Ecuación radial de Schrödinger con potencial de ley de potencia inversa

Recientemente leí un artículo sobre cómo resolver la ecuación radial de Schrödinger con potencial de ley de potencia inversa.

Considere la ecuación radial de Schrödinger (simplemente establezca m = = 1 ):

( 1 2 Δ + V ( r ) ) ψ ( r ) = mi ψ ( r ) .

Una sustitución bien conocida da una ecuación unidimensional:

1 2 D 2 ϕ ( r ) + ( V ( r ) + 1 2 yo ( yo + 1 ) r 2 ) ϕ ( r ) = mi ϕ ( r ) ,

dónde D = d d r , y yo es el número cuántico azimutal.

Si solo consideramos el estado fundamental, entonces yo = 0 , entonces

1 2 D 2 ϕ ( r ) + V ( r ) ϕ ( r ) = mi ϕ ( r ) .

Queremos encontrar el valor propio mi tal que ϕ ( 0 ) = ϕ ( + ) = 0 .

El potencial central discutido en el documento es de esta forma:

V ( r ) = α r β .

Establece (ver página 4) que si β > 2 entonces el potencial es repulsivo (es decir, α > 0 ).

Mis preguntas son:

  1. ¿Es esta conclusión (es decir, si β > 2 entonces debemos tener α > 0 ) generalmente válido en física?

  2. Que pasaria si α < 0 y β > 2 ? ¿Hay un "estado fundamental" en esta condición?

  3. ¿Qué pasa con la condición α > 0 y β = 1 , 2 ? He intentado resolver la ecuación numéricamente con α = 1 , β = 1 , 2 , y la energía del estado fundamental en estas dos condiciones parece ser 0 , es mi resultado correcto?

PD: cuando trato de encontrar el estado fundamental cuando α = 1 , β = 2 , la energía parece ser , que es cualitativamente diferente de α = 1 , β = 1 .

Para el caso de un potencial cuadrado inverso β = 2 , consulte esta publicación de Phys.SE.

Respuestas (2)

Lo que muestran en el papel es que, para β > 2 , no hay soluciones con la forma asintótica dada como r 0 a menos que asumamos α > 0 . Creo que puede ir más allá y mostrar que no hay soluciones no singulares para β > 2 , α < 0 , pero no estoy seguro.

¿Qué significa esto físicamente? Bueno, cuando tenemos un potencial con una singularidad, generalmente lo consideramos como una aproximación que se descompone lo suficientemente cerca de la singularidad. Por ejemplo, modelamos el átomo de hidrógeno con un potencial V r 1 , pero realmente el potencial cercano r = 0 no llega al infinito, debido al tamaño distinto de cero del núcleo. Nos salimos con la nuestra usando el potencial singular porque el "mal" comportamiento en r = 0 no cambia cualitativamente las soluciones. (Y, por supuesto, la gente corrige los efectos de tamaño nuclear distinto de cero en la física atómica).

Si es cierto que el estado fundamental de la ecuación de Schrödinger es singular para potenciales de la forma dada ( α < 0 , β > 2 ), lo que eso significa es que este procedimiento no funciona. Para ser específico, suponga que resolvió la ecuación de Schrödinger para un potencial que se parece al dado hasta algún "corte". r 0 , y es constante para los más pequeños r . Lo que encontraría es que la solución no tiende a algún límite como r 0 0 -- la solución depende cualitativamente del tamaño de ese límite, por pequeño que sea.

Para responder a su última pregunta, para cualquier potencial repulsivo ( α , β > 0 ), espera encontrar solo estados continuos (no enlazados). Esos estados tienen mi > 0 , y todos los valores positivos de mi están permitidos. Entonces, si intenta resolver numéricamente el estado fundamental, no me sorprende que parezca obtener cero.

Adición : después de la discusión en los comentarios, se me ocurre que podemos ver por qué el caso β = 2 se comporta como lo hace. La ecuación de Schrödinger en ese caso es

1 2 2 ψ + α r 2 ψ = mi ψ .
Suponga que ha encontrado una solución de estado ligado ψ 0 correspondiente a alguna energía mi 0 < 0 . Defina una nueva solución simplemente escalando la coordenada radial:
ψ 1 ( r ) = ψ 0 ( C r )
para cualquier C > 0 . Entonces ψ 1 es también una solución a la ecuación de Schrödinger, con energía mi 1 = C 2 mi 0 . En particular, para C > 1 esto corresponde a comprimir la función de onda en un espacio más pequeño y hacer que la energía sea más negativa. Si trata de encontrar la solución de energía más baja, terminará con la C caso -- una función de onda infinitamente concentrada, con energía .

Si intenta el procedimiento que sugiero en mi último comentario (cortar la singularidad en el potencial en algún r 0 y luego variando r 0 ), ocurre algo similar. La solución del estado fundamental para todos los positivos. r 0 se ven iguales, con coordenadas radiales escaladas por el valor de r 0 , y la energía del estado fundamental es como r 0 2 . Como r 0 0 , los enfoques de energía del estado fundamental , y la función de onda se concentra infinitamente en r = 0 .

Esto solo funciona para el caso. β = 2 , porque para este valor de β tanto el término cinético como el potencial en el lado izquierdo de la ecuación de Schrödinger se escalan de la misma manera cuando cambias la escala de tus coordenadas (es decir, ambos van como C 2 ). Otra forma de decirlo: sólo en el caso β = 2 es la constante α adimensional para cualquier otro β , El valor de α determina una escala de longitud (para que no pueda simplemente cambiar la escala de una solución para obtener una nueva), pero cuando β = 2 el problema es de escala invariante.

