La pregunta es demasiado amplia para responderla aquí en su totalidad, sin embargo, reuní algunas pruebas para que pueda comenzar.

sitios web

Evowiki.org parece incorporar una parte significativa del contenido de TalkOrigins.org (abajo) y continúa actualizándose. Evowiki también se presenta en el formato MediaWiki más contemporáneo .

TalkOrigins.org es un archivo de evidencia detrás de la evolución, que surge de la discusión en el grupo de Usenet talk.origins desde 1986. Presentan nada menos que 29 piezas de evidencia (confirmadas por múltiples estudios, en principio refutables mediante experimentos). Nota: TalkOrigins.org no parece haber sido actualizado desde 2006.

Resumen de evidencia

Tal como lo presentó TalkOrigins.

Un árbol filogenético único e histórico

1. Unidad de vida
   Todas las especies que conocemos comparten los mismos componentes bioquímicos básicos de la vida, como polímeros, metabolismo, etc.
2. Jerarquías anidadas
   Tenemos un árbol de especies, no una simple lista
3. Convergencia de filogenias independientes
   El árbol de la vida se sustenta tanto en la morfología de la especie (el árbol filogenético, como se concibió originalmente) como en las similitudes moleculares del ADN.
   • Estadísticas de filogenias incongruentes
     No solo el árbol filogenético y el árbol molecular están correlacionados, sino que la correlación tiene un valor de p ≤ 7,4 × 10 ^–8 .
4. Formas de transición
   Todos los animales fosilizados encontrados se ajustan al árbol filogenético estándar.
   • Reptiles-aves
   • Reptiles-mamíferos
   • simios-humanos
   • ballenas con patas
   • vacas marinas con patas
5. Cronología de ancestros comunes
   Los intermedios fosilizados aparecen en el orden cronológico general correcto basado en el árbol estándar.

Historia pasada

1. Vestigios anatómicos
   Los diversos caracteres vestigiales no funcionales o rudimentarios, tanto anatómicos como moleculares, que se encuentran a lo largo de la biología.
2. Atavismos
   Un atavismo es la reaparición de un carácter perdido específico de un ancestro evolutivo remoto y no observado en los padres o ancestros recientes del organismo que presenta el carácter atávico.
   • Ballenas y delfines con patas traseras
   • colas de humanos
3. Vestigios moleculares Los
   caracteres vestigiales también se encuentran a nivel molecular.
4. Ontogenia y biología del desarrollo
   El aspecto morfológico de los embriones.
   • Huesos del oído de mamíferos, mandíbulas de reptiles
   • Bolsas faríngeas, arcos branquiales
   • Embriones de serpiente con patas
   • Cola humana embrionaria
   • Cáscara de huevo marsupial y carúncula
5. Biogeografía actual
   Debido a que la divergencia de especies ocurre no solo en la dimensión temporal, sino también en la dimensión espacial, los ancestros comunes se originan en una ubicación geográfica particular. De hecho, la distribución espacial y geográfica de las especies es consistente con sus relaciones genealógicas predichas.
6. Biogeografía pasada La biogeografía
   pasada, registrada por los fósiles encontrados, también se ajusta al árbol filogenético estándar.
   • marsupiales
   • Caballos
   • simios y humanos

Oportunismo evolutivo

1. Parahomología anatómica
   Parahomología, como se usa el término aquí, es la similitud de la estructura a pesar de la diferencia en la función. Cuando una especie se ramifica en dos especies, una o ambas especies pueden adquirir nuevas funciones. Dado que la nueva especie debe reclutar y modificar estructuras preexistentes para realizar estas nuevas funciones, la misma estructura compartida por estas dos especies ahora realizará una función diferente en cada una de las dos especies.
2. Parahomología molecular
   El concepto de parahomología se aplica por igual tanto a las estructuras macroscópicas de los organismos como a las estructuras a nivel molecular.
3. Convergencia anatómica
   La analogía es el caso en que diferentes estructuras realizan funciones iguales o similares en diferentes especies. Dos especies distintas tienen historias diferentes y estructuras diferentes; si ambas especies desarrollan la misma nueva función, pueden reclutar diferentes estructuras para realizar esta nueva función.
4. Convergencia molecular
   Al igual que la parahomología, la analogía debe representarse tanto a nivel macroscópico como molecular.
5. Función anatómica subóptima
   El oportunismo evolutivo también da como resultado funciones y estructuras subóptimas.
6. Función subóptima molecular
   El principio del diseño imperfecto debería aplicarse también a la organización biomolecular.

