¿Cuál es la diferencia entre orbital real y orbital complejo?

Mientras leía Orbitales atómicos , llegué a estos dos términos.

El 'orbital real' se da aquí:

orbitales reales

Un átomo que está incrustado en un sólido cristalino siente múltiples ejes preferidos, pero ninguna dirección preferida. En lugar de construir orbitales atómicos a partir del producto de funciones radiales y un único armónico esférico, normalmente se utilizan combinaciones lineales de armónicos esféricos, diseñadas para que la parte imaginaria de los armónicos esféricos se anule. Estos orbitales reales son los bloques de construcción que se muestran con mayor frecuencia en las visualizaciones orbitales.

En los orbitales reales similares al hidrógeno, por ejemplo, n y ℓ tienen la misma interpretación y significado que sus contrapartes complejas . 1 , pero m ya no es un buen número cuántico (aunque su valor absoluto sí lo es). Los orbitales reciben nuevos nombres en función de su forma con respecto a una base cartesiana estandarizada. Los orbitales p reales similares al hidrógeno están dados por los siguientes

pag z = pag 0   pag X = 1 2 ( pag 1 + pag 1 ) pag y = 1 i 2 ( pag 1 pag 1 )
dónde pag 0 = R norte 1 Y 10 , pag 1 = R norte 1 Y 11 , & pag 1 = R norte 1 Y 1 1 , son los orbitales complejos correspondientes a = 1 .

Mis preguntas son:

  1. 1 ¿Cuál es realmente la diferencia entre los orbitales atómicos complejos y los orbitales atómicos reales ?

  2. Además, ¿por qué el orbital p se escribe como estas fórmulas? ¿Cuál es la razón?

Su pregunta se responde en el texto que cita: las fórmulas allí relacionan los orbitales complejos pag 1 , pag 0 , pag 1 a los orbitales reales pag X , pag y , pag z , y son solo otra base para el espacio de los orbitales donde todas las funciones de los orbitales básicos son reales.

Respuestas (1)

Para comprender qué son estos orbitales, primero debe comprender la noción de superposición en la mecánica cuántica. En la física clásica regular, una partícula o un sistema debe estar en un estado definido. Un automóvil está en un marcador de milla particular en una carretera, moviéndose a una velocidad particular. La Luna orbita alrededor de la Tierra con una velocidad particular en un radio particular. Los gatos están vivos o muertos.

En la mecánica cuántica, por otro lado, encontramos que las partículas y los sistemas ya no tienen necesariamente estas propiedades definidas; más bien, pueden existir en varios estados diferentes a la vez. El famoso ejemplo de esto es, por supuesto, el gato de Schrödinger, que (después de la vida media de su compañero de habitación radiactivo) no está ni completamente vivo ni completamente muerto, sino una extraña combinación de los dos. Si bien tenemos problemas para visualizar esto directamente (o, al menos, yo lo hago), es bastante fácil describir matemáticamente este extraño estado del gato. Usamos un espacio vectorial abstracto, definimos una "dirección" en este espacio vectorial para que corresponda a "vivo", y la dirección en ángulo recto a "vivo" para corresponder a "muerto". Llame a estos vectores a y d , respectivamente. El estado del gato después de una vida media se expresa matemáticamente como

1 2 ( a + d ) .
el factor de 1 / 2 es porque los estados correspondientes a los vectores tienen que ser vectores unitarios (o, más exactamente, pueden tomarse como vectores unitarios). No es un vector en ninguna "dirección", lo que significa que el gato no está completamente en el "vivo" estado ni en el estado "muerto"; más bien, es una extraña combinación de los dos.

