¿Alguien sabe de algún experimento que haya eliminado los genes para producir centriolos en un gusano, ratón, pez, mosca o cualquier animal? ¿Están siquiera identificados los genes de los centríolos? Se ha demostrado que los centrosomas se forman sin centriolos, así que tengo curiosidad por saber cómo afectaría la falta de centriolos al sistema de un animal en su conjunto.
Uno de los principales componentes del centrosoma es la γ-tubulina.
En este estudio, los autores informaron el efecto de la desactivación de γ-tubulina en ratones.
Citando el resumen:
La gamma-tubulina regula la nucleación de los microtúbulos, pero el conocimiento de sus funciones in vivo aún es fragmentario. Aquí, informamos la identificación de dos isoformas de gamma-tubulina estrechamente relacionadas, TUBG1 y TUBG2, en ratones, y la generación de ratones deficientes en TUBG1 y TUBG2. TUBG1 se expresó de forma ubicua, mientras que TUBG2 se detectó principalmente en el cerebro. El desarrollo de embriones deficientes en TUBG1 (Tubg1-/-) se detuvo en las etapas de mórula/blastocisto debido a una detención mitótica característica: el huso mitótico estaba muy desorganizado y los husos desorganizados mostraban uno o dos focos en forma de polo de MT agrupados que eran rodeado de cromosomas condensados. TUBG2 se expresó en blastocistos, pero no pudo rescatar la deficiencia de TUBG1. Por el contrario, los ratones deficientes en TUBG2 (Tubg2-/-) nacieron, crecieron y se cruzaron normalmente. En el cerebro de ratones de tipo salvaje, TUBG2 se expresó en aproximadamente la misma cantidad que TUBG1, pero no se encontraron anomalías histológicas en el cerebro Tubg2-/-. Estos hallazgos indicaron que TUBG1 y TUBG2 no son funcionalmente equivalentes in vivo, que TUBG1 corresponde a la gamma-tubulina convencional y que TUBG2 puede tener alguna función no identificada en el cerebro.
Otro gen importante es la pericentrina. Se han estudiado los fibroblastos de ratones knockout para pericentrina que muestran husos anormales durante la mitosis .
De acuerdo con un modelo en el que se requiere pericentrina para la orientación correcta del huso, los fibroblastos aislados de ratones knockout para PCNT muestran un aumento significativo de células con microtúbulos astrales interrumpidos y husos mal orientados (Fig. 2; datos no publicados; Zheng, G., comunicación personal) . La desorientación del huso se muestra por un aumento en el ángulo formado por el vector del huso de polo a polo y el plano de adhesión célula-sustrato en la eliminación de pericentrina en comparación con los fibroblastos de tipo salvaje.
Aparentemente, las deleciones de TUBG y PCNT (individualmente) no son letales.