Qué son exactamente los genes, el ADN y los cromosomas. ¿Cómo se relacionan entre sí y cuál es su función? [cerrado]

Su comprensión del ADN es correcta. El ADN es un heteropolímero de monómeros llamados nucleótidos y cada nucleótido está formado por un azúcar (desoxirribosa), fosfato y una “base” ( A, T, G, C).

Como ya sabes, el ADN está organizado como una doble hélice con las reglas de emparejamiento de Watson-Crick.

Un cromosoma contiene una única doble hélice de ADN . Muchos organismos tienen múltiples cromosomas que son muy diferentes en su secuencia de ADN. En las células diploides (como las células somáticas de los humanos), cada cromosoma tiene dos copias. Las dos copias son casi idénticas y se denominan "cromosomas homólogos". Como saben, cada padre contribuye a uno de los cromosomas homólogos .

Durante la división de las células eucariotas, cada cromosoma se duplica. Los duplicados (o cromátidas hermanas) se unen en una región que se llama centrómero . El centrómero es un punto de unión para las fibras del huso que separan las cromátidas hermanas.

Cada cromosoma tiene múltiples genes. Un gen es una región de ADN que se transcribe , es decir, puede dar lugar a un ARN (que puede ser un ARNm que a su vez codifica proteínas o un ARN no codificante). Hay otras regiones de ADN que no se transcriben y generalmente se las denomina regiones intergénicas. En muchos genes eucarióticos, algunas partes de los ARN transcritos se eliminan como resultado del empalme. Las partes retenidas se llaman exones y las partes eliminadas se llaman intrones.

Algunos orgánulos como las mitocondrias y los cloroplastos también tienen un genoma único dentro de sí mismos. Un genoma es el conjunto completo de cromosomas, incluidos los cromosomas homólogos y los cromosomas orgánulos.

Sin embargo, cuando hablamos de un genoma de referencia , que es solo información bioinformática y no un genoma real, solo tenemos una secuencia para cada cromosoma único (por ejemplo, en humanos, cromosomas 1-22, cromosoma X, cromosoma Y y el ADN mitocondrial). Se utiliza un genoma de referencia como conjunto basal y, en un estudio de genómica de población, se resaltan las diferencias con las referencias en lugar de presentar las secuencias completas.

_{Fuente de la imagen: https://cnx.org/contents/9TxHOD3O@4/The-Nucleus-and-DNA-Replicatio}

Tenga en cuenta que los cromosomas emparejados (forma de X) se encuentran solo durante la replicación. Por lo general, el cromosoma es como un solo hilo. Chromatin es el nombre del conjunto (por ejemplo, no decimos chromatin-21).

En resumen : tenemos 46 cromosomas, lo que significa que técnicamente tenemos 92 secuencias de ADN. Sin embargo, debe considerar la doble hélice como una entidad (o una metamolécula) porque las hebras siempre permanecen juntas. Para más detalles deberías leer un libro. Genes de Benjamin Lewin y Molecular Biology of the Gene de James Watson et al. son buenos libros sobre este tema.