Problemas para conceptualizar la "temperatura" de una baraja de cartas

La entropía se introduce muy a menudo con la ayuda de una baraja de cartas. Debido a que hay tantas tarjetas y, por lo tanto, una enorme cantidad de microestados (ordenamientos de las tarjetas), si asumimos la equipartición de "energía" (distribución equitativa de las tarjetas entre los lugares disponibles en el ordenamiento), entonces el número de "ordenamientos" macroestados" (por ejemplo, microestados en los que las cartas están perfectamente ordenadas dentro de sus respectivos palos) es increíblemente pequeño en comparación con el número total (¡52!).

Sin embargo, esto me hizo pensar: ¿es posible derivar una especie de "temperatura" para una baraja de cartas?

Digamos que el número de cartas funciona como una especie de "energía" (después de todo, el número de cartas se conserva). Si tenemos dos mazos diferentes

  1. con 2 cartas
  2. con 9 cartas

entonces es posible establecer una "temperatura":

Si cambiamos la energía en una carta en cada mazo, entonces el cambio de entropía es:

  1. registro ( 3 ! ) registro ( 2 ! ) = registro ( 3 ! / 2 ! ) = registro ( 3 )
  2. registro ( 10 ! ) registro ( 9 ! ) = registro ( 10 ! / 9 ! ) = registro ( 10 )

La temperatura se define como el cambio de energía sobre el cambio de entropía, por lo que cualquiera que sea la unidad que elijamos para la energía, las "temperaturas" serán proporcionales a:

  1. 1 / registro ( 3 )
  2. 1 / registro ( 10 )

Y, por lo tanto, la cubierta más grande está a una "temperatura más baja" que la más pequeña.


Sin embargo, esto está en desacuerdo con mi comprensión de la conexión entre energía, entropía y temperatura.

Por ejemplo, consideremos dos cajas de gasolina.

Si ponemos la misma cantidad de energía térmica en las dos cajas de gas diferentes, la caja de "temperatura más baja" será aquella en la que esa energía térmica aumente más la entropía . Es decir, el aumento en el número de microestados disponibles para el gas por la introducción de la energía térmica será mayor para la caja de gas más fría que para la caja de gas más caliente, dado el mismo calor, si ya hay una gran cantidad de microestados disponibles (el gas está "caliente"), entonces la energía adicional no cambiará tanto en la cantidad de microestados como si hubiera una cantidad menor de microestados disponibles para empezar (el gas estaba "frío") .

La baraja de cartas parece comportarse de manera opuesta: la introducción de la misma cantidad de "energía" en cada baraja aumenta la entropía más para la baraja más grande que para la más pequeña. Para empezar, la plataforma más grande tiene más microestados disponibles y su entropía aumentó más con la introducción de la misma cantidad de energía.


¿Dónde está la falla en esta analogía?

¿La "energía" no está bien definida?

¿La temperatura está mal definida?

¿Me equivoco en mi forma de pensar en cómo interpretar la temperatura de una caja de gas?

¿Dónde se rompe la analogía?

¿ Debería realmente pensar en el aumento relativo de la entropía? Es decir, para el primer mazo, el cambio relativo es log(3)/log(2!)=1,58, y para el segundo log(10)/log(9!)=0,18, por lo que la temperatura (uno sobre la diferencia relativa) de la segunda cubierta es en realidad más alto?

Respuestas (2)

La analogía no está bien justificada. En los sistemas químicos, la temperatura se puede introducir como

T = ( tu S ) V , norte .
Los especificadores constantes son importantes. No puede introducir restricciones adicionales como tu = constante norte . Y si la energía fuera constantemente proporcional a norte , independiente (explícitamente) de S y V , la fórmula anterior daría cero.

Una situación análoga a la tuya en física sería un conjunto de partículas ordenadas, cada una de las cuales solo puede estar en un solo nivel de energía. ϵ . La única fuente de entropía es la combinatoria del orden. La única forma en que el sistema puede ganar energía es adquiriendo nuevas partículas. Si está cerrado, no tiene forma de intercambiar calor con su entorno, de ninguna manera. No hay noción de temperatura en tales sistemas. Son, por definición, ni más calientes ni más fríos que cualquier cosa a su alrededor.

