¿Puedo determinar el término potencial en la ecuación de Schrödinger en función de los valores propios? [duplicar]

Imaginemos que supiera que cierto sistema podría describirse mediante una ecuación de Schroedinger unidimensional. Conozco el término masa/cantidad de movimiento, pero no la forma del potencial. Además, por alguna razón, conozco todos los valores propios de energía. ¿Podría determinar el potencial correspondiente?

¿Cómo se generaliza esto a más de una dimensión?

Gutiérrez 2014 . Para aplicaciones a la reflexión de Quarkonium en 3D, potenciales menos simétricos, vea mi comentario a la respuesta a continuación.

Respuestas (1)

Hay distintos potenciales que tienen los mismos valores propios pero uno. Se llaman isoespectrales. La mecánica cuántica supersimétrica se basa en esto. Por ejemplo, el pozo de potencial infinito

V 1 ( X ) = { 0 si    0 X L de lo contrario ,
comparte todos los valores propios con
V 2 ( X ) = 2 π 2 2 metro L 2 ( 2 csc 2 ( π X / L ) 1 )
excepto el valor propio del estado fundamental mi 0 1 = 2 π 2 / ( 2 metro L 2 ) . De hecho, de manera más general mi k 1 = mi k 1 2 para k = 1 , 2 , , es decir, el primer estado excitado de V 1 ( X ) es el estado fundamental de V 2 ( X ) . (Las funciones propias son bastante diferentes para los dos potenciales).

Supongo que esto significa que, a menos que esté seguro de que tiene todos los valores propios, no puede determinar completamente el potencial

(Esto es de las notas y la revisión de Fred Cooper, por lo que espero que las personas más informadas puedan señalar cualquier error en mi respuesta).

Derecha: puede construir un potencial sin reflexión simétrico único, cf. Kwok & Rosner 1986 para cada conjunto completo de valores propios. Por supuesto, no necesita los estados propios. La utilización de 3 dimensiones es directa, cf Thacker, Quigg & Rosner, 1978 .
@CosmasZachos... servirá pero tardará unos días. Quiero leer este material primero.
Es algo bonito... bien vale la pena el tiempo. Tómese su tiempo... Rosner y Kwong es más accesible. Nunca he visto la reconstrucción del potencial de Coulomb fuera del espectro de Balmer de esta manera.
¡Cégame... es la figura 1 de Thacker Quigg y Rosner con solo dos estados enlazados ! Debe haber una forma ingeniosa de resumir la recursividad para que N grande se acerque arbitrariamente al átomo de hidrógeno...