En la segunda cuantificación, se da el hamiltoniano que describe el proceso de salto entre dos sitios vecinos ( - número de partículas y - número de sitios) por:
Se puede diagonalizar usando la serie de Fourier.
El estado fundamental está dado por
¿Cómo se justifica la aproximación ( asegura la normalización)?
Calculé algunas cantidades usando ambos estados. En primer lugar, ambos estados se pueden representar mediante operadores de creación de sitios. de la siguiente manera:
Energía - valor esperado del hamiltoniano:
Densidad de partículas y fluctuaciones:
Número total de partículas y fluctuaciones:
Como @NorberSchuch mencionó en su respuesta a continuación, las fluctuaciones de densidad de partículas son prácticamente las mismas y coinciden en el límite termodinámico.
La idea básica es que el término con mayor peso en la serie exponencial es exactamente el término deseado. Además, todo el peso está en términos del número de partículas cercanas, y las pequeñas fluctuaciones en este número no importan en muchos casos.
(Nota: voy a omitir el subíndice y simplemente escribe a continuación para mayor comodidad.)
Primero, tenemos que
Tenga en cuenta que, de hecho, esto no significa que los dos estados estén cerca en cualquier medida de distancia (de hecho, no lo están). Sin embargo, nos dice que la mayor parte del peso en la suma está en estados con , ya que la varianza de la distribución de Poisson es . Dado que en muchas aplicaciones, de hecho, nos preocupamos por la cantidad de partículas por sitio (que es una cantidad intensiva y bien definida a medida que el tamaño del sistema tiende a infinito), y cualquier fluctuación de este tipo en se desvanecerá como , ambos estados tendrán la misma densidad de partículas en el límite termodinámico y, por lo tanto, describirán la misma física.
1) Hablemos de la energía de los estados fundamentales. con anotaciones
2) Sin embargo, no son equivalentes al menos ya que para la onda plana
guauperrito
Norberto Schuch
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Norberto Schuch