Interpretación alternativa de la fórmula del número de fermiones degenerados en el espacio de fase

Estoy escribiendo notas personales sobre mecánica estadística y tengo la tentación de escribir algo que puede resultar falso. Así que necesito una confirmación/infirmación y opiniones sobre lo siguiente (sospecho que es falso, pero...).

El número de fermiones degenerados dentro de un volumen. V , a temperatura T = 0 , se encuentra por integración en su espacio de fase debido al principio de exclusión de Pauli (solo un fermión por estado):

(1) norte = 0 pag F 2 4 π pag 2 d pag ( 2 π ) 3 V = pag F 3 V 3 π 2 3 .
Esto permite encontrar el impulso de Fermi pag F en función de la densidad de las partículas norte / V . En principio, esta integración solo tiene sentido para un gran número de partículas: norte 1 .

Ahora, me siento tentado a interpretar (1) como todavía válido incluso para norte = 1 (solo un fermión en la caja), ya que la mecánica cuántica permite superposiciones de estados para una sola partícula. Hacer una integral sobre el espacio de fase para encontrar solo una partícula en la caja es extraño y no debería ser válido (según el principio de Pauli, esta suma tiene sentido solo si norte 1 ) . Pero en QM, una sola partícula podría estar en una superposición de estados de diferentes momentos, hasta el valor máximo permitido (es decir, el momento de Fermi).

¿Es viable esta interpretación? ¿O es completamente absurdo?

Por lo que vale, mi intuición me dice que esta interpretación poco convencional puede ser cierta después de todo, ya que existen algunas interpretaciones "alternativas" de algunos cálculos en mecánica estadística. Pero lo que me preocupa es la aparente ausencia del principio de exclusión de Pauli en esta interpretación.

Al aplicar el principio de exclusión de Pauli, decimos "solo una partícula por estado dado", pero en QM podemos decir "varios estados por partícula". Entonces, esto parece sugerir que (1) aún puede ser válido de alguna manera, incluso para norte = 1 .


EDITAR: Aquí hay una justificación tentativa de que la interpretación puede ser cierta de alguna manera .

Tienes una sola partícula en una caja rectangular de tamaños , a temperatura T = 0 . De la mecánica clásica, su cantidad de movimiento promedio debería ser 0. Pero debido al principio de incertidumbre de Heisenberg, la cantidad de movimiento en el X dirección tiene una incertidumbre mínima dada por

(2) Δ pag X 2 Δ X ,
desde Δ X 2 (de media). Entonces, el impulso puede ser cualquier cosa en este rango:
(3) Δ pag X máximo pag X Δ pag X máximo .
Así, clásicamente, la partícula ocupa una pequeña región difusa en su espacio de fase. El volumen de esa región está dado por (1), con pag F reemplazado por Δ pag X . El principio de Pauli puede cumplirse si todas las demás partículas se colocan solas dentro de cajas adyacentes, de modo que solo haya una partícula por estado cuántico (es decir, una región difusa en el espacio de fase).

El argumento anterior se puede generalizar para cualquier número de partículas en la misma caja de volumen V : norte > 1 , desdoblando la integral (1) en tantas partes como fermiones haya. Para norte = 3 por ejemplo (o cualquier otro entero):

(4) norte = 0 pag 1 d pag + pag 1 pag 2 d pag + pag 2 pag máximo d pag ,
dónde 0 < pag 1 < pag 2 son completamente arbitrarios y pag máximo es el valor máximo permitido (momento de Fermi). Esta división integral está de acuerdo con el principio de exclusión de Pauli. Cada partícula dibuja una región difusa en su espacio de fase (no se pueden representar con un punto, como en la mecánica clásica). Así que ahora creo firmemente que (1) sigue siendo válido para cualquier número entero norte , y no solo grandes números norte 1 .

Necesito opiniones sobre esto.

Respuestas (1)

En principio, un solo fermión puede estar en una superposición de muchos valores de pag . Sin embargo, cuando dice que está en T=0, ya no es cierto, porque por definición debe estar en el estado más bajo disponible. Es por eso que todo este procedimiento de suma sobre estados funciona en absoluto. Así que creo que su afirmación es incorrecta.

Editar: para completar, también señalaría que la fórmula anterior solo es válida para fermiones libres que no interactúan. En el caso general, uno debe encontrar la densidad de estados.

Incluso a T = 0 , el principio de Heisenberg es válido. La energía más baja se define a partir de esta incertidumbre: mi = mi min ± Δ mi . Esto también es cierto para el impulso. Así que incluso en T = 0 , la partícula ocupa una región difusa de su espacio de fase clásico . Esa región difusa es un solo estado cuántico, mientras que es una superposición de varios estados clásicos .
Además, tenga en cuenta que la temperatura se define solo para un estado mixto , que no es lo mismo que una superposición lineal (un estado puro , por definición). Entonces T = 0 incluso para un estado puro definido por una superposición de varios estados de impulso:
| ψ = pag C ( pag ) | pag , ρ = | ψ ψ | S = T r ( ρ registro ρ ) = 0 , T = 0.
@Cham En el contexto del que estamos hablando, termodinámica de equilibrio, esto no es realmente correcto. Para un solo fermión en equilibrio térmico con un baño que se aproxima a T=0, ese fermión estará en su estado fundamental único (suponiendo que no haya degeneración del estado fundamental), no cualquier estado puro. Para un baño distinto de cero, de hecho estaría en un estado térmico mixto.
Incluso en equilibrio térmico, existe una incertidumbre de Heisenberg sobre la energía del estado fundamental. Así que incluso en T = 0 , hay una incertidumbre sobre el impulso. La partícula todavía ocupa una región difusa en el espacio de fase clásico. ¿No estás de acuerdo con eso?
@Cham No entiendo por qué hablas del principio de incertidumbre en este contexto. Un finito Δ mi sólo es necesario si queremos estudiar procesos dentro de un intervalo de tiempo finito. En termodinámica de equilibrio Δ t de modo que Δ mi = 0 : Las energías están bien definidas.