El Schrodinger lagrangiano habitual es
Mi problema es que estas dos densidades lagrangianas conducen a diferentes momentos conjugados y, por lo tanto, al establecer relaciones de conmutación de tiempo igual, obtengo resultados diferentes (un factor de 2 está causando el problema). Puedo reescalar los campos pero luego mi Hamiltoniano también cambia. Luego, aplicando la ecuación de movimiento de Heisenberg, no obtengo la ecuación del operador Schrodinger.
¿Es posible trabajar con la densidad lagrangiana real y de alguna manera obtener las relaciones de conmutación correctas? Hubiera esperado que dos lagrangianos que diferían en términos de derivadas totales proporcionaran relaciones de conmutación idénticas (ya que las transformaciones canónicas las preservan). Pero tal vez estoy cometiendo un error muy simple. A menos que todos los momentos conjugados sean equivalentes para dos lagrangianos que difieren en derivadas totales, ¿cómo se elige el correcto?
Supongo que lo mismo sucede con otros sistemas de primer orden como Dirac Lagrangian también.
Aquí, por simplicidad, solo consideraremos el sistema Schrödinger. Asumiremos que
es un campo complejo bosónico, y que
es el complejo conjugado, donde ϕ un son los dos campos componentes reales, a = 1 , 2 . [Tenga en cuenta el cambio en la notación ψ ⟶ ϕ en comparación con la pregunta del OP (v1).]
1) La densidad lagrangiana
para el campo Schrödinger ϕ ya está en la forma hamiltoniana
Simplemente defina un momento complejo
y densidad hamiltoniana
De manera más general, esta identificación es un ejemplo simple del método Faddeev-Jackiw .
2) Recuerde que las ecuaciones de Euler-Lagrange no cambian agregando un 4 4 -divergencia re μ Λ μ a la densidad lagrangiana
cf. por ejemplo, esta publicación de Phys.SE. [Usamos el símbolo re μ (más bien que ∂ μ ) para enfatizar el hecho de que la derivada re μ es una derivada total , que implica tanto la diferenciación implícita a través de las variables de campo ϕ un ( x ) y diferenciación explícita wrt. X μ .] Por lo tanto, podemos (a través de la integración espacial por partes) elegir una densidad hamiltoniana equivalente
y podemos (a través de integraciones temporales por parte) elegir un término cinético equivalente
La última expresión muestra (de acuerdo con el método Faddeev-Jackiw) que
3) Alternativamente, podemos realizar un análisis de Dirac-Bergmann 1 directamente. Considere, por ejemplo, la densidad lagrangiana
dónde α Es un número real arbitrario. [El termino re ( ϕ 1 ϕ 2 ) / d t , que se multiplica por α en L ′ , es una derivada de tiempo total.] Verifiquemos que el procedimiento de cuantificación no dependa de este parámetro α . Introducimos brackets canónicos de Poisson
de la manera estándar Los momentos canónicos π un se definen como
Estas dos definiciones producen dos restricciones principales.
donde el ≈ signo significa restricciones de módulo iguales. Las dos restricciones son de segunda clase, porque
Por lo tanto, el soporte de Poisson debe reemplazarse por el soporte de Dirac . [No hay restricciones secundarias, porque
se satisfacen automáticamente.] El soporte de Dirac entre los dos ϕ un es
llevando a la misma conclusión (J) que el método Faddeev-Jackiw. Tenga en cuenta que las ecuaciones. (O) y (Q) son independientes del parámetro α .
4) En todos los casos, las relaciones canónicas de conmutación de igual tiempo para los operadores correspondientes se convierten en
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1 Véase, por ejemplo, M. Henneaux y C. Teitelboim, Quantization of Gauge Systems, 1992.
Tomáš Brauner