Entiendo cómo funciona la codominancia. Tenemos dos (o más) alelos para un gen, ninguno de los cuales domina al otro. Ambos se expresan de forma independiente, lo que significa que diferentes fenotipos son visibles simultáneamente. Sin embargo, no estoy seguro de cómo funciona realmente cuando tomamos, por ejemplo, el color del pelaje. Si ambos alelos están activos, suponiendo que cada uno produzca un pigmento diferente para cada color, eso significa que hay ambos pigmentos en una célula. Lo que veo explicado es que, si miras de cerca, cada pelo tiene un color diferente, y cuando lo ves de lejos, da la impresión de que el pelaje es de un solo color. Pero, ¿cómo puede un cabello tener el mismo color en todas partes? ¿Cómo se pueden agregar así los diferentes pigmentos? Como en, ¿cómo es que se agregan así?
Los términos dominancia/recesividad, aditividad, co-dominancia, dominancia incompleta, etc... expresan una relación entre genotipos y fenotipos pero el mecanismo detrás de esta relación no está siendo definido por estos términos.
Puede haber una gran cantidad de mecanismos que asocien genotipos en un locus dado con fenotipos. En general, no hay razón para esperar que un mecanismo de relación de dominancia en un locus dado sea similar al de otro locus. En otras palabras, no existe un mecanismo general que conduzca a la dominancia/recesividad, aditividad, co-dominancia, dominancia incompleta, etc...
Además de eso, el mecanismo real en casos específicos que conducen a genotipos particulares - asociación de fenotipo a menudo se desconoce y no creo que tengamos un buen conocimiento sobre qué mecanismos podrían ser más comunes o incluso cómo categorizar dichos mecanismos.
Es posible que desee echar un vistazo a las publicaciones.
o algunos papeles como
En general, parece sugerirse que es necesario conocer los detalles de la vía biológica para poder predecir las relaciones de dominancia y la red de interacción génica (ver Llaurens et al. (2009) ).
El gen no se especifica aquí, pero la idea general expresada es variedad . Hay cabellos individuales (podrían ser regiones más grandes) que están controlados por uno de los dos genes, pero hay cierta aleatorización de cuál.
Un sistema fácil de representar esto sería el cromosoma X. Un cromosoma X está inactivo en la mujer y el otro no. Si el gen está en el cromosoma X, cada alelo controla cabellos específicos.
Se sabe que la variación del efecto de posición afecta el color del pelaje. Si un alelo es dominante pero silenciado al azar en algunas células, podría verse un efecto similar a la codominancia, aunque parece dudoso decir que realmente es codominancia.
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John
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