Visualización de la temperatura y la presión del gas

La presión del gas se crea cuando las moléculas de gas chocan con la pared del recipiente creando una fuerza. La temperatura del gas es una medida de qué tan rápido se mueven/vibran las moléculas.

Sin embargo, ambos parecen estar preocupados por la "energía cinética" de las moléculas, o en otras palabras, la "colisión" que imponen al objetivo. ¿Cómo visualizamos la diferencia entre la presión y la temperatura del gas? ¿Hay alguna diferencia obvia entre los dos?

La misma pregunta en otra forma:

  1. Un gas está caliente cuando las moléculas chocan con su dispositivo de medición.

  2. Un gas tiene alta presión cuando las moléculas chocaron con su dispositivo de medición.

Entonces, ¿cuál es la diferencia entre las dos "colisiones" en el sentido físico y cómo visualizamos la diferencia?

Para simplificar,
¿cómo se puede tener un gas caliente a baja presión? (Se supone que tienen alta energía cinética ya que está caliente. ¡Por lo tanto, deben estar bajo presión en todo momento! Pero no).

¿Cómo puede ser frío un gas de alta presión? (Se supone que chocan con extrema frecuencia con las paredes del contenedor. ¡Por lo tanto, deben estar calientes en todo momento! Pero no).

Respuestas (8)

Fondo

Supongamos que tenemos una función, F s ( X , v , t ) , que define el número de partículas de especies s de la siguiente manera:

d norte = F s ( X , v , t )   d 3 X   d 3 v
lo que nos dice que F s ( X , v , t ) es la función de distribución de partículas de las especies s que define una densidad de probabilidad en el espacio de fase . Podemos definir momentos de la función de distribución como valores esperados de cualquier función dinámica, gramo ( X , v ) , como:
gramo ( X , v ) = 1 norte d 3 X   d 3 v   gramo ( X , v )   F ( X , v , t )
dónde q es el promedio conjunto de la cantidad q .

Solicitud

Si definimos un conjunto de momentos fluidos con formato similar al de los momentos centrales , entonces tenemos:

densidad numérica [ #   ( tu norte i t   v o yo tu metro mi ) 1 ]:  norte s = d 3 v   F s ( X , v , t ) velocidad media o global [ yo mi norte gramo t h   ( tu norte i t   t i metro mi ) 1 ]:  tu s = 1 norte s d 3 v   v   F s ( X , v , t ) densidad de energía cinética [ mi norte mi r gramo y   ( tu norte i t   v o yo tu metro mi ) 1 ]:  W s = metro s 2 d 3 v   v 2   F s ( X , v , t ) tensor de presión [ mi norte mi r gramo y   ( tu norte i t   v o yo tu metro mi ) 1 ]:  PAG s = metro s d 3 v   ( v tu s ) ( v tu s )   F s ( X , v , t ) tensor de flujo de calor [ mi norte mi r gramo y   F yo tu X   ( tu norte i t   v o yo tu metro mi ) 1 ]:  ( q s ) i , j , k = metro s d 3 v   ( v tu s ) i ( v tu s ) j ( v tu s ) k   F s ( X , v , t ) etc.
dónde metro s es la masa de partículas de las especies s , el producto de A B es un producto diádico , que no debe confundirse con el producto punto , y un flujo es simplemente una cantidad multiplicada por una velocidad (del análisis dimensional y el uso práctico en ecuaciones de continuidad ).

En un gas ideal podemos relacionar la presión con la temperatura a través de:

T s = 1 3 T r [ PAG s norte s k B ]
dónde T r [ ] es el operador de rastreo y k B es la constante de Boltzmann . En un sentido más general, la temperatura puede considerarse (vagamente) como una especie de pseudotensor relacionado con la presión cuando se normaliza adecuadamente (es decir, por la densidad).

respuestas

¿Cómo puede un gas caliente ser de baja presión?