ACTUALIZACIÓN basada en comentarios.

Bien, hagamos abstracción del "número de cartas = número de partículas" que asumí implícitamente y consideremos algún sistema imaginario que pueda absorber energía en múltiplos de algún cuanto ε y tiene ( tu / ε ) ! microestados que representan un macroestado de energía tu .

Esto parece bastante simple de analizar, así que para ver cómo se comporta en contacto térmico con otro cuerpo, hagamos un cálculo explícito.

Considere un oscilador armónico de mecánica cuántica alineado de tal manera que ħ ω = ε , desprecia la energía de estado cero. Supongamos que el sistema compuesto tiene, digamos, un presupuesto de energía total de 5 cuantos. En una situación microcanónica, los siguientes estados tienen la misma probabilidad:

  1. oscilador en 5 ħ ω , baraja de cartas vacía,
  2. oscilador en 4 ħ ω , la baraja de cartas tiene una carta,
  3. oscilador en 3 ħ ω , la baraja de cartas tiene dos, ordenados AB o BA (2 estados distintos),
  4. oscilador en 2 ħ ω , la baraja de cartas tiene tres: ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA (6 estados distintos),
  5. oscilador en 1 ħ ω , la baraja de cartas tiene 24 estados distintos,
  6. oscilador en 0 ħ ω , la baraja de cartas tiene 120 estados distintos.

Esto es un total de 154 microestados de igual energía entre los que, por supuesto, el sistema puede transitar libremente. Estadísticamente, todos tienen las mismas probabilidades en el límite a largo plazo. Claramente, en la mayoría de los casos el oscilador está en cero, y las energías distintas de cero tienen probabilidades decrecientes. Tomando los totales parciales:

pag 0 = 78 % ,   pag 1 = dieciséis % ,   pag 2 = 4 % ,   pag 3 = 1 % , pag 4 = pag 5 < 1 % .

Desde la perspectiva del oscilador, esto parece una distribución térmica a cierta temperatura. (Funcionaría mejor si tuviera muchos de ellos, pero para esta pequeña demostración esto será suficiente). Veamos qué sucede si vertemos un poco más de energía en el sistema. generalizando a norte excitaciones totales:

Probabilidad de norte excitaciones en el ho, norte norte cartas en la baraja, pag norte = ( norte norte ) ! / k = 0 k = norte k !

Para norte 1 , el factorial más grande domina con mucho a todos los demás términos en la suma combinada, así que simplifiquemos a pag norte ( norte norte ) ! / norte ! . Además, usando la fórmula de Stirling:

pag norte ( norte norte ) ! / norte ! ( norte norte mi ) norte norte ( mi norte ) norte = ( 1 norte norte ) norte ( mi norte norte ) norte

En el primer término localizamos una aproximante de la exponencial ( norte norte ):

pag norte mi norte ( mi norte norte ) norte = 1 ( norte norte ) norte norte norte 1 norte norte

Recuerde que la distribución de Maxwell-Boltzmann del oscilador armónico solo a temperatura T da

pag norte = ( 1 mi ε / ( k T ) ) mi norte ε / ( k T )

y para k T ε ,

pag norte mi norte ε / ( k T ) = ( mi ε / ( k T ) ) norte = 1 ( mi ε / ( k T ) ) norte .

Comparando los dos, vemos que para grandes norte , el oscilador armónico se termaliza a temperatura T para cual mi ε / ( k T ) = norte , cual es

T = ε k en norte .

De hecho, esto confirmaría que en nuestro sistema modelo la temperatura es una función decreciente de la energía total tu = norte ε , o la energía total es una función decreciente de la temperatura, al contrario de lo habitual. Si añadimos algunos cuantos de energía al sistema, preferirían encontrar su camino hacia la plataforma que hacia el oscilador, e incluso extraer algo más de energía de este último , enfriándolo.

Como se trata de un equilibrio, se le asignaría la misma temperatura a la baraja de cartas. Por supuesto, el norte las partículas se dividen entre los dos. Pero a todos los efectos prácticos, norte 0 y norte norte norte , por lo que en realidad podemos usar esta fórmula sin cambios.

