¿Qué cromosomas XY tienen los genes de desarrollo para los mamíferos?

Sé que para un mamífero dado, la mitad de los cromosomas provienen del padre y la otra mitad de la madre. Esto normalmente se denota como xy. Recientemente leí sobre los genes del "juego de herramientas" que controlan cómo una célula se desarrolla en un embrión en un organismo. Me interesa qué conjunto de cromosomas (x, y o ambos) contiene estos genes del conjunto de herramientas para el desarrollo de un organismo a partir de una célula fertilizada.

En otras palabras, ¿un cromosoma X sabe cómo construir una hembra y un cromosoma Y cómo construir un macho, o es una especie de "anulación" de las instrucciones de desarrollo que tiene lugar cuando Y está presente?

¿Puede aclarar a qué genes del "juego de herramientas" se refiere? ¿Tiene un enlace/cita de la fuente de la que leyó sobre ellos? Supongo que no se está refiriendo a los genes del kit de herramientas enumerados aquí , por lo que un poco más de claridad podría ser útil.
Eso suena como los genes del juego de herramientas a los que me refiero.

Respuestas (2)

Primero, mientras que la mitad de los cromosomas provienen de cada uno de los dos padres, estos dos conjuntos de cromosomas no se denominan X e Y (por lo general, se denominarían materno y paterno). Los términos X e Y se refieren a miembros potenciales de solo un par de los 23 pares (en humanos) de cromosomas, y los cromosomas X pueden provenir de la madre o del padre. La presencia o ausencia de un cromosoma Y determina el sexo en los mamíferos.

El cromosoma Y contiene un gen, SRY, que determina el sexo, y casi ningún otro gen. SRY simplemente enciende el programa "hacer un macho" en las celdas.

Esencialmente, todos los demás genes, incluidos los genes de la caja de herramientas, provienen de ambos padres, una copia de cada uno. (Una excepción, en los hombres, son aquellos genes en el cromosoma X, que en los hombres están presentes en una sola copia y que provienen de la madre. Otra excepción son los genes mitocondriales).

Además de la respuesta de @mgkrebbs, agregaría que muchos genes están controlados por mecanismos epigenéticos que pueden enmascarar una de las copias parentales por metilación . Este puede ser un efecto específico donde el gen activo es específicamente del padre o de la madre . También es posible el mosaicismo, en el que una copia del gen se inactiva aleatoriamente en cualquier célula determinada. El ejemplo clásico de esto es el mosaicismo del cromosoma X , donde se silencia todo el cromosoma X en cada célula de una mujer. (Al menos en el caso de humanos y animales como humanos)

También está este ejemplo genial de un gen para un canal de potasio dependiente de voltaje, en el que la copia paterna es metilada por un ncRNA expresado paternalmente desde el mismo locus (ese sitio está metilado maternalmente). Si esto se interrumpe, resulta en defectos de desarrollo. <Enchufe desvergonzado para una pregunta mía sin respuesta que tiene los enlaces relevantes.>
Hay encuestas de tales genes de estudios con ratones, mi favorito es MEST. Le disparé a ese @ dd3 :)