¿Cómo se puede ver que el átomo de hidrógeno tiene simetría SO(4)SO(4)SO(4)?

  1. Para resolver el nivel de energía del átomo de hidrógeno por S O ( 4 ) simetría, ¿de dónde viene la simetría?

  2. ¿Cómo se puede ver directamente desde el hamiltoniano?

Relacionado: physics.stackexchange.com/q/116244/2451 y physics.stackexchange.com/questions/tagged/runge-lenz-vector . Una derivación de S O ( 4 ) la simetría se da, por ejemplo, en G. 't Hooft, Introducción a los grupos de mentiras en física , notas de clase, capítulo 9. El archivo pdf está disponible aquí .
Después de estudiar las respuestas y los comentarios aquí, creo que (1) esta no es realmente una pregunta de mecánica cuántica. Tal vez debería estudiar por qué el problema de Kepler tiene simetría SO(4). (2) Las personas que han estudiado el problema clásico de Kepler deberían poder ver la simetría so(4) del hamiltoniano.
por supuesto el S O ( 4 ) la simetría se conserva en el límite clásico. Tenga en cuenta, sin embargo, que computacionalmente, la prueba de S O ( 4 ) la simetría es un orden de magnitud más difícil en el problema mecánico cuántico que en el problema clásico.

Respuestas (3)

El hamiltoniano para el átomo de hidrógeno

H = pags 2 2 metro k r
describe un electrón en un centro 1 / r potencial. Tiene la misma forma que el problema de Kepler y las simetrías son similares. hay una obvia S O ( 3 ) generado por el momento angular L = r × pags . En otras palabras, los componentes de L satisfacer
[ L i , L j ] = i ϵ i j k L k .
Una simetría más sutil está dada por el vector de Laplace-Runge-Lenz
A = 1 2 metro ( pags × L L × pags ) k r r .
Las relaciones de conmutación que involucran L y A son
[ L i , A j ] = i ϵ i j k A k [ A i , A j ] = i ϵ i j k 2 H metro L k .
Hasta la normalización de L estas son las relaciones de conmutación de S O ( 4 ) . (Aquí asumo que estamos considerando un estado ligado cuya energía mi es negativo Si mi > 0 la relación anterior genera un no compacto S O ( 3 , 1 ) simetría.)

Además, ambos L y A conmutar con el hamiltoniano,

[ H , L i ] = 0 , [ H , A i ] = 0
mostrando que efectivamente generan simetrías del átomo de hidrógeno.

Consulte también esta publicación de blog de Lubos Motl.
Observación menor: la simetría dinámica es S O ( 4 ) para estados ligados ( H < 0 ), y S O ( 3 , 1 ) para estados excitados ( H > 0 ). Hay una discusión muy interesante en "Robert Gilmore, Lie Groups, Physics and Geometry, Cambridge", Capítulo 14 , Átomos hidrogénicos.
@Trimok: Parece una referencia muy interesante, gracias. Supuse implícitamente que H < 0 , de lo contrario el [ A , A ] el conmutador cambia de signo y la simetría es no compacta.
Gracias. Mi pregunta era cómo se puede ver la imagen física detrás de estos. ¿Cuál es la rotación SO(4) correspondiente en H? ¿Por qué hay una esfera 4d involucrada?
@ahala: L i y A i viajar con H , entonces el S O ( 4 ) las rotaciones no actúan sobre H . Wikipedia tiene una discusión sobre cómo hacer el S O ( 4 ) la simetría se manifiesta en el problema de Kepler al mapearlo en una partícula libre que se mueve en una esfera triple, pero realmente no creo que aclare la física detrás de esto.
@ahala: para alguna intuición física, se puede notar que la energía de un estado propio del átomo de hidrógeno solo depende del número cuántico principal norte , pero no en el momento angular yo o el número cuántico magnético metro . Tal degeneración a menudo está relacionada con simetrías adicionales. Por supuesto, esto no le dice cuál debería ser la simetría relevante.
@ahala: En el libro de Gilmore (ver comentario anterior), hay una discusión. Se nota que, en el espacio de momentos, que está en un plano, los momentos obedecen a una ecuación circular. La siguiente observación es que un círculo en R 3 es ascendido a un círculo en S 3 (incluido en R 4 ), por una transformación proyectiva, que es una proyección estereográfica, que es invertible y conserva los ángulos (conformes), de modo que círculos en R 3 están en correspondencia uno a uno con círculos en S 3 . Ahora, obviamente, S O ( 4 ) es una simetria de S 3 , por lo que también es una simetría oculta (dinámica) del átomo hidrogenoide.

Es porque hay otra cantidad vectorial A i conservado además del momento angular L i . Además, las relaciones de conmutación de A i 'arena L i son los de S O ( 4 ) . Véase, por ejemplo, esta referencia: http://hep.uchicago.edu/~rosner/p342/projs/weinberg.pdf

Quería complementar las respuestas anteriores. Para 1) s o ( 4 ) = s o ( 3 ) × s o ( 3 ) , una s o ( 3 ) es de la simetría geométrica 3D del hamiltoniano, y el otro s o ( 3 ) es del término potencial de k r .

Para 2). el segundo s o ( 3 ) la simetría es una simetría dinámica y solo se cumple cuando el término potencial es inversamente proporcional a r . Uno tiene que hacer el cálculo para encontrarlo.