Mi mente está en blanco ahora mismo. En sistemas con espín y momento angular orbital, sé que la invariancia rotacional implica que dónde . Pero no veo por qué los sistemas rotacionalmente invariantes deberían conmutar necesariamente con los operadores de magnitud cuadrada :
Pero lo curioso es que no puedo encontrar modelos de hamiltonianos que sean rotacionalmente invariantes, pero que no conmutan con y . Entonces mi pregunta es: ¿hay una razón algebraica fácil para esta relación de conmutación? o hay sistemas que no conservan estos operadores? En este último caso, necesito ayuda para encontrar ejemplos.
(Asumo en todo momento .) Definir, donde es el operador de posición a lo largo de (Ocurrirá el mismo resultado reemplazándolo por el operador de cantidad de movimiento en todo lo que sigue)
es el operador de momento angular total, es el operador de momento angular orbital, y es el operador de momento angular de espín.
Ahora estamos asumiendo que = 0; es decir, que se conserva el momento angular total. Pero estamos tratando de ver si hay una forma en que la transición pueda ocurrir que no preserve, digamos, . Bueno, si cambios y permanece igual, entonces debe ser el caso que cambios. En otras palabras, el momento angular se transfiere del orbital al espín.
Necesitamos un buen sistema de prueba en el que podamos agregar una transición para convertir el momento angular orbital en momento angular de giro. Veamos el hamiltoniano para el átomo de hidrógeno. No introduzcamos ningún acoplamiento (espín orbital, hiperfino, zeeman, ...) para que los valores propios hamiltonianos sean los habituales dependen solo del número cuántico principal . Ahora restrinjamos nuestra atención a la subespacio. Introduciremos nuestra transición en este subespacio.
De hecho, nos limitaremos a la subespacio de la subespacio. Para ver por qué, observe que el número cuántico del momento angular total puede tomar uno de dos valores en este subespacio: y . La única forma en que el sistema puede estar en el el estado es si , y si se conserva, entonces cuando inicialmente, todavía debe ser después de la transición, entonces debe ser después de la transición y será conservado.
Ahora para el caso . Por razones de simetría, debería ser suficiente considerar solo los estados donde y . Hay dos maneras en que esto puede suceder: y . Si , entonces debe ser . Llamemos a este estado . Este será el estado final de la transición. Si , entonces sabemos que cuando vamos a la base acoplada, podemos obtener un , estado, que será una combinación lineal de y . Llamemos al estado dado por esta combinación lineal .
Ahora estamos listos para llegar a nuestro hamiltoniano. Sea el hidrógeno hamiltoniano no perturbado , y ahora definamos una interacción hamiltoniana
No demostré satisfactoriamente que . De hecho esto no se sostiene. Debo modificar mi hamiltoniano agregando un nuevo término para . Luego tengo
Para solo nota el número cuántico es conservado por este hamiltoniano.
Para , fíjate que si entonces ambos y aniquilar el estado. Si Entonces tiene el efecto de aumentar por uno y tiene el efecto de voltear entre 0 y 1. Observe que voltea de la misma manera, independientemente del valor de , por lo que el estado final tiene volteado y sin importar el orden de las operaciones.
Viendo eso conmuta es exactamente una lógica análoga excepto es inicialmente y estás aumentando en lugar de disminuir.
Para ver eso no se conserva, simplemente vea que el valor de se cambia entre y .
Conmutación con cada uno de los componentes implica la conmutación con cualquier combinación lineal de sus funciones, en particular con .
Un ejemplo de invariante no rotacional que eso no conserva total sería un giro similar al de Ising: . Puede agregar un término de cuarto orden para limitar , Si te gusta.
Brian polillas
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Hiren Patel
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