Dadas las secuencias de ADN (no idénticas) de dos hombres y el conocimiento de que el segundo hombre es el padre, hermano o hijo del primer hombre, ¿es útil el ADN para determinar cuál de estos tres es? Incluso el más mínimo indicador probabilístico sería útil.
Voy a aclarar un poco tu pregunta. Empezamos con dos hombres, Dave y John. Sabemos que Dave y John están relacionados, ya sea como hermanos o como padres e hijos. ¿Podemos usar la genética para averiguar su relación?
Si Dave y John son hermanos , tendrán el mismo ADNmt, el ADN de las mitocondrias , porque las mitocondrias se heredan por vía materna. Deben tener el mismo cromosoma Y , porque tienen el mismo padre (la Y viene del padre, y los hombres tienen una Y para transmitir, por lo tanto, cada uno recibió la misma Y).
Si Dave (John) es el padre de John (Dave) , entonces deberían tener un ADNmt diferente porque tienen madres diferentes (asumiendo que Dave (John) no tuvo un hijo con su madre o hermana, y que el ADNmt es variable dentro de la población ). Tendrían el mismo cromosoma Y, porque eso se hereda por vía paterna.
Si Dave y John tienen el mismo cromosoma X, sería indicativo de la misma madre (hay un 50 % de probabilidad de que dos hermanos varones tengan el mismo cromosoma X, mientras que la probabilidad de que un padre y un hijo tengan el mismo cromosoma X sería determinado por la variabilidad de los cromosomas X dentro de la población).
Para la parte autosómica del genoma, cada padre porta dos copias de cada gen. Esto significa que, en cada gen, existe el potencial de cuatro alelos diferentes, dos de los cuales se transmiten a la descendencia. Por ejemplo, en el gen la madre puede tener alelos y , mientras que el padre tiene y . La descendencia recibe una copia de cada padre, con igual probabilidad. La probabilidad de que un hijo reciba del padre es del 50%. La probabilidad de que un segundo hijo reciba el mismo el alelo es 50%. Por tanto, tanto las relaciones padre-hijo como hermano-hermano tienen un coeficiente de relación de 0,5.
En resumen, el mtDNA probablemente sea el mejor indicador, pero solo es indicativo, es posible (pero muy poco probable en la mayoría de las sociedades modernas) que padre e hijo compartan el mismo mtDNA.
En principio, podría averiguar si Dave es el hijo de John o su padre. Por ejemplo (un ejemplo muy simplificado), mira el diagrama a continuación. Primero observa la secuencia de Dave y un cromosoma en un par tiene la secuencia AAAAAAAAAA
(cromosoma rojo) mientras que el otro tiene GGGGGGGGGG
(cromosoma amarillo). Luego observa la secuencia de John y encuentra un cromosoma con la secuencia TTTTTTTTTT
(cromosoma verde) y otro con la secuencia AAAAGGGGGG
(cromosoma rojo y amarillo). John podría haber recibido el AAAAGGGGGG
cromosoma de Dave después de que se recombinaran los cromosomas rojo y amarillo de Dave , mientras que no es posible que John sea el padre de Dave. El cromosoma verde de John vino de su madre.
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