¿Cómo se adoptan dos genomas cuando la célula va al cuerpo del receptor desde el cuerpo del donante?

A menudo damos sangre a otro siguiendo la tabla de compatibilidad de donación de sangre. El trasplante de corazón y trasplantes similares también lleva la célula de uno al cuerpo de otro.

Mi curiosidad es, cuando una célula va al cuerpo del receptor desde el cuerpo del donante, ¿qué sucede realmente con respecto al genoma?

Si los genomas no se fusionan en uno, ¿cómo identificar uno de forma idéntica? ¿Cómo funcionan correctamente las huellas dactilares de ADN, la detección de padres, etc.? De manera más general, ¿cómo mantiene la consistencia?

Observaciones:

Mi suposición era: "Todas las células del cuerpo de una persona en particular llevan el mismo genoma o información de ADN. Y cada individuo tiene un genoma o información de ADN distinto". Pero después de un poco de estudio y algunos comentarios, descubrí que la declaración en realidad es incorrecta.

Sin embargo, este artículo me llevó a romper mi noción equivocada.

Los genomas no se fusionan. Los glóbulos rojos (la gran mayoría de las células de la sangre) no contienen núcleo y, por lo tanto, no tienen ADN. Los glóbulos blancos contienen ADN, pero permanecen como células independientes y no se "fusionan" con nada. La misma situación se aplica a los microbios en su intestino: son organismos separados y no se "fusionan" con las células epiteliales en nuestros intestinos para formar algún tipo de híbrido bacteriano-humano.
@MattDMo Interesante. Eso significa que cuando uno obtiene sangre del cuerpo de otra persona, sus glóbulos contienen dos tipos de información. Y si obtengo sangre de varias personas, entonces tendré varios tipos de información en mis células sanguíneas. ¿No crea ningún problema cuando ve que el genoma de las células del cuerpo no es idéntico al genoma de las células sanguíneas?
He tratado de determinar lo que le preocupa, ubicarlo en un contexto más apropiado y responder una pregunta reformulada. ¿Podría ver si esto, de hecho, resuelve sus inquietudes? Si es así, toda la pregunta (y mi respuesta) podría reformularse.
@David Gracias por su cooperación. He hecho todo lo posible para reformularlo. Échale un vistazo. Gracias una vez más.
@manetsus Bien. He modificado mi respuesta en consecuencia.
¿Ha considerado el término "aloantígeno", que no es muy común, que se encuentra en el contexto de MHC? Es interesante para mí que hay dos alelos de cada gen en un cuerpo, y los antígenos que ambos expresan parecen ser idénticos. No he oído hablar de "iso-antígenos", excepto MHC.

Respuestas (1)

Mi respuesta anterior fue a la pregunta original que se centraba en los glóbulos rojos que no contienen ADN. Ahora que la pregunta ha sido revisada para enfocarse en el trasplante de tejidos, donde las células contienen ADN extraño, mi respuesta modificada aborda un par de los puntos planteados, pero solo brevemente con la cuestión de la identificación.

Incorporación de ADN extraño en el genoma humano

Es extremadamente improbable que parte del ADN del tejido del donante se incorpore al ADN de las células del receptor. Las células del donante tendrían que romperse (es decir, morir) para liberar el ADN, que es muy probable que se degrade en el proceso. Incluso si sobreviviera, tendría que ser absorbido por las células huésped, lo cual es poco probable ya que no existe un mecanismo específico para permitir esto. Sin embargo, si el ADN extraño llegara de alguna manera al núcleo, necesitaría una maquinaria específica para incorporarse al ADN huésped. Esto implica que las enzimas hagan cortes escalonados en el ADN extraño y del huésped para permitir la hibridación y las enzimas para unir los dos. Conocemos este tipo de cosas porque los retrovirus y los virus que pueden existir en el genoma en estado latente tienen mecanismos específicos para hacerlo. Es poco probable que suceda solo por casualidad.

Incluso si se incorporara ADN extraño, todavía tiene que estar en un entorno que permita que se exprese (promotores apropiados). Una posibilidad más probable es la inserción en una posición que afecte a un gen huésped. Esto puede dar como resultado una división descontrolada de células, es decir, que se vuelvan cancerosas, y es un problema que se ha encontrado al usar virus del tipo mencionado para insertar genes en genomas en terapia génica.

¿Importan las diferencias en el ADN del tejido trasplantado?

Obviamente, las diferencias en el ADN de diferentes individuos tienen un efecto sobre el individuo. Son las diferencias genéticas las que hacen que las personas difieran en tamaño, forma, características, color de cabello, etc. Ah, y algunas son niñas y otras son niños. Pero cuando los tejidos y órganos han terminado de desarrollarse, probablemente no importe si una parte del hígado trasplantado es de un donante masculino o femenino. El programa genético que causa la diferenciación y función sexual no es el que se expresa en el hígado adulto. Los genes que se expresan son los de las enzimas que el hígado necesita para desempeñar su función metabólica (demasiados para enumerarlos), y si funcionan, funcionan, incluso si las proteínas difieren en la secuencia de aminoácidos por algún aminoácido impar que no lo esté. no perjudique su función.

El problema de la identificación por ADN

Hubiera pensado que esto no sería realmente un problema. Después de todo, si desea tomar una muestra de ADN de una persona, puede hacerlo con raíces de cabello, glóbulos blancos o raspados de la piel de la boca. No necesitaría recurrir a biopsias de hígado y similares.

Doctor en Filosofía

Finalmente, puedo ver que existe una preocupación filosófica general sobre quién es uno si tiene tejidos u órganos de otro donante, pero hasta que tengamos un trasplante de cerebro no me voy a preocupar por eso. (Y cuando eso suceda, no responderé preguntas sobre el tema).

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