Durante la síntesis de proteínas intracelulares, todas las proteínas son producidas por ribosomas libres en el citoplasma y algunos, pero no todos los ribosomas (aquellos que producen proteínas secretoras o de membrana) se mueven hacia el retículo endoplásmico (RE) y se adhieren a él durante la traducción (lo que se denomina cotraducción). transporte).
¿Por qué las proteínas que se exportarán al exterior de la célula no se fabrican directamente en la sala de emergencias? ¿Cuál es la función del RE en la síntesis de proteínas intracelulares? ¿Cuál es el propósito del transporte cotraduccional?
¿Por qué las proteínas que se exportarán al exterior de la célula no se fabrican directamente en la sala de emergencias? ¿Cuál es la función del RE en la síntesis de proteínas intracelulares? ¿Cuál es el propósito del transporte cotraduccional?
Esta es una célula eucariota de la que estamos hablando. Una vez que se sintetiza el ARNm, tiene que moverse desde el núcleo hacia el citoplasma. Durante su salida, SRP (Signal Recognition Particle) reconoce secuencias de señales específicas en el ARNm y forma un complejo. con ese mRNA.then, el complejo SRP se dirige a las proteínas de la membrana ER para el transporte cotraduccional.
Si las proteínas secretoras no se trasladan al RE, los enlaces disulfuro no se formarían a partir de los residuos de cisteína. Porque las Enzimas necesarias requeridas para este proceso se encuentran única y exclusivamente en el ER (es decir, PDI y ERO1).
Además, estas proteínas secretoras a menudo tienen que ser glicosiladas para realizar su acción correctamente. Las enzimas se encuentran en el RE.
Además, creo que estas proteínas secretoras se agregarán y degradarán más tarde si no se transportan al RE.
No sé POR QUÉ este proceso existe de esta manera. Eso es Evolución y se trata solo de adaptación al entorno y no necesariamente basada en razones puramente lógicas.
Lecturas adicionales: Molecular Cell Biology Lodish et al 8th ed en las secciones 13-1 y 13-3. Ver además: Translocación de proteínas a través de membranas biológicas , Orientación de proteínas a membranas: estructura de la partícula de reconocimiento de señales Translocación postraduccional Con respecto a Ero1 y DPI Formación y transferencia de enlaces disulfuro en células vivas
Las proteínas secretadas no se fabrican en la sala de emergencias porque los ribosomas no pueden ingresar a la sala de emergencias. Incluso las subunidades ribosómicas individuales son mucho más grandes (al menos 10 veces más grandes en volumen, si no cientos de veces más grandes) que una proteína típica, por lo que es mucho más fácil trasladar la proteína que producen los ribosomas a través de la membrana del RE que trasladarla . los propios ribosomas. Incluso la proteína que se produce debe estar al menos parcialmente desplegada a medida que se transloca.
Eso ni siquiera tiene en cuenta que los ARNm también tendrían que ser translocados si los ribosomas los tradujeran mientras están en la sala de emergencias. El ARNm es nuevamente muchas veces la masa de la proteína (un nucleótido tiene un "valor" de masa de ~ 3-4 aminoácidos, y hay al menos 3 nucleótidos por aminoácido codificado, más si agrega las regiones no traducidas).
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