El gen MC1R convierte la feomelanina en eumelaninas pero hay otro tipo de pehomelanina llamados feocromos. Entonces, si una persona morena o negra usara una terapia génica cosmética para desactivar este gen, ¿cómo se vería?
¿Se convertirían en rubias, pelirrojas, de piel blanca con ojos claros?
Esto es feomelanina y feomelanina:
Son feocromos:
Dado que las feomelaninas y los feocromos son más claros y varían más en color que las eumelaninas (que solo pueden ser negras, marrones, grises o amarillas), ¿a qué nuevos tipos de tonos de piel, ojos y cabello podría optar esta persona?
Desconocido. Pero probablemente no sería bueno.
Empecemos con lo básico. El gen MC1R es responsable de varios niveles de compuestos de melatonina dentro de su cuerpo. En concreto , fabrica el receptor de melanocortina 1 en los melanocitos, siendo los melanocitos las células productoras de melatonina. Cuando se activa el receptor, se produce eumelanina. Cuando no lo es, se produce feomelanina. En general, se considera que la feomelanina es la causa de los colores de piel más claros, así como de los colores de ojos y cabello más claros. Detenga el gen y detendrá la proteína. Detenga la proteína y detendrá la producción de eumelanina.
Excepto que ahora es cuando nos encontramos con problemas. Simplemente ajustar el gen MC1R no hará nada de inmediato, incluso si encuentra una manera de ajustar el gen sin alterar nada más. Esto se debe a que los melanocitos ya existen, por lo que debe esperar a que el nuevo lote de melanocitos se haga cargo para que se exprese este cambio. ¿Cuánto tiempo vive un melanocitos? Alrededor de 3-5 años. Esto significa que, gradualmente, en el transcurso de cinco años, todos los niveles de melanina de los sujetos cambiarán y, por lo tanto, se adaptarán suavemente a sus nuevos colores corporales. Al menos, ese es el mejor de los casos.
Pero no obtenemos el mejor de los casos. Actualmente no entendemos exactamente cómo funciona la pigmentación humana, por lo que si bien es probable que los colores del sujeto se vuelvan más claros, no se sabe exactamente qué es lo que se vuelve más claro también . Es posible que todo lo que provoques sea albinismo. Sin mencionar que el gen MC1R también está relacionado con las respuestas inmunitarias e inflamatorias, se desconoce cómo, por lo que también existe el potencial de desencadenar una respuesta inflamatoria permanente al apagarlo. Entre otras cosas, incluida pero no limitada a, la muerte. Porque el cuerpo es complicado y joderlo siempre tenía repercusiones.
Y, por último, ni siquiera estoy seguro de que apagarlo tenga el efecto deseado en los melanocitos, porque como decía, las células son complicadas. No he analizado en profundidad el mecanismo que usa MC1R, pero es muy probable que eliminar la proteína desencadenante no produzca el efecto que desea. Y, como se indicó en el párrafo anterior, esa es solo una de las muchas variables desconocidas aquí. Si ese fuera el único, no me importaría entrar para verlo más de cerca, pero no lo es. Tl; dr: el cuerpo es complicado y es probable que no obtenga el resultado que desea.
Este es un gen bien estudiado y una mutación nula daría como resultado albinismo. Como adulto, la piel se desvanecería a medida que las células existentes se desprendieran. No habría discapacidad visual, ya que el desarrollo foveal es una etapa del desarrollo (hay personas Amish que son técnicamente albinos a pesar de que tienen ojos marrones y cabello oscuro, porque no producen melanina durante el desarrollo foveal). Las características albinas no se han estudiado en casos posteriores al desarrollo, excepto de forma muy limitada en ratones. Los tejidos que no están creciendo rápidamente ya tendrían melanina y es poco probable que se vean afectados. El color de los ojos se mantendría igual. Los ratones nulos tenían respuestas inflamatorias reducidas. Probablemente habría un aumento de las quemaduras solares y un aumento grave del cáncer de piel. Sugiero ir a wikipedia en este caso y buscar el receptor Melanocortin 1.
AlexP
jaskij