Significado del potencial químico de un gas bosón

Mi profesor me dijo que m , el potencial químico , es cero o negativo, y en el siguiente ejemplo, matemáticamente actúa como una constante de normalización. Pero, ¿hay alguna idea física sobre por qué el gas bosón puede ser cero o negativo?

Creo que se debe al hecho de que el gas fotónico puede surgir de la nada (es decir, la fluctuación del vacío).

F B mi ( ε ) = 1 mi ( ε m ) / ( k B T ) 1

En el gas fotónico el potencial químico es siempre cero. Para otros casos, no estoy seguro de por qué su profesor dijo que siempre tiene que ser no positivo. Es cierto que el potencial químico tiene que ser menor que la energía del nivel más bajo (menor que el nivel más bajo ε ). Dependiendo de los potenciales y demás, esa energía más baja puede ser positiva o negativa.
Recomiendo este artículo: G. Cook y RH Dickerson, Comprendiendo el potencial químico, 1995 aapt.scitation.org/doi/10.1119/1.17844 Los autores explican de manera simple y clara el significado físico del potencial químico en varios sistemas, incluyendo Gas ideal Bose.

Respuestas (3)

El potencial químico se puede considerar como la aceptación del sistema de nuevas partículas: cuánto trabajo tiene que hacer para introducir una nueva partícula en el sistema.

Dado que puede colocar tantos bosones en un estado dado como desee, el sistema siempre acepta nuevas partículas. En el peor de los casos, tiene que hacer cero trabajo para agregar un bosón (correspondiente a m = 0 ), y a menudo el sistema está feliz de recibir una nueva partícula (correspondiente a m < 0 ).

Por el contrario, solo puedes poner un fermión en un estado dado. Si tiene un fermión con cierta energía y desea agregarlo a un sistema donde el estado de esa energía ya está ocupado, el sistema tiene que tocar sillas musicales para que eso suceda. Es posible que deba empujar ese fermión allí, en cuyo caso el sistema no estará contento con eso; tendrías que hacer algo de trabajo ( m > 0 ).

En el caso de los fotones, el sistema tomará cualquier energía que le des, pero no te recompensará por ello; simplemente no le importa m = 0 . Sería raro si m fueran negativos, porque eso haría que absorbiera todos los fotones (energía) que pudiera tener en sus manos.


Editar en respuesta a la pregunta en el comentario:

Por que es m la energía necesaria para adherirse a otra partícula? Trabajemos con una distribución de Maxwell-Boltzmann porque es más simple. (A decir verdad, no estoy seguro de cómo hacerlo con Bose-Einstein o Fermi-Dirac, pero no voy a perder el sueño por eso; puedes divertirte con eso). Digamos que tienes estados de energía. ϵ i , norte partículas, y mi energía total. Entonces tienes dos condiciones de normalización:

norte = i norte ( ϵ i ) = i mi α + β ϵ i
mi = i ϵ i norte ( ϵ i ) = i ϵ i mi α + β ϵ i

(Me gusta más esta notación; β = ( k b T ) 1 , y α = β m )

Queremos mostrar que el potencial químico es el cambio en la energía del sistema al aumentar el número de partículas: mi norte = m . (¿Por qué el signo menos? Así es como se define. Hay muchas definiciones extrañas en stat mech).

Comenzando:

norte = mi α i mi β ϵ i
mi α = norte Z

dónde Z = i mi β ϵ i . Tenga en cuenta que Z β = i ϵ i mi β ϵ i

Después

mi = norte Z i ϵ i mi β ϵ i
mi = norte Z Z β
mi = norte β en Z
mi norte = β en Z

Poniéndolo todo junto en términos de m

mi β m = norte Z
β m = en norte en Z
en Z = en norte β m
β en Z = m
mi norte = m
QED

