Importancia de que el operador de intercambio se desplace con hamiltoniano

En una Introducción a la mecánica cuántica de Griffiths (pág. 180), afirma que

"P y H son observables compatibles y, por lo tanto, podemos encontrar un conjunto completo de funciones que son estados propios simultáneos de ambos. Es decir, podemos encontrar soluciones a la ecuación de Schrödinger que sean simétricas (valor propio +1) o antisimétricas ( valor propio -1) bajo intercambio"

Entiendo por qué los observables que viajan diariamente (o como él los llama, compatibles) comparten una base propia común. Lo que no veo es por qué P, el operador de intercambio, y H, el hamiltoniano, necesitan conmutar para que la segunda oración sea verdadera. Si P es un observable, entonces supuestamente es un operador hermitiano cuyos estados propios abarcan el espacio L2 de Hilbert. ¿No es esa una condición suficiente para decir que podemos construir cualquier solución a la ecuación de Schrödinger a través de una combinación lineal de esos estados propios, y que los estados propios mismos son soluciones a la ecuación de Schrödinger? ¿Qué está tratando de mostrar al indicar el viaje de P y H?

Sí. Pero no necesitan ser estados propios de energía. Y si toma una combinación lineal de ellos, ya no son (en general) estados propios de permutación. Sin embargo, si PAG y H conmutar, podemos formar autoestados que simultáneamente diagonalizan PAG y H
Lenguaje flojo. Podría ser más claro si dijera soluciones de TISE (time-independent SE), en cuyo caso todas las soluciones pueden clasificarse de esta manera.

Respuestas (2)

[ H , PAG ] = 0 significa que el hamiltoniano no mezcla estados simétricos y antisimétricos, es decir, para cualquier | ψ S y | ψ A tenemos

ψ S | H | ψ A = 0.
Hay dos consecuencias:

1) Si tratamos de encontrar el estado propio de H como una mezcla de estados simétricos y antisimétricos,

H ( α | ψ S + β | ψ A ) = mi ( α | ψ S + β | ψ A ) ,
entonces, multiplicándolo por ψ S | o ψ A | de la izquierda, obtenemos:
α ( mi ψ S | H | ψ S ) = 0 , β ( mi ψ A | H | ψ A ) = 0.
Entonces α y β no puede ser simultáneamente distinto de cero si las energías de los estados simétricos y antisimétricos son diferentes: ψ S | H | ψ S ψ A | H | ψ A . Para cualquier sistema realista de partículas que interactúan es el caso.

Por lo tanto, los estados propios del sistema de muchas partículas que interactúan son simétricos o antisimétricos.

2) Si | ψ ( t ) es simétrico/antisimétrico en t = 0 , entonces, después de la evolución temporal de Schrödinger

i | ψ t = H | ψ ,
| ψ ( t ) permanecerá simétrico/antisimétrico en t > 0 .

Por lo tanto, debemos elegir, según razones físicas, en qué sector del espacio de Hilbert (simétrico o antisimétrico) estamos trabajando con el sistema de partículas de un tipo determinado. No habrá ningún problema físicamente realista (tanto estacionario cuando encuentre los estados propios hamiltonianos, o no estacionarios cuando calcula la evolución del tiempo) donde necesitará mezclar estados simétricos y antisimétricos.

Actualización: Los estados simétricos y antisimétricos tienen energías diferentes, al menos, por dos razones. Primero, los fermiones necesitan llenar los estados de una sola partícula con energías cada vez más altas hasta la energía de Fermi debido al principio de exclusión de Pauli, mientras que los bosones pueden condensarse en un solo estado de menor energía. En segundo lugar, la energía de intercambio del sistema de muchas partículas, que aparece en la aproximación de Hartree-Fock , es positiva para los bosones y negativa para los fermiones. Entonces, es razonable suponer que las energías de los estados de tierra y excitación de un hamiltoniano son diferentes en sectores simétricos y antisimétricos (excepto algunas raras coincidencias aleatorias), aunque no conozco la prueba de esta afirmación. Por lo tanto, el espectro combinado { mi norte , PAG norte = ± 1 } de H y PAG es no degenerado, y cada estado propio de H es automáticamente un estado propio de PAG y viceversa.

¿Puedes explicar por qué las energías de los estados simétricos y antisimétricos son diferentes? El hecho de que [P, H] = 0 no significa que cada estado propio de H sea un estado propio de P (esto solo sería cierto si ambos tuvieran valores propios no degenerados). Más bien, significa que podemos construir una base en la que cada estado sea un estado propio de ambos. Entonces, podría ser posible que un estado propio de H se construya con dos estados propios diferentes de P; simplemente no aparecería en la base común. En ese caso, ese estado propio tendría un valor de E, y también lo tendrían los estados simétricos y antisimétricos.
@SophiaTevosyan Ver la actualización de mi respuesta. Generalmente se cree que, al menos, casi todos los estados simétricos y antisimétricos tienen energías diferentes (quizás exista alguna prueba estricta), y el cuerpo principal de mi respuesta pretendía esencialmente explicar cuál es el significado práctico de este hecho .

Dejar | ψ ser un estado propio de H ^ . Desde [ PAG ^ , H ^ ] = 0 , el estado | ψ es también un estado propio de PAG ^ , es decir,

PAG ^ | ψ = λ | ψ ,
dónde λ es cualquiera + 1 o 1 . Por lo tanto todo ese | ψ que son estados propios de H ^ , son simétricos ( λ = 1 ) o antisimétrico ( λ = 1 ).

Por lo tanto, la conmutación nula del hamiltoniano H con el operador de cambio PAG , es decir, [ PAG , H ] = 0 conduce a la existencia de estados propios de energía simétricos o antisimétricos como afirman los Griffiths.

Sin embargo, Griffiths no afirmó lo contrario. la existencia de estados propios de energía simétricos y antisimétricos garantiza la desaparición de la conmutación de PAG y H .