Estuve leyendo recientemente sobre la enfermedad priónica y me llamó la atención que una proteína priónica normal está codificada en el cromosoma 20, por lo tanto, para que una proteína priónica infecciosa ataque, debe haber proteínas priónicas normales sin sedimentar, ¿significa eso la eliminación de el cromosoma 20 en la meiosis conduce a la inmunidad contra la enfermedad priónica, ya que la proteína no está codificada, es decir, si el humano sobrevive sin el cromosoma 20
Veo un informe de una monosomía autosómica viable,
( https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM196710122771502 )
pero en general, no son sobrevivientes.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4086989 https://www.biology.iupui.edu/biocourses/N100/2k2humancsomaldisorders.html https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ publicado/29164644
Una mejor pregunta sería si las personas con una deleción o un knockout natural de ese gen son susceptibles a esa enfermedad priónica. Es probable que esos sujetos existan en mayor número, aunque es probable que pocos hayan estado expuestos a alguna enfermedad priónica en particular.
David
muerte fenólica
David
miguel_a