Evidencia molecular

1. Redundancia funcional de proteínas
   El apoyo a la descendencia común dado por los estudios de secuencias moleculares se puede expresar como un argumento deductivo.
2. Redundancia funcional del ADN
   Al igual que la similitud de la secuencia de proteínas, la similitud de la secuencia de ADN de dos genes ubicuos también implica una ascendencia común.
3. Transposones
   En muchos sentidos, los transposones son muy similares a los virus. Sin embargo, carecen de genes para las proteínas de la cubierta viral, no pueden cruzar los límites celulares y, por lo tanto, se replican solo en el genoma de su huésped. Pueden considerarse como parásitos intragenómicos.
4. Pseudogenes redundantes Los pseudogenes
   tienen secuencias reguladoras defectuosas que impiden que el gen se transcriba en ARNm, o tienen codones de parada internos que impiden que se produzca la proteína funcional.
5. Retrovirus endógenos Los retrovirus
   endógenos son restos moleculares de una infección viral parasitaria anterior.

Cambiar

1. El genotipo genético
   especifica los posibles fenotipos, por lo tanto, el cambio fenotípico sigue al cambio genético.
2. 
   La macroevolución morfológica requiere que las morfologías de los organismos hayan cambiado a lo largo de la historia evolutiva; de hecho, observamos cambios morfológicos y variaciones en las poblaciones modernas.
3. Funcional
   La capacidad de ocupar un nicho sobre otro se debe invariablemente a funciones diferentes. Por lo tanto, el cambio funcional debe ser extremadamente importante para el cambio macroevolutivo macroscópico.
4. El extraño pasado
   Los fósiles más recientes son más similares a las formas de vida contemporáneas que los fósiles más antiguos.
5. Etapas de especiación
   Vemos todos los grados posibles de especiación o aislamiento genético en la actualidad, que van desde poblaciones totalmente entrecruzadas, poblaciones entrecruzadas parcialmente, poblaciones que entrecruzan con fertilidad reducida o con infertilidad total, hasta poblaciones completamente aisladas genéticamente.
6. Eventos de especiación
   El árbol filogenético estándar ilustra innumerables eventos de especiación; cada ancestro común también representa al menos un evento de especiación. Por lo tanto, deberíamos poder observar la especiación real, aunque sea muy raramente.
7. Tasas morfológicas Las tasas
   observadas de cambio evolutivo en las poblaciones modernas son mayores o iguales a las tasas observadas en el registro fósil.
8. Tasas genéticas Las tasas
   de cambio genético, medidas por sustituciones de nucleótidos, también deben ser consistentes con la tasa requerida desde el tiempo permitido en el registro fósil y las diferencias de secuencia observadas entre especies.

Libros

Hay mucha evidencia en estos libros

• Charles Darwin, " Sobre el origen de las especies ".

El libro se ocupa principalmente de la evidencia experimental.

• Richard Dawkins, " El mayor espectáculo del mundo "

Todo el libro trata de esto.

Diría que la evidencia más importante y, en mi opinión como bioinformático, la más interesante de la evolución se encuentra en las miles de secuencias de ADN del genoma completo de una amplia gama de especies obtenidas en los últimos 33 años.

Si las secuencias se comparan entre sí, el análisis cladístico y el principio de máxima parsimonia se pueden utilizar para trazar un árbol de estas secuencias. Este árbol, en prácticamente todos los casos, coincide perfectamente con el árbol filogenético de la vida obtenido del registro fósil mediante homología comparativa. Proporcionaría algunas referencias para este reclamo, pero estoy limitado a 2 enlaces, pero Google Scholar es un recurso excelente.

Darwin no tenía idea de que existían los genes o el ADN cuando escribió "Sobre el origen de las especies", pero más de 100 años después hay otro gran cuerpo de evidencia directa y objetiva del descenso común de la vida en la Tierra. Las personas que niegan la evolución simplemente no entienden que cuando existe esta cantidad de evidencia para una teoría, se necesitaría una cantidad de evidencia igual o mayor para refutarla, y una explicación de por qué el cuerpo de evidencia actual parece correcto pero no lo es. t. En cualquier ciencia real, siempre hay controversias y problemas sin resolver. No tenemos idea de qué es exactamente lo que causa la gravedad, pero ninguna persona razonable duda de que la gravedad existe.

De stackexchange.biology Evolución en 37 años, ¿es posible? es todo un ejemplo para esta pregunta. Investiga la especiación de dos grupos de lagartos en 37 años:

En 1971, los biólogos trasladaron cinco parejas adultas de lagartijas italianas desde su isla natal de Pod Kopiste, en el sur del mar Adriático, a la isla vecina de Pod Mrcaru. Ahora, un equipo internacional de investigadores ha demostrado que la introducción de estas pequeñas lagartijas de lomo verde, Podarcis sicula, en un nuevo entorno hizo que sufrieran cambios evolutivos rápidos y a gran escala".