Oscilador armónico cuántico en termodinámica

Estoy tratando de entender el conjunto microcanónico en termodinámica usando el oscilador armónico cuántico. El hamiltoniano de todo el sistema está dado por

H = ω i = 1 norte ( a i a i + 1 2 ) ,
dónde norte es el número total de osciladores. Quiero considerar el caso donde norte = 3 y donde el conjunto está formado por todos los estados con energía total 9 2 ω . Entonces hay 10 estados en el conjunto.

Ahora me pregunto cómo calcular la probabilidad pag ( ϵ ) para encontrar un oscilador específico con energía ϵ . Dado que esto es algo muy nuevo para mí, no sé muy bien cómo abordar ese problema. ¿Hay alguien que pueda mostrarme cómo encontrar esa probabilidad?

Respuestas (3)

Haré esto de manera más general para cualquier norte y energía total mi . En primer lugar, supongo que te olvidaste de ω en el hamiltoniano, entonces

H ^ = ω i = 1 norte ( a ^ i a ^ i + 1 2 ) .
En conjunto microcanónico necesitamos Φ ( mi ) que es el número total de microestados que tiene energía total mi . Como usted señaló para mi = 9 / 2 ω será 10 . En el caso del oscilador armónico cuántico, la energía total mi es dado por
mi ( norte 1 , norte 2 , , norte norte ) = norte 1 2 ω + ω i = 1 norte norte i .
Ahora te enfrentas al siguiente problema. Cuantas combinaciones de numeros enteros norte i (incluyendo 0) hay tales que
i = 1 norte norte i = mi norte ω / 2 ω .
La respuesta, que puedes encontrar eq aquí , es
Φ ( mi ) = ( mi norte ω / 2 ω + norte 1 norte 1 ) .

Denotemos por pag ( ϵ | i , mi ) la probabilidad condicional de que el número del oscilador i tiene energía ϵ dado que la energía total es mi . Esto no es más que la proporción pag ( ϵ | i , mi ) = ϕ i ( ϵ | mi ) / Φ ( mi ) , entre número de posibilidades cuando ω ( norte i + 1 / 2 ) = ϵ y el número total de microestados. Fácilmente podemos calcular ϕ i ( ϵ | mi ) porque es similar al problema combinatorio anterior, pero ahora tenemos una partícula menos:

ϕ i ( ϵ | mi ) = ( mi ϵ ( norte 1 ) ω / 2 ω + norte 2 norte 2 ) .
Para mi = 9 ω / 2 y norte = 3 usted obtiene:
ϕ i ( ϵ | mi = 9 ω / 2 ) = 9 2 ϵ ω ,
entonces
pag ( ϵ | i , mi = 9 ω / 2 ) = 9 / 2 ϵ / ω 10 .

En el conjunto micro-canónico, si la energía dada tiene un espacio propio degenerado del hamiltoniano, entonces simplemente toma una base ortonormal para ese espacio propio y toma una combinación incoherente de esos estados como su matriz de densidad. (Ejercicio para el lector: demuestre que ρ , así definido, es independiente de esa elección de base.)

Para su caso específico, reformulado sin las aburridas energías de punto cero como

H = i = 1 norte a i a i , para norte = 3 osciladores y con energía total 3 ω , donación 10 estados en el conjunto.

tenemos los estados

{ | 3 , 0 , 0 , | 2 , 0 , 1 , | 2 , 1 , 0 , | 1 , 2 , 0 , | 1 , 1 , 1 , | 1 , 0 , 2 , | 0 , 3 , 0 , | 0 , 2 , 1 , | 0 , 1 , 2 , | 0 , 0 , 1 }
como una base ortonormal de ese espacio propio, por lo que simplemente toma ρ ser esa combinación,
ρ = 1 10 norte 1 + norte 2 + norte 3 = 3 | norte 1 , norte 2 , norte 3 norte 1 , norte 2 , norte 3 | .


