Suponiendo que desarrollemos una tecnología que nos permita hacer gametos humanos (espermatozoides y óvulos) combinando cromosomas de diferentes personas. Por lo tanto, tomamos el primer cromosoma de la primera persona, el segundo cromosoma de la segunda persona, el tercero de la tercera, etc. Luego los combinamos y formamos un gameto (espermatozoide u óvulo)
¿Sabemos qué rasgos residen en qué cromosoma para que esa tecnología sea útil? Si no lo sabemos ahora, ¿qué tal en los próximos 10 años?
Lo único que pude encontrar es que sabemos qué cromosoma alberga genes para ciertas enfermedades .
PD Esta pregunta se hizo originalmente en la construcción del mundo donde se cerró como fuera de tema.
Conocemos la ubicación en los cromosomas de la mayoría de los genes del genoma humano. Puede ir a los navegadores de genoma UCSC o Ensembl y buscar las posiciones de la mayoría de los genes y muchas otras características del genoma humano.
Puede haber algunos genes que aún no hayamos reconocido, pero el problema real con lo que está preguntando es que la biología generalmente no es tan simple como "un gen" = "un rasgo".
La imagen simplificada es que un gen es la receta para una proteína, pero incluso eso no es estrictamente cierto. Ahora sabemos que un gen puede hacer varias variaciones en una proteína a través de un proceso llamado empalme . Además, la mayoría de los "rasgos" surgirán a través de las interacciones de docenas de proteínas. Además de eso, está la cuestión de qué proteínas se producen, cuándo y en qué células. Parte de esto está controlado por regiones reguladoras , y todavía estamos muy al principio de encontrar todas las regiones reguladoras y cómo funcionan juntas .
Para darle una idea de lo complejo que es esto: se sabe que la altura humana es fuertemente hereditaria. Hemos identificado alrededor de 400 regiones del genoma humano (genes y secuencias reguladoras) que tienen un efecto significativo sobre la altura. Sin embargo, en conjunto, la variación en la altura humana explicada por estas 400 regiones explica solo alrededor del 20% de la variación hereditaria observada . En otras palabras, hay mucho sobre la genética de la altura que simplemente no entendemos todavía.
Ha habido esfuerzos experimentales para tratar enfermedades genéticas simples en humanos mediante la sustitución o la adición de versiones "saludables" de genes en personas que tienen una copia no funcional de algún gen crítico, pero estamos a muchas décadas de crear gametos completos por corte y pegando múltiples genes juntos. Existe una considerable oposición ética y política al desarrollo de tales técnicas.