¿Hay alguna forma de hacer que la proteína atraviese la membrana celular?

La proteína no puede atravesar la membrana celular porque es una molécula grande. Hasta ahora, ¿existe alguna técnica que pueda hacer pasar proteínas a través de la membrana celular in vivo ? Quiero crear una proteína-fármaco que debe ser ADN accesible para llegar a su sitio de reacción. ¿Cómo es posible que pueda hacerlo?

Respuestas (1)

Están disponibles varios métodos de transfección de proteínas.

La más simple es la electroporación. Mediante el uso de pulsos eléctricos, se pueden formar poros transitorios, de modo que las proteínas del exterior puedan ir al interior de la membrana.

Varios reactivos de transfección de proteínas están disponibles comercialmente. Creo que el mecanismo es similar a la lipofección del ADN.

http://www.clontech.com/US/Products/Transfection_and_Cell_Culture/Protein_Transfection/Protein_Transfection_Reagent https://www.neb.com/products/m2563-transpass-p-protein-transfection-reagent https://www.thermofisher. com/order/catalog/product/89850

Fusión con el dominio de transducción de la proteína del factor de transcripción transactivante (TAT) de la proteína TAT del VIH. Esta secuencia de 11 aminoácidos ayuda a las proteínas a cruzar la membrana plasmática.

http://www.nature.com/mt/journal/v8/n1/full/mt2003155a.html

Estoy agregando un par de métodos aquí.

liposomas

Los liposomas se diseñaron para administrar medicamentos en los lugares donde se desean los efectos. Los fármacos están encerrados en vesículas de liposomas, pero al llegar a la membrana plasmática, los liposomas pueden fusionarse con la membrana plasmática y liberar fármacos dentro de los liposomas, aunque no todos los liposomas están diseñados para fusionarse con la membrana celular. La lipofección del ADN es un poco diferente de este tipo de liposomas porque el ADN no está necesariamente encerrado en vesículas.

nanopartículas

Esto es relativamente nuevo. No tengo mucho conocimiento sobre nanopartículas, pero sé que se usan para transfectar ADN o ARN in vitro e in vivo. No sé qué tan populares son las nanopartículas para la transfección de proteínas, pero hay publicaciones.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24859743

No creo que te dejen electrocutar a los pacientes en estos días, ni siquiera un poco.
la electroporación puede realizarse in vivo, sin embargo, hará que otra proteína libre y fragmentos de genes libres pasen a través de la membrana celular, ¿qué sucederá?
@AMR Hay estudios clínicos que usan electroporación. Por ejemplo: pancreatica.org/… , Clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02079623
La electroporación @AMR es diferente a la electrocución. Las personas han utilizado la electroporación in vivo ampliamente en estudios con animales sin ningún daño tisular significativo y, además, como dijo 243, se han realizado ensayos clínicos utilizando esta técnica.
@WYSIWYG Los ejemplos de electroporación utilizan medidas invasivas para entregar la carga eléctrica al tejido. No sería práctico si el OP está buscando tratamientos sistémicos o protocolos de mantenimiento a más largo plazo, aunque el OP no lo dice, y ya conoce mis pensamientos sobre esta pregunta.
en.wikipedia.org/wiki/Electroporación . "Científicos del Instituto Karolinska y la Universidad de Oxford utilizan la electroporación de exosomas para administrar siRNA, oligonucleótidos antisentido, agentes quimioterapéuticos y proteínas específicamente a las neuronas después de inyectarlos sistémicamente (en la sangre)".
@DucFabulous Lea la sección anterior. Requiere un procedimiento invasivo para apuntar a las neuronas. Los siRNA se empaquetan y se administran en la sangre, pero para que lleguen al tejido objetivo, es necesario insertar electrodos en el sitio. ¿Cuánto cree que costará tener a todos esos cirujanos cerebrales operando para que se entregue el medicamento, y cree que los países con sistemas nacionales de atención médica estarían de acuerdo en pagar el gasto? El hecho de que las cosas se investiguen, e incluso procedan y pasen por un ensayo clínico, no significa necesariamente que sea una buena ciencia o incluso práctica.
Vectores de virus adenoasociados (AAV).
Cada virus es "una nanopartícula rica en proteínas". Puedo imaginar nano-robots parecidos a virus creados por el hombre en un futuro no muy lejano. . .
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