Cuando la célula dendrítica viaja al ganglio linfático cercano con el antígeno presentado en la molécula MHC II, la célula T colaboradora que reside allí se activa. Pero, ¿qué sucede con las células B que residen allí? ¿Se activa también cuando se activa la célula T colaboradora y comienza a producir anticuerpos para ese antígeno específico?
Las células T ingenuas permanecen en el ganglio linfático esperando que las células presentadoras de antígenos (APC) como las DC presenten antígenos procesados en sus moléculas MHC. De manera similar, las células B ingenuas se encuentran en la zona de células B y son capaces de interactuar con otras células T y células dendríticas foliculares (FDC). El antígeno que termina en la linfa termina viajando al ganglio linfático, donde las células B los internalizan, los procesan y los muestran en las moléculas MHC. Esto se debe a que las células B también son APC.
Las células T activadas (y diferenciadas) que fueron previamente activadas por las CD pueden identificar algunos de estos clones de células B a través de la interacción TCR-MHC. Las células B procesan los antígenos como DC, por lo que la heterogeneidad resultante de los péptidos procesados significa que existe una buena posibilidad de que una célula T los reconozca. El resultado es que las células B reciben una señal de activación a través de los receptores BCR y coestimuladores.
Las células T diferenciadas también secretan diferentes perfiles de citoquinas. Por ejemplo, las células Th1 secretan IL-12 e IFN-γ, mientras que las células Th2 secretan IL-4, IL-5 e IL-13. No exclusivamente, solo predominantemente o en mayor cantidad.
La señalización del receptor junto con ciertas citoquinas puede inducir el cambio de clase a la producción de anticuerpos resultante. Esto cambia la región constante o Fc del anticuerpo a una isoforma diferente. Entonces, las células B ingenuas son IgM/IgD, y si las células reciben estimulación de citocinas Th2, el cambio de clase da como resultado anticuerpos IgE, por ejemplo.
Para inmunología elemental, me gusta hacer referencia a Cellular and Molecular Immunology, 8th ED. por Abbas et al., pero 9th ED está disponible, así que téngalo en cuenta. El campo evoluciona con cierta rapidez.
Hay un par de formas en que se puede activar el sistema inmunitario adaptativo: las células T ingenuas requieren una señal coestimuladora de las células presentadoras de antígenos profesionales (células dendríticas); Las células B vírgenes requieren señales accesorias que pueden provenir de una célula T auxiliar armada o, en algunos casos, directamente de antígenos microbianos (NCBI, activación de células B por células T auxiliares armadas). Entonces, dentro de su pregunta, la célula T auxiliar activaría las células B ingenuas a través de la activación dependiente de las células T. Aunque es posible la activación independiente de las células T (Wikipedia, células B).
La célula B activada entonces comenzaría a producir anticuerpos mientras experimentaba una expansión clonal para producir focos de células B que son específicas para el antígeno. La mayoría de estos clones se diferencian en células plasmáticas, también llamadas células B efectoras, que producen una primera ola de anticuerpos protectores y ayudan a eliminar la infección, pero una fracción persiste como células de memoria latentes que sobreviven en el cuerpo a largo plazo después de haber pasado por una reacción del centro germinal altamente mutativa y selectiva (NCBI, células B de memoria humana; Wikipedia, células B de memoria).
Excelentes imágenes si miras las imágenes de Google "activación de células b dependientes de t".
sandeep
elias