¿Por qué faltan los SNP de los primeros haplogrupos humanos en personas fuera de África si de hecho son sus descendientes?

En las personas sin ascendencia africana. Teniendo en cuenta que estos son los primeros humanos en África, ¿quizás alguien podría explicar genéticamente por qué no existen en poblaciones no africanas?

Fuentes:

Kliosov, AA (2011a). El panel de haplotipos de 22 marcadores más lento (del panel de 67 marcadores) y sus constantes de tasa de mutación empleadas para los cálculos de intervalos de tiempo hasta los ancestros comunes más antiguos. Actas de la Academia Rusa de Genealogía del ADN

Cruciani, F., Trombetta, B., Sellitto, D., Massaia, A., Destro-Bisol, G., Watson, E., et al. (2010). Haplogrupo del cromosoma Y humano R-V88: un registro genético paterno de las conexiones transsaharianas del Holoceno medio temprano y la difusión de las lenguas chadicas. Revista Europea de Genética Humana, 18, 800-807.

Simms, TM, Martínez, E., Herrera, KJ, Wright, MR, Pérez, OA, Hernández, M. et al. (2011). Los linajes paternos señalan contribuciones genéticas distintas de los leales británicos y los africanos continentales entre las diferentes islas de las Bahamas. American Journal of Physical Anthropology, 146, 594-608. doi:10.1002/ajpa.21616

¿Qué quiere decir con "Considerando que estos son los primeros humanos en África"? Quienes son estos"? ¿Quieres decir "Considerando que los primeros humanos surgieron en África"? Y proporcione enlaces a los documentos que cita y díganos si se sugiere alguna explicación allí.
Sin leer los documentos de enlace, asumiría que algunos linajes africanos portan estos haplogrupos. No todo. Si esto es cierto, realmente no hay nada sorprendente. Si todavía te sorprende, ¿puedes explicar por qué?
@David honestamente, esta pregunta no es mía. No encontré los documentos yo mismo, solo usé Google Scholar para obtener algunos de los pdf. El tipo parecía inflexible en que la falta de estos ciertos nucleótidos era evidencia de que había esencialmente una discrepancia entre especies, ya que los asiáticos y los europeos nunca tuvieron un trasfondo ancestral en común con los africanos subsaharianos. Una negación de la teoría de Fuera de África. Solo estoy interesado en cuán cerca o diferentes serían cualquiera de sus argumentos con los que yo había postulado en oposición.
Desafortunadamente, aunque esto puede ser interesante, realmente necesita hacer la investigación de antecedentes usted mismo si espera que alguien aquí se tome el tiempo para considerar su pregunta. Por supuesto, puede haber alguien familiarizado con la historia, pero la respuesta hasta ahora no es muy alentadora.

Respuestas (1)

Parece que la información presentada en la pregunta no es confiable. Tomando los dos primeros Y SNP mencionados, M91 y P97, dice que estos "faltan en personas sin ascendencia africana reciente". Sin embargo, Wikipedia dice que M91 y P97 son mutaciones definitorias del haplogrupo BT y que

El macrohaplogrupo BT se ha encontrado en poblaciones de todos los continentes desde tiempos prehistóricos. Es el clado progenitor de los haplogrupos paternos B y CT.

Esto implica que M91 y P97 están presentes en "personas sin ascendencia africana reciente" (excepto retromutaciones), en conflicto con la afirmación de la pregunta.

Sin embargo, esta visión aparentemente ha evolucionado un poco, como dice el artículo del "haplogrupo A" :

Un cambio importante en la comprensión del árbol Y-DNA se produjo con la publicación de (Cruciani 2011). Si bien el marcador SNP M91 se había considerado clave para identificar el haplogrupo BT, se descubrió que la región que rodeaba a M91 era un punto de acceso mutacional, que es propenso a retromutaciones recurrentes. Además, el tramo 8T del haplogrupo A representaba el estado ancestral de M91, y el 9T del haplogrupo BT un estado derivado, que surgió tras la inserción de 1T. Esto explicaba por qué los subclades A1b y A1a, las ramas más profundas del haplogrupo A, poseían ambos el tramo 8T. De manera similar, el marcador P97, que también se usó para identificar el haplogrupo A, poseía el estado ancestral en el haplogrupo A, pero un estado derivado en el haplogrupo BT.[5] En última instancia, la tendencia de M91 a retromutar y (por lo tanto) su falta de fiabilidad, llevó a que M91 fuera descartado como un SNP definitorio por ISOGG en 2016.[43] Por el contrario, P97 se ha mantenido como marcador definitorio del haplogrupo BT.

Entonces, esto indica que el haplogrupo BT, que incluye a la mayoría o a todos los hombres históricamente fuera de África, no muestra de manera confiable la mutación M91, pero muestra P97. No voy a investigar todos los demás SNP (especialmente porque las tres referencias no parecen ser muy relevantes), pero creo que esto indica que los supuestos de la pregunta no son lo suficientemente coherentes para una buena respuesta.

Esto aclara mucho.
¿Por qué faltan los SNP de los primeros haplogrupos humanos en personas fuera de África si de hecho son sus descendientes?
RespuestasAquíPolítica de privacidad1y, 0v