Esta es una pregunta algo amplia, porque hay varias funciones de Green diferentes en la física cuántica. Quizás la más simple es la función de Green del solvente para un sistema de una sola partícula. Su definición es
G (ω±) =límited→0+[ ω ± yo δ− H]− 1≡1ω ± yo δ− H,
dónde
H
es el hamiltoniano. Ignorando el
d
, y reemplazando
ω → mi
, puede ver cómo esto se relaciona con la ecuación de Schrödinger independiente del tiempo:
H| ψ ⟩ =mi| ψ ⟩ ⟶ [ mi− H] | ψ ⟩ = 0.
Básicamente, si aplicas el operador
GRAMO
a una solución de la ecuación de Schrödinger,
|ψnorte⟩
con nivel de energía
minorte
, obtienes un polo (el "denominador" desaparece) en
ω ± yo δ=minorte
. Eso es,
GRAMOnorte norte(ω±) ≡ ⟨ψnorte| G(ω±) |ψnorte⟩ =1ω ± yo δ−minorte,
tiene un poste. Entonces es claro que los polos de (Tr = traza)
T r {GRAMO(ω±) } ≡∑nortetodo _ _estados _ _ _ _ _GRAMOnorte norte(ω±) ,
darle el espectro completo. De hecho, puedes demostrar que la cantidad (Im = parte imaginaria)
ρ ( ω ) = −1πyo metro { T r {GRAMO(ω+) } } ,
te da la densidad de estados del hamiltoniano
H
.
La función de Greens de resolución es válida para un sistema de una sola partícula, pero el concepto se adapta bien a la física de muchos cuerpos y, por lo tanto, a la teoría cuántica de campos. Sin embargo, la definición de la función de Green no es tan directa en esos casos. La función de Green está dada por la amplitud de probabilidad de que una partícula se agregue al estado de vacío a la vezt
y estadonorte
, y que después de la evolución del tiempo se eliminará en el momentot′
y estadonorte′
:
GRAMO(t′,norte′; t , norte ) = - yo ⟨ Φ |ψnorte′(t′)ψ†norte( t ) | Φ⟩ , _
donde el factor de
i
aparece sólo como una convención, y
| Φ ⟩
representa el estado fundamental. Esta definición tiene una interpretación muy transparente, porque esta cantidad es la respuesta a la pregunta: si en el vacío cuántico, que es (para citar la frase favorita de Lawrence Krauss) "un brebaje burbujeante hirviendo de partículas que aparecen y desaparecen", una partícula fuera a
aparecer en el estado de tiempo
( t , n )
, ¿cuál es la probabilidad (amplitud) de que se propague al estado de tiempo
(t′,norte′)
? Hay varias versiones diferentes de este tipo de función de Green, cada una útil para una cosa diferente. Una cosa que todos estos tienen en común es que manejarlos de esta forma es complicado y es mucho más fácil trabajar con sus transformadas de Fourier.
GRAMOnorte′norte(ω±) = ∫re (t′- t )miyo ( ω ± yo δ) (t′- t )GRAMO(t′,norte′; t , n ) .
Como puede ver, un cambio complejo
d
se introduce aquí, que tiene que ver con la convergencia de la integral. Este es precisamente el origen de la misma en la función de Green resolutiva. De hecho, si tiene un sistema en el que las partículas no interactúan entre sí y, en cambio, cada partícula simplemente sigue el hamiltoniano
H
con energías
{minorte}
, entonces puedes demostrar que
GRAMOnorte′norte(ω±) =dnorte′, norteω ± yo δ−minorte,
y obtiene una analogía completa con la función de Green de una sola partícula, y la respuesta a la pregunta anterior es "si la partícula se crea con una energía propia del hamiltoniano y se propaga para ser aniquilada con la misma energía propia, usted obtiene un pico en la probabilidad (un polo); si no, obtiene cero".
Sin embargo, las cosas se vuelven más interesantes cuando tienes interacciones y tu hamiltoniano se vuelveH+ tu
. Para ese caso, se puede demostrar que
GRAMOnorte′norte(ω±) =1ω -minorte−Σnorte′norte(ω±),
dónde
Σnorte′norte(ω±)
se llama energía propia, y la ecuación anterior se llama ecuación de Dyson. En muchos casos, esto tendrá una forma simple cuando calcule específicamente
GRAMOnorte norte
:
GRAMOnorte norte( ω ) =1ω − (minorte+ Λ ( ω ) ) - yoΓnorte( ω ).
Esto tiene un significado muy simple, cuando lo comparas con el caso de no interacción: primero, si ignoras el
Γ
, tienes que debido a las interacciones el polo se ha movido de
minorte
a
minorte+ Λ
. Entonces, si consideras
Γ
, encontrará que el poste no es infinitamente "estrecho", sino que tiene un ancho
≈ Γ
. De hecho, esta expresión no es más que un tipo de distribución de Lorentz. Básicamente, debido a las interacciones, su nivel de energía ya no se vive infinitamente, sino que ahora decae en el vacío en una escala de tiempo dada por
ℏ/ Γ
.
Γ
a veces se denomina tasa de dispersión o tasa de decaimiento. Pero debido a que todavía existe una analogía con la función de Green del resolvente, se dice que este estado, que tiene un tiempo de vida finito, es un estado de energía para una nueva partícula --- una cuasi-partícula --- que emerge del sistema interactuante.
Blazej
AccidentalFourierTransformar