En la población europea, aproximadamente 1 de cada 2500 personas sufre de Fibrosis Quística, una enfermedad autosómica genéticamente determinada (descartada). Los padres sanos tienen un hijo que sufre de fibrosis quística. La mujer se vuelve a casar con un hombre sano. ¿Cuál es la probabilidad de que un hijo de este segundo matrimonio sufra de Fibrosis Quística?
Mi intento
http://i.imgur.com/4mhU3Qh.jpg
Pero la respuesta dada es 1/100
Genética de la fibrosis quística
La fibrosis quística es causada por un alelo autosómico recesivo. Por lo tanto, sabemos que la frecuencia del alelo homocigoto recesivo es , dónde denota el alelo recesivo y denotará el alelo dominante.
Resolviendo el problema
La probabilidad de que el segundo hijo (de un segundo marido) tenga fibrosis quística es la probabilidad de que un segundo marido sea heterocigoto ( ) veces la probabilidad de que este padre transmita el alelo recesivo ( ) veces la probabilidad de que la madre transite el alelo recesivo ( , tenga en cuenta que sabemos que la madre es heterocigota porque está sana pero ya tuvo un hijo que sufre de fibrosis quística).
entonces la respuesta es , solo tenemos que calcular . Dejar denote la frecuencia del recesivo alelo, entonces en el equilibrio de Hardy Weinberg. Tal como lo conocemos , resulta que . Por lo tanto, . La respuesta final es .
que hiciste mal
Estabas bastante cerca de la respuesta correcta. En tus cálculos multiplicaste la frecuencia del alelo recesivo (que llamé ) por pero deberías haber multiplicado la frecuencia de los genotipos heterocigóticos (que llamé ) por .
Remi.b