La explicación de este extraño resultado es la explosión superexponencial del número de microestados del mazo de cartas con energía. Es normal que esto (y su logaritmo, la entropía) sea una función creciente (en sistemas que permiten la saturación, la entropía puede comenzar a disminuir en algún punto; estos luego permiten temperaturas negativas), pero en todas las situaciones comunes la entropía permanece cóncava. Lo inusual de nuestro sistema de "mazo de cartas" es que es una función convexa en energía. Esto también significa capacidad calorífica negativa , lo que trae más paradojas.

Entonces, para responder a sus preguntas, no hay falla en su lógica; es solo un modelo bastante inusual con propiedades muy sorprendentes. Puede haber algo que impida que sea físico, no he tratado de responder eso.

¡Genial, gracias!
No estoy totalmente convencido por esta respuesta. Ha considerado un sistema con 2 cantidades conservadas y luego dijo que al pasar a este sistema con solo 1 cantidad conservada, la analogía correcta para dibujar es un sistema que solo tiene un número de partículas, en lugar de uno que solo tiene una energía. ¿Qué propiedad estadística distingue una energía como cantidad y un número parcial como uno? ¿Cómo entra esto en el formalismo de la mecánica estadística? Dicho de otra manera, si reemplazamos la temperatura con el potencial químico en todas partes de la pregunta, ¿no nos encontramos exactamente con el mismo problema?
Para un verdadero sistema físico, como el que mencionas en tu último párrafo, la única diferencia que puedo ver es que si lo pongo en contacto con otro sistema puedo ver qué entra y sale, porque la energía y el número de partículas no son en última instancia, la misma cantidad, pero no puedo ver la distinción de un sistema que aparentemente debería obedecer a un formalismo similar, pero que inherentemente no se puede acoplar de esta manera.
Hay una cosa en su explicación que me desconcierta: ¿no es posible definir una temperatura para el sistema a volumen constante y número constante de partículas, incluso cuando el sistema tiene una energía que depende del número de partículas, por ejemplo? ejemplo, un gas ideal? Un gas ideal tiene una energía que puede depender linealmente del número de partículas (a temperatura constante) y su temperatura se puede calcular por medio de la entropía (mediante la clásica densidad de estados). ¿Su comentario no implicaría que un gas ideal no tiene temperatura?
@BySymmetry Supuse que la cantidad de tarjetas era la cantidad de partículas y trajeron su energía con ellas. Seguramente, entonces uno podría preguntar sobre el potencial químico y encontrarse con preguntas similares. Dejé de lado esa suposición y probé un enfoque más concreto.
@DW Bueno, la principal diferencia con el gas ideal es que a constante norte todavía puede contener varias energías, que luego dan lugar a la temperatura dual de Lagrange. De alguna manera asumí que el número de cartas era un número real de partículas (impulsado al tratar de mapearlo en alguna analogía física práctica) y que la energía era solo una función de norte . Consulte mi respuesta extendida considerando lo que probablemente esté más cerca de lo que tenía en mente.

A pesar de que la pregunta ya tiene una respuesta aceptada, creo que se me ocurrió una forma alternativa de asociar una "temperatura" con una baraja de cartas. Suponga que, en lugar de los palos y las etiquetas habituales, las cartas solo están numeradas. 1 a través de norte . A cada microestado del mazo (es decir, su orden), podemos asignar la energía como el número de inversiones en este microestado (es decir, el número de pares i , j , i < j tal que la etiqueta en el i 'th tarjeta es mayor que la etiqueta en el j 'ésima tarjeta). Una baraja perfectamente ordenada ( 1 , 2 , . . . , norte ) entonces tiene cero energía, y una baraja en orden inverso ( norte , , 1 ) tiene energía norte ( norte 1 ) / 2 . Luego llenamos los estados de acuerdo con la distribución de Gibbs y procedemos como de costumbre para un sistema discreto. En esta configuración, T = 0 corresponde a una baraja completamente ordenada, y T = corresponde a una baraja completamente mixta (todos los ordenamientos son igualmente probables). Esencialmente, dicho sistema es solo un sistema discreto con extrañas degeneraciones de los niveles de energía, por lo que debe estar bien definido.

Aún no pude determinar las propiedades de la entropía con respecto a la cantidad de cartas. norte .