DAPI se utiliza como tinción para regiones heterocromáticas y eucromáticas de ADN. El cuerpo de Barr es heterocromático.
En la diapositiva de las células somáticas de una mejilla femenina humana normal, aparentemente no hay otra mancha oscura clara dentro del núcleo que el cuerpo de Barr contra la membrana nuclear interna. - - Utilicé un microscopio antiguo, por lo que mi observación puede ser incorrecta, como se indica en el comentario.
¿Cómo puedes deducir de la diapositiva dada que el lugar realmente contiene células satélite inactivas que no se utilizan genéticamente?
¿Por qué el cromosoma X activo no es visible con el mismo método de tinción? (Probablemente se pueda hacer visible con algún otro método de tinción).
DAPI (4',6-diamidino-2-fenilindol) se une preferentemente al ADN rico en AT (aunque también se une al ADN rico en CG), lo que puede dar a los cromosomas patrones de bandas distintivos si son politenos o en metafase. En los cromosomas condensados en interfase, como los cromosomas X inactivos de las hembras de los mamíferos (cuerpo de Barr), la concentración relativamente alta de ADN compacto hace que el cromosoma parezca un punto más brillante en el núcleo. Cuando el ADN de un cromosoma se descondensa (como el resto de los cromosomas en interfase), aparece como ADN teñido más o menos homogéneamente en el núcleo.
Aquí hay una gran imagen (ver más abajo), A es la tinción DAPI, B es una proteína localizada en el cuerpo de Barr, C es el ARN (Xist) que se une al cuerpo de Barr.
Dado que el X activo no está condensado, aparece como el resto de los cromosomas, por lo que no se puede identificar entre la mezcla de autosomas. La diferencia en la apariencia de DAPI no tiene nada que ver con la actividad per se, sino con las diferencias en qué tan apretados están los cromosomas.
Aunque no entiendo la primera parte de tu pregunta. No se puede decir a partir de una imagen fija que el cuerpo de Barr está relativamente inactivo. Si estuviera haciendo experimentos en células vivas, podría medir la producción de ARN (usando un nucleótido marcado), inmunofluorescencia para mostrar la localización de, por ejemplo, ARN polimerasa o genes informadores ubicados en los cromosomas X inactivos versus activos. Si aclaras tu pregunta, puedo responder mejor.
KAM
Léo Léopold Hertz 준영