Respuesta muy sólida, +1. Solo agregaría la interpretación física de que para β grande, la interacción es demasiado fuerte y, en consecuencia, la partícula muy probablemente se localiza cerca del origen y allí la interacción es aún más fuerte y, por lo tanto, se localiza aún más cerca, ad infinitum Para ver que el comportamiento singular comienza en β = 2 , suponer ϕ ( r ) r norte cerca del origen. Entonces de la ecuación de Schrödinger obtenemos norte ( norte 1 ) r norte 2 = 2 α r β r norte , por lo que es imposible satisfacer esto para β > 2 .
Muchas gracias por su respuesta. porque eso cuando α > 0 , β > 0 , todo mi > 0 ¿están permitidos? ¿Es un resultado bien conocido? Y cuando trato de encontrar el estado fundamental cuando α = 1 , β = 2 , la energía parece ser , que es cualitativamente diferente de α = 1 , β = 1 .
En realidad, todos mi > 0 están permitidos para todos estos potenciales que van a cero a grandes distancias. Estas soluciones "no unidas" o "continuas" describen partículas libres que se pueden encontrar a distancias arbitrariamente grandes del origen. Por ejemplo, la solución para el átomo de hidrógeno incluye estados ionizados, donde el electrón vaga libre del núcleo, además de los estados ligados familiares. En muchas circunstancias, las personas están más interesadas en los estados vinculados, por lo que no se molestan en calcular o mencionar los no vinculados.
Qué pasa mi < 0 ? En el caso del átomo de hidrógeno, la solución libre se puede encontrar solo para algunos mi < 0 , y el estado fundamental existe. Pero para β = 2 , parece que no.
No entiendo tu último comentario. Para el átomo de hidrógeno, existen soluciones no ligadas para todos mi > 0 , y existen soluciones ligadas para ciertas elecciones discretas de mi < 0 .
Eso es lo que quiero decir. Para el átomo de hidrógeno, α < 0 , β = 1 , y existen soluciones no unidas para ciertos discretos mi < 0 . Así que supongo que sigue siendo cierto para α < 0 , β = 2 , pero cuando traté de encontrar mi < 0 numéricamente, el resultado resulta que el mínimo mi tiende a , y más alto mi (aún mi < 0 ) no son de ciertas opciones discretas.
Bien. No hay soluciones de estado ligado para β 2 . El problema es que el potencial es "demasiado singular". Creo que la explicación de Marek en su comentario es correcta: el potencial cerca del origen es tan pronunciado que la partícula sigue "queriendo" caer más adentro. Un experimento interesante sería resolver el estado fundamental, ya sea numéricamente o, si es posible, analíticamente, para β = 1.9 , 1.99 , etc., y vea cómo se ven las energías y las funciones de onda.
Otra posibilidad, que podría ser mejor: intente resolver el caso β = 2 con un corte: V ( r ) = α r β para r > r 0 , V = α r 0 β para r r 0 . A medida que el corte se hace más pequeño, predigo que encontrará que las soluciones se vuelven cada vez más parecidas a una función delta, y que las energías de estado ligado tienden a .
Mi experimento muestra que cuando β tiende a 2 desde abajo, la solución tiende a singular (como una función delta) y la energía del estado fundamental tiende a .
Acabo de leer este documento: sciencedirect.com/science/article/pii/037596019191081N ¿Qué opina de este documento?

Esto está abordando las preguntas de NGY en el comentario (y siguiendo mi propio comentario). Suponer ϕ ( r ) r norte para r 0 .

  • Para β < 2 el término derivado vence al término potencial y obtenemos que alrededor del origen la solución debe (hasta los términos de orden superior) comportarse como

    norte ( norte 1 ) r norte 2 0
    lo que pasa por norte > 2 y norte = 1 . Tenga en cuenta que si la solución fuera exactamente norte = 1 (términos de orden superior incluidos) entonces el término derivado se desvanecería de manera idéntica y la ecuación no se cumpliría para β 1 . Como nota al margen, recuerde que también hay soluciones ligadas que divergen para r 0 pero aún pueden ser normalizables, ya que la normalización viene dada por una integral sobre todo el espacio y la contribución de la esfera S d 1 puede vencer la divergencia de | ϕ ( r ) 2 | .

  • Para β = 2 vemos eso norte ( norte 1 ) r norte 2 α 2 r norte 2 Insinuando norte = 1 para α = 1 y norte = 2 para α = 1 .

  • Para β > 2 el término potencial gana a la derivada y obtenemos r norte β = 0 . Que es satisfacible para cualquier norte > β pero entonces la solución tendrá que anularse idénticamente en todos los órdenes para satisfacer la ecuación (ya que la derivada, el potencial y la energía tendrán todos diferentes órdenes).

Sin embargo, para comprender cómo se comporta la energía, debemos pasar a órdenes superiores.

por ejemplo para β = 1 y norte = 1 tenemos

ϕ ( r ) = a r + b r 2 + C r 3 + o ( r 3 ) .
Reemplazando esto en la ecuación obtenemos
b 3 C r + α ( a + b r ) = mi a r + o ( r )
y entonces b = α a y mi = 3 C / a + α 2 .

Para β = 2 , α = 1 y norte = 2 tenemos

ϕ ( r ) = a r 2 + b r 3 + C r 4 + o ( r 4 )
y consecuentemente
a + 3 b r + 12 C r 2 ( a + b r + C r 2 ) = mi a r 2 + o ( r 2 )
Lo que significa que b = 0 y mi = 11 C / a .

Si asumimos además que C / a es negativo, esto daría una respuesta a su pregunta. Desafortunadamente, no tengo idea de por qué esto debería ser cierto. ¿Alguien puede confirmar o refutar esto?