Fonones y conducción de calor

¿Cuál es la imagen física de la conducción de calor en un conductor pobre? En particular, tengo curiosidad sobre el papel de los fonones en la conducción en malos conductores. Sé que los fonones (dentro de la aproximación armónica) se mueven sin dispersarse y darían lugar a una conductividad térmica infinita. Este problema se resuelve incluyendo términos anarmónicos en el hamiltoniano para que existan dispersiones fonón-fonón.

  1. Pero, ¿cómo reducen la conductividad térmica las dispersiones fonón-fonón? Deseo entender esto tanto física como matemáticamente. La expresión de conductividad puede depender de varias cantidades y las dispersiones deben afectar a una de ellas.

  2. ¿Cómo explica esta imagen de fonones el hecho de que cuando calentamos un conductor pobre, el calor se propaga gradualmente desde el extremo más caliente al más frío? Si son excitaciones colectivas deslocalizadas, ¿no deberían calentar todas las partes de la sustancia al mismo tiempo?

No tengo antecedentes de materia condensada y, por lo tanto, será útil una respuesta detallada pero no demasiado técnica.

(1) la conducción de calor por los electrones es importante a bajas temperaturas. A temperatura ambiente, los fonones están haciendo la mayor parte del trabajo. (2) El hecho de que los fonones sean excitaciones colectivas no significa que se propaguen instantáneamente. Recuerde que los electrones en los cristales obedecen a funciones de Bloch (¡igual que los fonones!), pero tampoco "existen" en todas partes.
@JonCuster- ¿Por qué dice que las funciones de Bloch no existen en todas partes?
El punto es que los electrones, que son estados de Bloch, no se propagan instantáneamente, por lo que tampoco se debe esperar que los fonones lo hagan.
@JonCuster En (1), debe estar confundiendo la conductividad térmica con la capacidad calorífica. En los metales, la conductividad térmica está totalmente dominada por los electrones, como muestra la ley de Wiedemann-Franz.
@Pieter - "... en el rango de temperatura intermedia (aproximadamente diez a unos cientos de grados K), donde las colisiones inelásticas son frecuentes y capaces de producir pérdidas de orden de energía electrónica k B T , uno espera y observa fallas de la ley de Widemann-Franz". (Ashcroft y Mermin. cja[ter 16). O, dicho de otra manera, ¿por qué la conductividad térmica del silicio (pocos electrones libres) y el níquel es esencialmente la misma cerca de la temperatura ambiente? ?
@JonCuster En el níquel, la conductividad térmica está totalmente dominada por electrones. El transporte de fonones en el níquel es mucho menor que en el silicio. Los materiales duros y puros como el diamante y el Al2O3 tienen caminos libres medios largos y pueden tener un transporte de calor por fonones similar al níquel con un camino libre medio corto para los electrones.
"Si son excitaciones colectivas deslocalizadas, ¿no deberían calentar todas las partes de la sustancia al mismo tiempo?" Bueno, pueden ser deslocalizados, colectivos, etc., pero aún necesitan algo de tiempo para construirse. Los átomos cercanos a la fuente de calor comienzan a vibrar, hacen vibrar a sus vecinos, etc., hasta que todos los átomos vibran con la misma frecuencia. Pero necesitas algo de tiempo para lograrlo.

Respuestas (4)

Como punto de partida, le sugiero que eche un vistazo a la página de Wikipedia sobre física de transferencia de calor , dispersión de fonones y dispersión de Umklapp .

En general, la conductividad térmica k asociado a algún transportista satisface

(1) k = 1 3 norte C v tu λ

dónde norte es la densidad del número de portadores, C v es la capacidad calorífica por portador, tu es la velocidad de la portadora y λ es el camino libre medio. El camino libre medio está relacionado con el tiempo de relajación de dispersión de la portadora. τ por

(2) λ = tu τ

Puedes interpretar τ como el tiempo promedio entre dos "colisiones" sucesivas (eventos de dispersión) del portador. Por lo tanto, desde 1 y 2 , puedes ver inmediatamente que en un cristal armónico perfecto infinito, en el que no se produce dispersión, k sería infinito, ya que no habría dispersión y por lo tanto τ = (en un cristal finito, aún tendría dispersión desde los límites).

En un sistema físico realista, los fonones son dispersados ​​por otros fonones, electrones, defectos (impurezas) y límites. Para tener en cuenta estos efectos, debe abandonar la aproximación armónica y considerar también los términos anarmónicos en el hamiltoniano. Pierls [a] demostró que es la anarmónica, junto con la naturaleza discreta de la red cristalina, lo que genera la resistencia térmica.

En particular, cuando se habla de dispersión fonón-fonón y fonón-electrón, se suele hacer una distinción entre procesos "normales", que conservan el vector de onda total, y procesos "Umklapp" (o procesos U), donde el vector de onda total se cambia por un vector reticular recíproco. Para saber más sobre esta distinción y su (discutible) utilidad, puedes echar un vistazo aquí .

Todos estos eventos contribuyen al tiempo de relajación. τ , y sus contribuciones se tienen en cuenta a través de la regla de Matthiessen , que establece que el tiempo total de relajación τ se puede calcular como

1 τ = i 1 τ i

dónde τ i son los tiempos de relajación asociados a los posibles diferentes eventos de dispersión. Así es como, "matemáticamente", los eventos de dispersión influyen en la conductividad térmica de un material.

¿Cómo explica esta imagen de fonones el hecho de que cuando calentamos un mal conductor el calor se propaga gradualmente desde el extremo más caliente al más frío? Si son excitaciones colectivas deslocalizadas, ¿no deberían calentar todas las partes de la sustancia al mismo tiempo?