Si observa la relación entre presión y temperatura que describí anteriormente, puede ver que para valores escalares bajos de PAG s , incluso valores más pequeños de norte s puede conducir a grandes T s . Por lo tanto, puede tener un gas muy caliente y muy tenue que efectivamente no ejerce presión sobre un recipiente. Recuerde, no es solo la velocidad de una colisión, sino las colisiones colectivas de las partículas lo que importa. Si le diera a una sola partícula la energía suficiente para imponer la misma transferencia de momento efectivo en una pared como 10 23 partículas a energías mucho más bajas, ¡no rebotaría en la pared sino que la atravesaría!

¿Cómo puede ser frío un gas de alta presión?

Similar a la respuesta anterior, si tenemos valores escalares grandes de PAG s e incluso valores mayores de norte s , entonces uno puede tener pequeños T s . Nuevamente, de la respuesta anterior dije que es el efecto colectivo de todas las partículas en la pared, no solo las partículas individuales. Entonces, aunque cada partícula puede tener una pequeña energía cinética, si tienes 10 23 golpeando una pared de una sola vez, el efecto neto puede ser grande.

Por la ley de los gases ideales , PAG V = norte R T , o "la presión por el volumen es igual al número de moléculas por una constante por la temperatura". Entonces, siendo todo lo demás igual, a medida que aumenta la temperatura, la presión aumenta en una proporción exacta.

Sin embargo, todo lo demás no tiene por qué ser igual. Entonces, por ejemplo, si reduce la cantidad de moléculas en un contenedor ( norte ), la presión ( PAG ) bajará aunque la temperatura ( T ) puede permanecer igual.

Editar: un termómetro o manómetro mide las moléculas que chocan con él. Un termómetro mide la energía media de las colisiones. Un manómetro mide la energía de colisión promedio multiplicada por el número de colisiones por segundo.

Como ejemplo, la presión en la parte superior de la fotosfera del Sol es de 0,86 milibares , o menos de una milésima parte de nuestra presión atmosférica al nivel del mar. Pero, la temperatura es mucho más alta: 4400 Kelvin, o aproximadamente quince veces la temperatura del aire. (La temperatura del sol es mucho más alta a medida que te alejas, pero esa es otra historia ).

Entiendo la ley de los gases ideales. Pero la pregunta era cuál es la diferencia significativa entre la temperatura y la presión en la forma física.

Por supuesto, están relacionados entre sí, pero eso no significa que sean las mismas cosas.

La temperatura es la energía cinética promedio de las moléculas mientras que la presión es la fuerza que ejercen perpendicularmente sobre cualquier superficie. Por supuesto, más la temperatura, más sería la presión.

Mientras que el primero está relacionado con la energía, el segundo está relacionado con el impulso; son cosas diferentes.

La presión es una medida de la fuerza por unidad de área ejercida sobre el 'dispositivo de medición', mientras que la temperatura es una medida de la energía cinética de las moléculas individuales del gas. Por lo tanto, la alta presión puede surgir cuando hay muchas moléculas de movimiento lento con baja energía cinética que chocan con el recipiente, o unas pocas moléculas de movimiento rápido que chocan con el recipiente. Pasar por la derivación de la presión de un gas usando la teoría cinética de los gases debería ayudar. Enlace de Wikipedia: https://en.wikipedia.org/wiki/Kinetic_theory#Pressure_and_kinetic_energy

Un ejemplo de una diferencia en la que la presión de un gas razonablemente diluido depende de otra cosa además de la energía cinética de las partículas es en realidad solo el aire en la Tierra. Un ejercicio clásico de mecánica estadística es considerar un gas ideal sujeto a la gravedad y encontrar cómo varía la presión con la altitud.

Por supuesto, en realidad la temperatura del aire en la Tierra varía con la altitud, pero hacer este problema suponiendo que el gas tiene una temperatura constante proporciona un resultado bastante razonable, que la presión va como PAG ( z ) Exp { metro gramo z / k T } (no me cites en esto) donde metro es la masa molecular media. En este caso, en una buena aproximación, la presión del gas varía con la altura, pero la temperatura no, porque ahora se tiene en cuenta el potencial gravitacional y no solo la energía cinética.

  1. Un gas está caliente cuando las moléculas chocan con su dispositivo de medición.

No exactamente. El gas calienta su dispositivo de medición cuando las colisiones son en su mayoría tales que la molécula de gas que choca tiene más energía cinética que la molécula del dispositivo de medición que choca.