Para calcular la distribución de resultados de medición para una cantidad de un solo oscilador como uno de los subhamiltonianos individuales, simplemente puede rastrear los otros hamiltonianos como

ρ 1 = T r 2 , 3 ρ ,
donde la traza parcial es el único mapa lineal tal que
( ) T r 2 , 3 | norte 1 , norte 2 , norte 3 norte 1 , norte 2 , norte 3 | = | norte 1 norte 1 |   T r [ | norte 2 , norte 3 norte 2 , norte 3 | ] = | norte 1 norte 1 | ,
dándote un resultado de la forma
ρ 1 = pag 1 | norte 1 norte 1 | + pag 2 | norte 2 norte 2 | + pag 3 | norte 3 norte 3 | ,
lo que luego le da las probabilidades de obtener los resultados de medición asociados con cada uno de esos estados de componentes.


Podría ser beneficioso analizar esto en su totalidad, pero el mi = 3 ω el caso es un montón de trabajo pesado, así que haré el mi = ω caso en su lugar. Aquí tiene tres estados relevantes, lo que significa que su estado completo es

ρ = 1 3 ( | 1 , 0 , 0 1 , 0 , 0 | + | 0 , 1 , 0 0 , 1 , 0 | + | 0 , 0 , 1 0 , 0 , 1 | ) .
Luego desea el estado reducido, que obtiene del estado completo mediante el seguimiento de osciladores 2 y 3 : aplica la traza parcial, la descompone en los factores individuales por linealidad, la aplica a través de ( ) a cada término, y luego sumas todo:
ρ 1 = T r 2 , 3 ( ρ ) = 1 3 T r 2 , 3 ( | 1 , 0 , 0 1 , 0 , 0 | + | 0 , 1 , 0 0 , 1 , 0 | + | 0 , 0 , 1 0 , 0 , 1 | ) = 1 3 [ T r 2 , 3 ( | 1 , 0 , 0 1 , 0 , 0 | ) + T r 2 , 3 ( | 0 , 1 , 0 0 , 1 , 0 | ) + T r 2 , 3 ( | 0 , 0 , 1 0 , 0 , 1 | ) ] = 1 3 [ | 1 1 | T r ( | 0 , 0 0 , 0 | ) + | 0 0 | T r ( | 1 , 0 1 , 0 | ) + | 0 0 | T r ( | 0 , 1 0 , 1 | ) ] = 1 3 [ | 1 1 | + | 0 0 | + | 0 0 | ] = 1 3 | 1 1 | + 2 3 | 0 0 | .
Esperemos que eso aclare las cosas.

No entiendo muy bien cómo llegar a la última ecuación en tu publicación. Si sigo los otros hamiltonianos, ¿cómo puedo ρ 1 ser dependiente de norte 2 y norte 3 ? Tal vez puedas explicarlo un poco más.
@MeMeansMe No "rastreas a los otros hamiltonianos", rastreas los otros factores de tensor en cada proyector, como en mi penúltima ecuación. Una vez que haga eso, tendrá varios términos contribuyendo a cada | norte 1 norte 1 | resultado final.
Esto responde básicamente a todo lo que quería saber. ¡Gracias por el tiempo y el esfuerzo que pones en tu publicación! Tal vez solo una cosa: las probabilidades de las energías del oscilador están dadas por pag norte = norte | ρ 1 | norte , ¿bien? (Sé que puedes simplemente leerlos, pero solo para entender el formalismo...)

Puedes encontrar la probabilidad con la matriz de densidad. Esta matriz de densidad es un operador definido por

ρ ^ = mi H ^ k B T

con constante de Boltzmann k B y temperatura T . Si calcula el valor esperado del operador, obtiene la probabilidad de que el sistema esté en el estado de energía ϵ .

Podría ser útil expandir un estado cuántico en una combinación lineal de estados propios del hamiltoniano.

¿Es esto realmente cierto para el conjunto microcanónico? Y estaba preguntando sobre la probabilidad de que un oscilador específico se encuentre con energía ϵ , no sobre la probabilidad de todo el sistema. Quizás me estoy perdiendo algo, aunque...
También puede evaluar el operador d ( ϵ H ) para obtener la densidad de probabilidad en conjunto microcanónico
Nada en esta respuesta es útil para la pregunta tal como se planteó.
@EmilioPisanty ¿Podría mostrarme cómo se hace esto?