Entonces, ¿qué tiene esto que ver con los orbitales? Bueno, cuando resolvemos la ecuación de Schrödinger para el átomo de hidrógeno, encontramos que las funciones de onda permitidas del electrón están parametrizadas por tres números cuánticos: norte , yo (que está entre 0 y norte ), y metro (que está entre yo y + yo .) Podemos escribir estas funciones de onda como algo así

ψ norte , yo , metro ( r ) .
Es más, sucede que para un determinado norte y yo , las funciones de onda con opuesto metro los valores son conjugados complejos entre sí:
ψ norte , yo , metro ( r ) = ψ norte , yo , metro ( r )

Eso está muy bien, pero ¿y si queremos una función de onda de valor real? Por ejemplo, tomemos el conjunto de funciones de onda con norte = 2 y yo = 1 . Por la lógica anterior, ψ 2 , 1 , 0 es su propio complejo conjugado; así que ya tiene un valor real. Llamemos a esta función de onda pag z ( r ) . Las otras dos funciones de onda ψ 2 , 1 , 1 y ψ 2 , 1 , 1 son de valor complejo, desafortunadamente. Sin embargo, podemos escribir las siguientes dos combinaciones de estas funciones de onda:

pag X ( r ) = 1 2 ( ψ 2 , 1 , 1 + ψ 2 , 1 , 1 ) pag y ( r ) = 1 2 i ( ψ 2 , 1 , 1 ψ 2 , 1 , 1 )
Ambas cantidades son reales (debe marcar esto para estar seguro de que es cierto). Entonces, si el electrón está en cualquiera de estas superposiciones, podemos considerar que su función de onda tiene un valor completamente real. En ambos casos, sin embargo, el electrón ya no tiene una posición definida. metro valor; más bien, está parcialmente en el metro = + 1 estatal y parcialmente en el metro = 1 estado porque está en una superposición de estos estados de definido metro (así como el gato de Schrödinger no está completamente en el estado "vivo" o en el estado "muerto").

Por supuesto, estoy pasando por alto una gran cantidad de sutilezas y ambigüedades aquí, pero espero que esto explique qué está pasando con estos orbitales reales y por qué se pueden escribir como sumas de orbitales complejos.

¿No hay un error tipográfico en su respuesta, señor? yo puede tener valores como
yo 0 , 1 , 2 , 3 , ( norte 1 )
& yo norte . Para norte = 1 , yo solo puede tener un valor: yo = 0 .
Aparte de esto, la respuesta es satisfactoria. Señor, ¿no puede permanecer el orbital en ningún estado donde metro es definitivo? Quiero decir por qué no ψ ( 2 , 1 , 1 ) o ψ ( 2 , 1 , 1 ) ¿solo?
Esos también son estados válidos para el electrón. Es solo que su función de onda no tendrá un valor real si lo hace. Además, si se encuentra en una situación en la que se prefieren los ejes x , y o z , estas combinaciones pueden ser más útiles para construir los verdaderos orbitales de los electrones (es decir, los orbitales moleculares bajo la influencia de todos los demás átomos). así como el átomo central.)
Señor, muchas gracias. +1. Señor, soy nuevo en el campo cuántico. Entonces, si me ayudan explicando brevemente cómo se relaciona la función de onda con el espacio vectorial y las bases, estaré muy agradecido. Además, una función de onda general es una combinación lineal de todas las funciones propias y cuando medimos, la función de onda colapsa en una función propia definida, ¿verdad? ¿Cómo decide qué función propia elegir? Sé que son un poco irrelevantes para el contexto actual, pero si me ayudan, se los agradeceré :)
"Cómo se relaciona una función de onda con el espacio vectorial y las bases" es un gran tema, y ​​no puedo abordarlo completamente aquí. Lo animo a que comience leyendo sobre la notación bra-ket y luego publique una nueva pregunta si hay cosas que todavía lo confunden. En cuanto a cómo el electrón elige a qué función propia colapsar: ese es el problema de la medición , y no tiene una respuesta universalmente aceptada (todavía).
Entonces, ¿cómo "ponemos" electrones en orbitales si están simultáneamente en ambos estados?
Pero las densidades de probabilidad son diferentes si usamos pag X y pag y en lugar de las funciones de onda complejas.