¿Es posible reconstruir el hamiltoniano a partir del conocimiento de su función de onda de estado fundamental?

¿Es posible "construir" el hamiltoniano de un sistema si se conoce su función de onda de estado fundamental (o funcional)? Entiendo que uno no debe esperar que esto sea genéricamente cierto ya que el hamiltoniano contiene más información (el espectro completo) que un solo vector de estado. Pero, ¿existen casos especiales en los que es posible obtener el hamiltoniano? Algunos ejemplos serían realmente útiles.

De hecho, incluso si conoce todos los estados propios, aún no puede identificar de manera única el hamiltoniano.

Respuestas (4)

SI sabes que tu hamiltoniano es de la forma

(1) H ^ = 2 2 metro 2 + V ( r )
para una sola partícula masiva sin espín, entonces sí, puede reconstruir el potencial y, a partir de él, el hamiltoniano, hasta algunas constantes, dado cualquier estado propio. Para ser más específicos, el estado fundamental Ψ 0 ( r ) obedece
H ^ Ψ 0 ( r ) = 2 2 metro 2 Ψ 0 ( r ) + V ( r ) Ψ 0 ( r ) = mi 0 Ψ 0 ( r ) ,
lo que significa que si sabes Ψ 0 ( r ) entonces puedes calcular su Laplaciano para obtener
2 Ψ 0 ( r ) Ψ 0 ( r ) = 2 metro 2 ( V ( r ) mi 0 ) .
Si conoce la masa de la partícula, entonces puede recuperar V ( r ) mi 0 , y esto es todo lo que realmente necesita (ya que agregar una constante al hamiltoniano no cambia la física).

Sin embargo, es importante tener en cuenta que este procedimiento garantiza que su inicial Ψ 0 será un estado propio del hamiltoniano resultante, pero no excluye la posibilidad de que H ^ admitirá un estado fundamental separado con menor energía. Como un ejemplo muy claro de ello, si Ψ 0 es una función 1D con un nodo, entonces (debido a que los estados básicos 1D no tienen nodos ) tiene garantizado un único V ( X ) tal que Ψ 0 es un estado propio, pero nunca será el estado fundamental.


Si no sabe que su hamiltoniano tiene esa estructura, no hay (en el caso general) ninguna información que pueda extraer sobre el hamiltoniano solo del estado fundamental.

  • Como ejemplo sencillo, sin alejarnos demasiado de nuestro hamiltoniano inicial en ( 1 ) , considere que hamiltoniano en coordenadas polares,

    H ^ = 2 2 metro ( 1 r 2 r r 2 r + 1 2 r 2 L 2 ) + V ( r ) ,
    donde estoy asumiendo V ( r ) = V ( r ) es esféricamente simétrico y encapsula la dependencia angular en el operador de momento angular total L 2 .

    Supongamos, entonces, que les doy su estado fundamental, y que es un estado propio de L 2 con valor propio cero (como, por ejemplo, el estado fundamental del hamiltoniano hidrogenado). ¿Cómo saber si el hamiltoniano que lo creó es H o una versión similar,

    H ^ = 2 2 metro 1 r 2 r r 2 r + V ( r ) ,
    sin componente de momento angular? Ambas versiones tendrán Ψ 0 como un estado fundamental (aunque aquí H ^ tendrá una degeneración salvaje en cada espacio propio, para ser justos). Continuando con este pensamiento, ¿qué pasa con
    H ^ = 2 2 metro ( 1 r 2 r r 2 r + F ( r ) L 2 ) + V ( r ) ,
    donde he introducido una función real arbitraria F ( r ) detrás del momento angular? Esto no afectará a la = 0 estados, pero llevará el resto del espectro a quién sabe dónde. (De hecho, incluso puede agregar una función arbitraria de L X , L y y L z , mientras estás en eso.)

  • De manera un poco más general, cualquier operador autoadjunto que desaparezca en | Ψ 0 se puede agregar al hamiltoniano para obtener un operador que tenga | Ψ 0 como estado propio. Como una construcción simple, dado cualquier operador autoadjunto A ^ , la combinación

    H ^ = mi 0 | Ψ 0 Ψ 0 | + ( 1 | Ψ 0 Ψ 0 | ) A ^ ( 1 | Ψ 0 Ψ 0 | )
    (donde los factores entre paréntesis están ahí para modificar A ^ en desaparecer en | Ψ 0 y su conjugado) siempre tendrá | Ψ 0 como estado propio.

Incluso si conoce todos los estados propios, todavía no es suficiente información para reconstruir el hamiltoniano, porque no le permiten distinguir entre, digamos, H ^ y H ^ 2 . Por otro lado, si conoce todos los estados propios y sus valores propios, simplemente puede usar la descomposición espectral para reconstruir el hamiltoniano.

