Estoy leyendo esta derivación del teorema de equipartición para gases ideales. En la segunda página se menciona que la partición funciona como una simple suma,
no es adecuado para describir un gas clásico ya que la distribución de energías no es discreta, sino continua. En cambio, se necesita una integral donde
se integra sobre posiciones y momentos de los cuales la energía es función. Pero, ¿por qué es correcta esta conversión de una suma a una integral?
Puedo entender por qué se necesita una integral, ya que la distribución de energías es continua. Pero, ¿por qué es correcto simplemente integrar la función exponencial para obtener la suma? ¿No nos da la integral el área bajo la curva de la función exponencial, es decir (hablando quizás sin rigor), la suma de los valores de la función en diferentes puntos, multiplicada por las diferenciales , en lugar de la simple suma de los valores? También he visto este tipo de cosas en otros lugares, y me molesta.
Cada vez que una suma va a una integral en el límite continuo, debe tener en cuenta el problema que plantea esta pregunta. En caso de duda, proceda en dos pasos, como se indica a continuación.
El valor de este es 1 en esta suma.
que nos da
Ahora se puede tomar el límite continuo:
donde el signo integral es una forma abreviada de seis integrales en este ejemplo.
Eso es todo. Para repetir: este problema surge cada vez que una suma va a una integral; no es una característica especial de la teoría cinética o de la mecánica estadística. Supongo que algunos escritores de libros de texto simplemente lo asumen como un aspecto conocido de esta área de las matemáticas.
Pero, ¿por qué es correcta esta conversión de una suma a una integral?
No hay conversión. La función de partición se define como integral en la física estadística clásica, porque los estados posibles forman un conjunto continuo y es la definición más natural.
En la física estadística pseudocuántica (o cuántica antigua), "estado" en la función de partición significa algo diferente (una tupla de todos los números cuánticos que definen el estado cuántico preferido, como nx,ny,nz para el oscilador armónico 3D que define la función propia hamiltoniana, o números de ocupación de todos los sitios de partículas) y todos esos estados posibles forman un conjunto discreto, por lo que la definición más natural es una suma.
usuario65081