Es instructivo pensar en las moléculas que chocan como luchadores de sumo: la molécula que tiene más impulso gana el combate, el ganador trabaja sobre el perdedor arrojándolo. El ganador pierde energía, el perdedor gana energía.

La regla anterior funciona para colisiones frontales directas. Para otro tipo de colisiones existen reglas diferentes. Por ejemplo, una molécula que experimenta una colisión en su parte trasera gana energía. Y una molécula con mucha energía cinética rara vez experimenta colisiones traseras.

Medir algo significa compararlo con un etalon o un instrumento de medida, hecho con la ayuda de un etalon (o la combinación de etalons).

Para medir la presión de un gas dentro de un volumen, se toma por ejemplo un barómetro y se mide la diferencia de presión con respecto a la habitación exterior. La presión medida dentro del volumen es el resultado del impacto de moléculas de gas con cierta velocidad promedio y un número promedio de moléculas de gas en algún área del barómetro.

Para obtener la correlación correcta de cómo una contracción de volumen aumenta la presión, uno tiene que hacer esta contracción muy lentamente. Eso permite evitar el aumento de la temperatura del gas (si el volumen no es un sistema aislado térmicamente, por supuesto) y obtener la solución correcta.

Para estudiar las relaciones entre el calentamiento del gas y el aumento de temperatura, hay que conectar con el volumen un segundo volumen de compensación y ahora es posible medir la temperatura en The right Männer. Si toma para esto un termómetro de mercurio , podría ver que este dispositivo es muy similar a un barómetro de mercurio. Las escalas o diferentes.

termómetro de mercurio barómetro de mercurio

Termómetro de mercurio y barómetro de mercurio (de Wikipedia)

Entonces tiene razón en que hay algunas similitudes y la presión y la temperatura en volúmenes cerrados están conectadas de alguna manera. Al tener diferentes escalas y cambiar las condiciones de contorno (o mantener la presión constante o la temperatura), se puede medir la temperatura y la presión del gas en un volumen cerrado con el mismo instrumento de medición.

Créditos otorgados a todas las respuestas publicadas. Me ayudaron a resolver esto. Muchas gracias.

La temperatura está fuertemente relacionada con la energía cinética.
La presión está fuertemente relacionada con el número de colisiones por tiempo Y la energía cinética.

Ejemplo:
Un gas está caliente cuando las moléculas poseen alta energía cinética y chocan con el dispositivo de medición con gran fuerza.
Un gas está caliente no porque haya muchas moléculas con baja energía cinética que chocan con el dispositivo de medición. Muchas moléculas de movimiento lento no se suman para volverse Calientes.

Un gas está a alta presión cuando hay muchas moléculas que chocan con la pared, ya sea con energía cinética alta o baja. Una energía cinética más alta crea más presión ya que el cambio en el impulso después de cada colisión es alto.

En resumen:
no es necesario presurizar el gas caliente. En otras palabras, el gas a baja presión aún puede estar caliente. Esto se debe a que solo necesitan chocar con la fuerza suficiente para transferir su energía cinética mientras permanecen bajos en presión.

El gas presurizado no necesita estar caliente. En otras palabras, el gas de alta presión todavía puede estar frío. Esto se debe a que solo necesitan chocar con la frecuencia suficiente, lento (frío) o rápido (caliente).

No creo que hayas destilado las respuestas correctamente. Si norte es constante, el aumento de la presión provoca un aumento de la temperatura. Del mismo modo, el aumento de la temperatura da como resultado un aumento de la presión. Dos propiedades intensivas definen completamente el estado: no son independientes, como sugiere su respuesta (para mí).
@theNamesCross En realidad, estoy tratando de decir que el gas caliente aún puede permanecer bajo en presión. Los n (moles) no se mantienen constantes. Intentaré reformular la respuesta.
Correcto, pero podría indicar explícitamente que en estos casos norte NO es constante. Además, recuerde los diagramas de fase , según el ( PAG , T ) valores, puede que no esté en una fase gaseosa.