En nuestro cuerpo llevamos una gran cantidad de bacterias. Algunos de ellos son malos para nuestra salud, pero otros son beneficiosos. Por ejemplo, las bacterias pueden protegernos contra otras bacterias patógenas.
Pero, ¿nuestro sistema inmunológico está reaccionando a todas las bacterias, es decir, a las buenas y a las malas, o se dirige selectivamente a las malas? En caso afirmativo, ¿cómo diferencia entre bacterias beneficiosas y patógenas?
El sistema inmunitario es capaz de reconocer bacterias patógenas ("malas"), ya sea por componentes del sistema inmunitario innato (no específico) o adaptativo (específico). Las bacterias patógenas tendrán un antígeno en su superficie que las marcará como "extrañas", lo que dará lugar a una respuesta inmunitaria dirigida a la bacteria. Por el contrario, el sistema inmunológico tolera la flora normal del cuerpo. Se desconoce el papel preciso que desempeña el sistema inmunitario humano en la tolerancia y la regulación de las poblaciones de la flora normal, actualmente es un área candente de investigación.
La investigación actual sugiere que la microbiota induce la tolerancia inmune del huésped a las bacterias comensales directamente a través de un patrón molecular asociado a microbios (MAMP) y la señalización de polisacáridos (PSA). El sistema inmunitario monitorea continuamente la microbiota residente, y ciertos mecanismos antimicrobianos se activan constitutivamente para evitar el crecimiento excesivo de los microbios colonizadores: esto mantiene lo que se denomina vagamente homeostasis inmunitaria . Los mecanismos que controlan la tolerancia (intestinal) incluyen aquellos que:
1) minimizar la exposición y 2) el reconocimiento inmunológico de la microbiota intestinal, y 3) aquellos que regulan a la baja las respuestas inmunológicas a través de mecanismos intracelulares e intercelulares.
La investigación ha demostrado que la tolerancia de la microbiota normal del intestino parece requerir una extensa red de células inmunitarias reguladoras, incluidas las células Treg y las células dendríticas ( tolerogénicas ) . El Dr. Leszek Ignatowicz descubrió que las células Treg derivadas del timo desempeñan un papel crucial en la "educación" del sistema inmunitario sobre las diversas colonias bacterianas en la flora intestinal de los ratones . En respuesta a la diversidad de bacterias intestinales que se encuentran en el intestino, las Treg expresan un 'repertorio de receptores de células T' ( TCR ) que reconocen los antígenos característicos de colonias bacterianas individuales en el intestino. Tras la participación de estos receptores, Tregs suprimela respuesta inmune adaptativa , específicamente a través de la liberación de citocinas inmunomoduladoras como la interleucina-2. Además, se descubrió que las bacterias intestinales también pueden ser reconocidas y protegidas por una población de células linfoides innatas (ILC) distinta en el revestimiento intestinal de los ratones. Estas células se comportan como células presentadoras de antígenos y pueden reconocer y presentar antígenos de bacterias intestinales a través del complejo principal de histocompatibilidad de clase II (MHCII). Pero en lugar de activar los linfocitos T CD4+ a través del compromiso de MHCII, estas ILC funcionan suprimiendo los linfocitos T CD4+a través de la participación de MHCII. Los linfocitos T CD4+ están implicados en la eliminación de patógenos/bacterias y, por tanto, la supresión de los linfocitos T CD4+ está implicada en la tolerancia inmunitaria de la flora normal.
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352345X14000083
Ro Siv
otro 'homo sapiens'
CKM
MattDMo
WYSIWYG
marijn