Cuando busco información relacionada con la identificación de genes de enfermedades, los textos a menudo se refieren al gen que se "clonó por primera vez". ¿Qué significa "clonar" en este contexto? ¿Es simplemente un sinónimo de descubrimiento?
Por lo general, esto se usa en el contexto del análisis de genes y caracterización adicional. Lo que se hace es que un fragmento de ADN extraño (ya sea generado mediante la digestión de ADN genómico (de ser humano o de ratón, por ejemplo) o mediante amplificación por PCR) se digiere al final del ADN para que coincida con los extremos abiertos con un vector bacteriano.
Luego, el ADN de interés se liga con el vector y luego se puede replicar en bacterias y aislar fácilmente con grandes rendimientos. Este plásmido puede luego analizarse adicionalmente (mediante análisis de restricción, secuenciación, etc.), manipular y mutar el gen o su promotor, o en el caso de genes que codifican proteínas, el gen sobreexpresado en las células. Todo esto es útil para analizar la función de genes desconocidos. Consulte la figura para obtener una descripción general esquemática (de Campbell AP Biology Book 8th edition, a través de este sitio web):
Técnicamente, hacer un clon significa generar múltiples células hijas genéticamente idénticas a partir de un precursor.
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