¿Qué significa que la impronta genómica sea reversible?

No estoy tratando de entender los procesos moleculares subyacentes, sino entenderlo conceptualmente. Esto es lo que dice en mi libro de texto:

"La impronta, obtenida durante la gametogénesis, es reversible: un alelo con impronta paterna, después de la transmisión a través de la línea germinal femenina, se transformará en un alelo con impronta materna.

En otras palabras:
la impronta paterna significa que algún gen obtenido de tu padre está 'silenciado'. Estas 'etiquetas silenciadas' permanecen durante toda su vida, pero se restablecen durante la formación de óvulos o espermatozoides.
Algunos genes siempre están silenciados en los óvulos, otros en los espermatozoides.

Hay una continua activación y desactivación en función del progenitor que transmite el gen”

No entiendo cómo el primer párrafo y el último párrafo pueden ser correctos.

Si la impronta paterna cambia a una impronta materna después de pasar por la línea germinal, esto implica que el gen se acaba de desactivar en el cromosoma que se transmite y lo llamamos paterno o materno dependiendo de quién lo transmita.

Por otro lado, el último párrafo (y el del medio) implican que, si recibes un gen con impronta materna de tu madre siendo hombre, tu cuerpo restablece el 'silenciamiento' durante la gametogénesis, se da cuenta de que se está produciendo un espermatozoide y decide no silenciarlo ya que ahora será transmitido por un padre. Solo esto puede explicar por qué conduciría a una activación/desactivación continua o reversibilidad.

¿Cuál de los dos es correcto?

Respuestas (1)

Sólo durante la formación de los óvulos o de los espermatozoides se puede dejar la huella materna o paterna, respectivamente. Entonces, por ejemplo, un hombre dejará su impronta paterna en un alelo (durante la espermatogénesis) que le fue dado por su madre (mientras que el alelo fue improntado maternalmente en el resto de su cuerpo).

Lo entiendo, pero la primera línea implica un cambio constante entre impronta paterna y materna, lo que implica que el alelo se desactiva constantemente, ya que siempre está improntado y esa es la definición de impronta. La última línea dice que hay una activación/desactivación constante del alelo, ¿cómo puede ser esto cierto si hay una impronta que cambia constantemente en lugar de impronta/sin impronta?
Lo siento pero no entiendo la confusión. La primera oración es la misma que trato de explicar. La impronta cambia solo durante la gametogénesis, en otras palabras, durante la formación de espermatozoides u óvulos. Solo entonces se cambia la impronta (a paterna o materna respectivamente). Esto es lo que quieren decir con reversible. No veo que implique cambios constantes. ¿Qué palabra implica esto?
“Hay una activación y desactivación continua en función del progenitor que transmite el gen”
Sí, en la gametogénesis del padre o de la madre, respectivamente, el alelo se activará o desactivará. Tal vez un ejemplo de la vida real te ayude a entender cómo funciona, Prader-Willi y el síndrome de Angelman ...
Bien, dices que el alelo se activará. El alelo ahora está activo en el gameto. Dado que está activo, no hay más impronta (La definición de impronta implica INactividad). En tu comentario dijiste "La impronta cambia solo durante la gametogénesis (...). Solo entonces la impronta cambia (a paterna o materna respectivamente)". Si, como dices, cambia a una impronta materna o paterna, implica INactividad (refiriéndose nuevamente a la definición de impronta).
¿Leíste los enlaces en mi comentario?, no puedo explicarlo mejor que esto .
Creo que ahora lo entiendo, el gen que se está desactivando no es el mismo para la impronta paterna que para la impronta materna. Esto no se mencionó explícitamente en el curso, así que no pensé en hacer una distinción. Ahora tiene sentido que la huella de un gen desaparezca y se active, mientras que la huella del otro aparece y se vuelve inactivo. Lo que también explica la activación/desactivación junto con un cambio de impresión. ¡Gracias!
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