Ya, entiendo lo que quieres decir, pero ¿puedes decirme por qué el potencial químico se puede considerar como el trabajo que tienes que hacer para introducir una nueva partícula en el sistema matemáticamente?
¿No se sigue directamente de la primera ley? d mi = PAGS d V + T d S m d norte ¿O esta modificación se hizo después de la motivación de la mecánica estadística?
¿Pero no fue al revés? es decir d mi = PAGS d V + T d S + m d norte y m = + mi norte ...
Supongo que tendría que consultar un libro de texto; las definiciones incluyen signos más y menos aleatorios. De cualquier manera, el d mi la expresión huele a termodinámica empírica, no a mecánica estadística. Tienes que derivar eso d mi expresión si realmente quieres ver dónde está eso m viene de; IIRC, que d mi Expersion es específicamente para un gas ideal, no para todos los sistemas.
Esto es un poco quisquilloso, pero la tercera línea desde abajo debería decir en Z = en norte + β m .
Estaba leyendo tu respuesta... bueno... no voté en contra ni nada... pero, sobre tus cálculos, hay muchas cosas que no tenían sentido (al menos para mí). Y faltan varios signos menos. Si me equivoco, ¿podría señalar mis errores, si ese es el caso? Quisiera saber si estoy equivocado. (1) La condición de normalización no tiene sentido para mí. Sobre norte , ¿estás seguro de que no estás confundiendo el número de conjuntos con el número de partículas del sistema?
(2) Algo parece estar mal en la forma en que definiste y usaste el potencial químico en tus cálculos. Por ejemplo, para un gas ideal: tu ( norte , V , T ) = 3 / 2 norte k B T lo que implicaría por su fórmula m = 3 / 2 k B T (Cuál está mal). La definición se vuelve correcta solo si uno diferencia manteniendo constante la entropía y el volumen. Parece que mantienes la temperatura y el volumen constantes. En realidad, es un poco difícil (para mí) entender lo que estás haciendo.
(3) es mi b ϵ i , no mi + β ϵ , dado que definiste β = + ( k B T ) 1 (4) No hay un nuevo signo menos de la transformación Z a un en Z mientras se diferencia por b mi t a . (5) No puedes diferenciar mi por norte así, dado en Z también depende de norte , y tendría que usar la regla del producto. Aunque eso no está del todo claro dada la forma en que expresaste la función de partición.
Esta respuesta es tan hermosa. Me ayudó. Gracias.
¿Qué pasa si tenemos un ion privado de un electrón, al agregarle un electrón, el sistema será más estable, lo que implica d tu < 0 ,pero desde m > 0 para un electrón implicará d tu > 0 . Pero eso es una contradicción.

Creo que puede considerar que el potencial químico cero es un efecto de la aparición de fotones. Tanto el potencial químico como la temperatura aparecen como un multiplicador indeterminado debido a la conservación de la energía y el número de partículas respectivamente. Para el fotón, no hay conservación del número de partículas y, por lo tanto, el multiplicador indeterminado correspondiente, es decir, el potencial químico ( m / k T para ser precisos) también es cero para todos los estados de energía.

De otra manera se puede decir que dado que el número de partículas es indefinido para cada nivel de energía, la configuración de equilibrio está descrita por la minimización de la energía libre, A / norte i = 0 . cuando todos los norte i son independientes entre sí (como resultado de la producción y destrucción espontánea de fotones), esto implica m i = 0 para todos i .

Ya veo, creo que entiendo lo que quieres decir con tu primer punto. Si el número de partículas no se conserva, no tenemos que preocuparnos por el multiplicador indeterminado (la restricción del número total). Pero no estoy seguro de si entiendo lo que quiere decir con la minimización de la energía libre, realmente no entiendo por qué la gente define el término energía libre y para qué se usa. De todos modos, tu respuesta es útil. ¡Gracias!
gracias @elpsyCongroo. El equilibrio se define como un estado correspondiente a la energía mínima o la entropía máxima. Entonces puede obtener el equilibrio minimizando la energía libre o maximizando la entropía. Dependiendo de las constantes de su proceso, puede encontrar diferentes energías libres (Gibbs ( GRAMO ) o Helmholtz ( A )) para que sea más útil a efectos prácticos. Están conectados por transformaciones de Legendre. Entonces, Equilibrium se puede definir como una primera derivada de energía libre que se desvanece y que no corresponde a ningún cambio de configuración instantánea.

Para ser un poco más precisos: el potencial químico de un gas Bose que no interactúa debe exceder la energía de la energía de partículas individuales del estado fundamental de ese gas. Si hay (como dicen, en 4 H mi ) interacciones repulsivas entre las partículas, el potencial químico puede ser cualquiera.