¿Por qué las funciones ortogonales y los valores propios/funciones son tan importantes en la mecánica cuántica?

Las matemáticas y la física que hemos estudiado hasta ahora en la universidad se centran en gran medida en la idea de funciones ortogonales, ortogonalidad, conjuntos de soluciones, valores propios y funciones propias.

¿Por qué estamos tan interesados ​​en estas propiedades? ¿Cuáles son los aspectos conceptuales de ellos, principalmente en mecánica cuántica ?

Esta es una gran pregunta, pero creo que debería limitarla a un área, es decir. QM. Es demasiado amplio para incluir su uso en otras áreas de la física porque casi todas las áreas tienen algún uso para ellos.
La respuesta corta (al menos hasta donde yo sé) es que si tienes una base ortogonal es muy fácil encontrar los componentes de cualquier vector: simplemente toma el producto interno con los elementos base. Esto es más o menos de lo que se trata todo Fourier.
Las dos palabras que cubren la completitud y la unicidad del agradable comentario de @JavierBadia: para cualquier base dada, hay una y solo una descomposición de cada miembro del espacio de la solución.
Para ampliar los comentarios aquí, es importante que tengamos conjuntos de bases ortonormales completos desde un punto de vista práctico porque a menudo podemos usarlos para resolver las ecuaciones diferenciales que aparecen en la física matemática. Además del hecho de que las funciones en sí mismas son hermosas desde el punto de vista del análisis funcional, son muy útiles para construir soluciones en diferentes sistemas de coordenadas curvilíneas ortogonales.
La función propia de un operador hermitiano es ortogonal entre sí.

Respuestas (1)

Muchas rasones:

  1. Las funciones ortogonales surgen naturalmente en el estudio de la teoría de Sturm-Liouville , que incluye muchos modelos matemáticos clásicos y de sistemas cuánticos;

  2. De manera más general, es la clase de operadores normales (y un caso especial importante, los operadores autoadjuntos ) para los que el teorema espectral funciona más fácilmente y es más completo. Los vectores propios de tales operadores son siempre ortogonales. La "diagonalización" de un operador en cualquier teoría de sistemas lineales es un paso importante para la comprensión: significa que podemos desacoplar la acción del operador en la suma de su acción en vectores propios totalmente desacoplados. Es un paso importante para "desenredar" un problema altamente acoplado. En el contexto de cuando el espacio de Hilbert en cuestión es un espacio funcional, la teoría relevante de Sturm-Liouville, por ejemplopara el oscilador armónico cuántico muestra que el espacio lineal de todos los estados cuánticos "prácticos" normalizables está atravesado por funciones propias discretas. En otras palabras, la dimensión del espacio de Hilbert es contablemente infinita, aunque estamos tratando con espacios de funciones continuas y podrías pensar intuitivamente que la cardinalidad de la dimensión podría ser 1 , ¡y eso es demasiado aterrador para lidiar con eso!

  3. A menudo tratamos con dos importantes leyes de conservación: la conservación de la energía y la conservación de la probabilidad. Estas leyes de conservación se expresan más fácilmente si la base del espacio de estado relevante es ortogonal, lo que significa que la energía, la potencia o la probabilidad, según corresponda, es simplemente la L 2 longitud de cualquier vector. No tenemos que administrar términos de acoplamiento cruzado en nuestro espacio de producto interno. Ya se trate de funciones o bases cartesianas para el espacio euclídeo tridimensional, las proyecciones y la resolución en superposiciones de bases siempre son mucho más fáciles y claras si la base es ortogonal. Serías un fanático del castigo si hicieras un problema geométrico cotidiano en R 3 con una base general, linealmente independiente pero no ortogonal, aunque esto ciertamente se puede hacer. Exactamente los mismos principios de minimización del trabajo intelectual se aplican a los espacios funcionales tanto como a los R 3 . Las transformaciones de sistemas conservadores de energía o probabilidad son entonces unitarias y así sucesivamente.

Interesante. Algunas de las cosas que has mencionado están más allá de mi conocimiento actual. ¿Podría decirme algo sobre el uso de tales funciones en términos del átomo de hidrógeno; momento angular, espín...? (Actualmente estudiando esto)
@PPG Lo siento. Estoy un poco ocupado en este momento, pero intentaré agregar un apéndice aplicando las tres ideas al átomo de H en los próximos días. En realidad, ¿conoces el oscilador armónico cuántico? (Es simplemente que solo he estudiado realmente el átomo de H con la ecuación de Dirac, por lo que para el escalar QHO conozco algunos detalles más).
Solo he cubierto una sección muy pequeña del QHO, que analiza los valores esperados y las probabilidades. Aunque lo leeré. Te lo agradezco mucho, tómate tu tiempo con el apéndice.