En general, si realmente insiste, probablemente haya una compensación entre lo que sabe sobre la estructura del hamiltoniano (por ejemplo, "de la forma 2 + V " frente a ninguna información en absoluto) y cuántos estados propios y valores propios necesita para reconstruirlo completamente (un solo par frente a todo), especialmente si permite reconstrucciones aproximadas. Dependiendo de dónde coloque un control deslizante, obtendrá obtener una lectura diferente en el otro.

Sin embargo, a menos que tenga un problema específico que resolver (como reconstruir un hamiltoniano de forma vagamente conocida a partir de un conjunto específico de datos experimentales finitos), definitivamente no vale la pena explorar los detalles de este continuo de compensaciones más allá del conocimiento de que existe y los extremos que anoté arriba.

Suponga por simplicidad que todos los operadores están acotados. Si conoces la función de onda ψ asociado con el estado fundamental del hamiltoniano desconocido H , después H tiene la forma

H = mi 0 | ψ ψ | k
dónde k es otro hamiltoniano definido en un subespacio del espacio original de Hilbert de codimensión 1, y mi 0 es la energía del estado fundamental, que también podríamos suponer que es cero (en particular, el espectro de k está limitada por debajo por mi 0 ). Esto demuestra que, en general, no es posible reconstruir H , ya que existe una familia infinita de hamiltonianos H parametrizado por operadores autoadjuntos estrictamente positivos k que resolverá el problema original.

Entonces, si lo entiendo correctamente, quiere decir que una función de onda particular puede ser un estado fundamental para muchos sistemas diferentes (Hamiltonianos).
Correcto. Una función de onda es simplemente un vector normalizado en un espacio de Hilbert. Hay muchos operadores en ese espacio de Hilbert que puede escribir que tienen este vector como un vector propio.
¿Conoce algún ejemplo muy especial en el que se pueda arreglar el Hamilton?

No hay una prueba analítica, pero la evidencia numérica sugiere que si sabe que el hamiltoniano es local y satisface la hipótesis de termalización del estado propio (lo que hacen la mayoría de los hamiltonianos locales), entonces puede extraer todo el hamiltoniano de un solo estado propio excitado , aunque no de el estado fundamental: https://arxiv.org/abs/1503.00729 .

¿Puede aclarar qué significa "local" en este contexto? (Dado el tema de mi respuesta y Vladimir, podría tomarlo como un hamiltoniano tal que X 0 | H | ψ está determinada únicamente por los valores de X | ψ a X = X 0 y posiblemente un vecindario a su alrededor, o incluso restringido a X 0 | ψ y un número finito de derivadas. Sin embargo, si está hablando de ETH y, por lo tanto, de hamiltonianos de muchos cuerpos, podría significar algo completamente diferente).
@EmilioPisanty En este contexto, un hamiltoniano de muchos cuerpos definido en un gráfico de sitios discretos se define como "local" si se puede escribir como una suma de términos con una extensión espacial finita. En otras palabras, en forma H ^ = i O ^ i , dónde i recorre los sitios y cada operador O ^ i solo se admite en sitios que están dentro de una distancia r del sitio i , donde el "radio" r es un número entero que no depende del tamaño total del sistema.
@EmilioPisanty Entonces, por ejemplo, el O ^ i podría consistir en acoplamientos de primer, segundo y tercer vecino más cercano. El número máximo de vecinos alejados que están acoplados puede ser arbitrariamente grande, pero debe ser finito , de modo que en el límite del sistema infinito, cada acoplamiento solo se extiende de manera infinitesimal en todo el sistema. Luego, si se "aleja" lo suficiente, se puede hacer que los acoplamientos parezcan arbitrariamente de corto alcance.
Sí, pensé que ese sería el caso. Dado el nivel del OP y la amplia audiencia (HNQ) de esta publicación, vale la pena incluir parte de esa explicación y contexto en la publicación.

Si la parte desconocida del hamiltoniano es potencial V ( r ) , entonces puedes escribir una ecuación de Schrödinger estacionaria y averiguar cuál debería ser el potencial.

Lo siento, no seguí tu sugerencia. ¿Puedes ampliar un poco tu respuesta?
Tú tienes ψ , lo diferencias d 2 / d r 2 , usted escribe mi ψ al lado, y debes obtener V ψ . ¿Conoces la ecuación de Schrödinger?
Sí, estoy familiarizado con eso. En realidad, pensé en la misma línea, pero luego me confundí porque pensé que Hamiltonian tiene más información que un solo estado. Es por eso que estoy buscando una "clase" particular de hamiltonianos donde funcione este razonamiento.