Creo que aquí la respuesta es simplemente que necesita algo de tiempo para que se establezca la "excitación colectiva deslocalizada" de la que está hablando. Esto debe ser cierto incluso para un cristal perfecto, incluso si su conductividad térmica infinita parece sugerir lo contrario. , de lo contrario tendríamos la propagación instantánea de una señal (la vibración de los átomos). Piensas en los fonones como "excitación colectiva deslocalizada", pero en realidad son mucho más similares a paquetes de ondas que surgen de una superposición de estas excitaciones colectivas (los modos normales del cristal). Tal vez no estoy siendo 100% preciso en mi terminología aquí, pero espero haber logrado transmitir el significado general de lo que tengo en mente.


Referencias

[a] R. Peierls, "Zur kinetischen Theorie der Wärmeleitung in Kristallen" ("Sobre la teoría cinética de la conducción térmica en cristales") Ann. física 395, 1055-1101 (1929)

¿Estás diciendo que los fonones en un cristal imperfecto no están deslocalizados? @valerio
@SRS Sí, básicamente. Al derivar matemáticamente el fonón, depende en gran medida de la periodicidad de la red, pero un cristal real nunca es perfectamente periódico. Esto significa que los fonones a los que estás acostumbrado solo se pueden definir localmente y no puedes tener vibraciones colectivas al nivel de todo el cristal. Sin embargo, debo advertirte que mi física del estado sólido está un poco oxidada y estos pensamientos provienen principalmente de las pocas cosas que recuerdo y de mi intuición.

La conductividad térmica se define como una relación entre el flujo de energía y el gradiente de temperatura (hasta un factor). Si los fonones se mueven libremente, puede existir un flujo de energía arbitrario sin gradiente de temperatura (por lo que la velocidad finita de los fonones no hace que la conductividad térmica sea definitiva). Consulte los detalles sobre el papel de la dispersión, por ejemplo, en http://www.physics.iisc.ernet.in/~aveek_bid/PH208/Lecture%208%20phonons-thermal%20properties.pdf

Se puede observar propagación balística pero eso necesita condiciones especiales. Normalmente, el transporte es difusivo. A bajas temperaturas, la dispersión está dominada por defectos en la red. Incluso los isótopos tienen un efecto, el diamante con un contenido reducido de 13 C tiene una conductividad térmica más alta que el diamante con la composición de isótopos naturales. Esta dispersión determina el camino libre medio. Mientras λ F r mi mi puede ser aproximadamente independiente de la temperatura a bajas temperaturas, la conductividad aumenta con la temperatura porque los fonones transportan más energía (proporcional a C v ).

A altas temperaturas, la conductividad térmica disminuye debido al camino libre medio más corto causado por la interacción fonón-fonón. Cuando las variaciones en las longitudes de los enlaces atómicos aumentan, los términos anarmónicos se vuelven importantes. La ecuación de onda ya no es lineal, las ondas ya no siempre se cruzan entre sí, existe la probabilidad de que se creen nuevas ondas (fonones).

Básicamente, voy a explicar lo que se explica en el video aquí, aunque esta respuesta se refiere específicamente a los malos conductores.

Hay dos tipos de dispersión fonón-fonón: dispersión normal y dispersión Umklapp . Si bien ambas dispersiones conservan energía, la primera conserva el impulso del cristal mientras que la última no. Dos fonones acústicos con impulso igual y opuesto q (o más precisamente, q ) y q en la primera zona de Brillouin puede dispersarse y combinarse para dar un impulso cero ( q = 0 ) fonón. Será un fonón óptico porque la energía tiene que conservarse y sumarse. Por otro lado, dos fonones acústicos de momentos desiguales q 1 y q 2 en la primera zona de Brillouin se dispersa sin conservar el momento del cristal sino solo la energía.

Ahora bien, cuando calentamos un extremo de una barra de algún material y enfriamos el otro, el extremo calentado produce fonones como excitaciones locales. A medida que los fonones se acercan desde el extremo más caliente al más frío, hay un impulso de fonones significativo. q en esa direccion. Para la dispersión normal, esperamos que solo se redistribuyan los momentos de los fonones, y no habrá resistencia al flujo de calor. Por otro lado, dado que las dispersiones de Umklapp no ​​conservan el impulso, si el extremo de la fuente de la barra produce localmente una cantidad significativa de fonones con impulso hacia la derecha, después de algunos fonones de dispersión de Umklapp, una buena fracción de ellos se moverá en la dirección opuesta impidiendo el transmisión de calor, lo que explica que el calentamiento de todas las piezas no sea simultáneo. La dispersión Umklapp es el mecanismo dominante de la dispersión de fonones a temperatura ambiente y superior y la tasa de dispersión es proporcional a la concentración de fonones. Resulta que el fonón significa camino libre λ es inversamente proporcional a la temperatura T . El aumento de la temperatura aumentará la concentración de fonones y disminuirá el camino libre medio.

Gracias por publicar esto. Relacionado, todavía no entiendo muy bien cómo las polarizaciones cambian el transporte térmico. Ingenuamente, parece que la dirección de la energía transferida debería ser diferente cuando pienso en los átomos que se mueven perpendiculares/paralelos a la dirección de propagación (dirección del vector k). Aunque entiendo que tratamos al fonón como una cuasi-"partícula", por lo que cualquier dirección que tenga el vector k será la dirección en la que se propagará el fonón. En este sentido, transversal/longitudinal es solo un sabor de la partícula. Crees que esto es correcto? ¿O conoces una referencia que elabora sobre esto? ¡Gracias!