Sé que el agonismo parcial de 5-HT 2A es el mecanismo de acción clave de los psicodélicos serotoninérgicos, pero también sé que algunas investigaciones (p. ej., el agonista/antagonista inverso 5-HT 2A selectivo (sin actividad en ningún otro sitio de receptor conocido) eplivanserina investigado como sedante) dice que el bloqueo central de los receptores 5-HT 2A induce una sedación que se opone al efecto de los agonistas parciales de 5-HT 2A .
Tengo una respuesta parcial a mi pregunta. Escuché de usuarios de LSD que encuentran que regularmente causa insomnio durante la duración de sus efectos , lo que probablemente se deba a los efectos estimulantes / que promueven la vigilia (eurógenos). Aunque el hecho de que sea cierto para un psicodélico serotoninérgico no significa necesariamente que sea cierto para todos los psicodélicos serotoninérgicos. Sobre todo porque el LSD afecta a una amplia gama de serotonina y otros subtipos de receptores.
Creo que te gustará este artículo . Se trata de la inhibición de la liberación/recaptación de monoaminas para una serie de diferentes drogas psicodélicas y empatogénicas.
Este efecto inductor de vigilia que describe para el LSD se informa ampliamente para todos los psicodélicos comunes mediados por 5-HT2.
jonsca