¿Dónde interactúan exactamente la dimetiltriptamina y el receptor opioide tipo sigma 1? Leí en esto Cuando la amina alucinógena endógena N,N-dimetiltriptamina se encuentra con el receptor Sigma-1, pero no dice dónde interactúan exactamente, solo que lo hacen.
De su artículo:
Los Sig-1R se localizan en la interfaz entre el retículo endoplásmico (ER) y la mitocondria, que se conoce como membrana ER asociada a mitocondrias (MAM).
En consecuencia, se encuentran en una variedad de áreas dentro del sistema nervioso central, así como en otros tipos de células en todo el cuerpo (en particular, las células cardíacas).
Una actividad biológica importante de la activación del receptor sigma es la inhibición de los canales iónicos, que opera a través de interacciones proteína-proteína sin la mediación de proteínas G y proteína cinasas. Además de modular varios tipos de canales de K+ activados por voltaje, el receptor sigma-1 se asocia con el canal de K+ Kv1.4 en las terminaciones nerviosas de la hipófisis posterior, así como en los ovocitos de Xenopus. Los ligandos del receptor Sigma también modulan los canales de Ca2+ de tipo N, L, P/Q y R en neuronas simpáticas y parasimpáticas de rata. Los ligandos del receptor sigma modulan los canales de Na+ activados por voltaje cardíaco (hNav1.5) en células de riñón embrionario humano 293 (HEK293), células COS-7 y miocitos cardíacos de ratón neonatal. Para evaluar la capacidad de DMT para inducir respuestas fisiológicas al unirse a los receptores sigma,
De:
Fontanilla D, Johannessen M, Hajipour AR, Cozzi NV, Jackson MB, Ruoho AE. El alucinógeno N,N-dimetiltriptamina (DMT) es un regulador del receptor sigma-1 endógeno. Ciencia. 2009;323:934–937. [DOI]
(referencia 24 en el artículo que cita)
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