¿Qué es la impresión genómica?

¿Qué es una huella genómica? ¿Cómo se lleva a cabo la impronta genómica?

Si digo que "este" alelo tiene una impronta materna, ¿significa que el alelo del gen solo lo transmite la madre? Si se da un pedigrí, ¿cómo podemos identificar si el rasgo tiene una impronta paterna o una impronta materna?

Por favor, trate de explicar todo esto en palabras tan simples como sea posible.

¿Es esta una pregunta de tarea? Si es así, por favor etiquételo en consecuencia.
@Biogirl aquí hay un nuevo artículo de revisión sobre la impresión genómica nature.com/nrg/journal/v14/n9/pdf/…

Respuestas (2)

**** "¿Qué es una impronta genómica? ¿Cómo se lleva a cabo la impronta genómica?"**

La impronta genómica es un mecanismo epigenético de herencia que permite que los genes se expresen de manera diferente según el progenitor del que provengan. Esto significa que es una modificación del genoma , o cambia lo que produce el genoma, sin cambiar la secuencia de nucleótidos (ADN) . El resultado de la impronta en organismos diploides es que uno de los dos alelos es silenciado . Esta página proporciona una buena descripción general de la impresión.

Se proponen dos mecanismos principales llamados metilación del ADN y modificación de histonas, aunque es posible que se descubran otros . La metilación del ADN silencia un gen al agregar grupos metilo a los nucleótidos (modifica el nucleótido pero no la secuencia), lo que afecta la forma en que se expresan, aunque se desconoce el mecanismo exacto (al menos no puedo encontrar uno en el erudito) parece ser un factor clave en algunos crecimientos de cáncer . Los genes también se pueden silenciar mediante la modificación de histonas , la unión de un gen a las histonas reduce su actividad, es decir, produce menos producto.

La impronta genómica se describió por primera vez en Mealy Bugs (o al menos este es uno de los primeros descritos) que silencian la mitad de su genoma en los machos. Mientras que las hembras son completamente diploides, el macho también lo es, pero la mitad del genoma está silenciada, lo que las convierte en haploides. Esto se hace convirtiendo la mitad del genoma en heterocromático .

**** "Si digo que "este" alelo tiene una impronta materna, ¿significa que el alelo del gen lo transmite solo la madre? Si se da un pedigrí, ¿cómo podemos identificar si el rasgo tiene una impronta paterna o materna? impreso?"**

El control específico de un gen, en lugar de los cromosomas completos descritos anteriormente, solo se conoce en plantas y algunos mamíferos. En este caso, cuando se imprime un gen, el gen se silencia. Un ejemplo es Igf2 en ratones descrito en el siguiente diagrama que es impronta materna (es decir, el alelo de la madre está silenciado) . Cuando la madre tiene un alelo mutante y el padre un alelo normal y se produce descendencia normal. Cuando el macho transmite el mutante Igf2, la descendencia es mutante porque se imprimió la copia normal de la madre.

ingrese la descripción de la imagen aquí

El gen Igf2 se puede ver en el diagrama anterior. Esta es una de las primeras evidencias de impronta genómica descubierta. En la primera parte del diagrama, un gen mutante que trata de enanizar a la descendencia del ratón se transmite de la madre. Se puede ver que el ratón no es enano porque el alelo para el tamaño en este ratón está impreso. El alelo materno no se expresa, por lo que el rasgo de enano no se expresa en la descendencia, solo se expresa el rasgo de tamaño normal del padre. En la segunda parte del diagrama, el padre transmite el gen mutante y, por lo tanto, toda la descendencia será enana porque el rasgo de tamaño depende completamente del alelo paterno, que en este caso es enano. - Creación de variación

La página de la que proviene este diagrama y cita también tiene una buena sección sobre la impresión genómica.

Es incorrecto decir que un rasgo está impreso, aunque la frase se usa a menudo. Simplificaré esto hablando de solo dos cromosomas. Un mamífero tendrá un cromosoma de la madre y otro casi idéntico heredado del padre. Los genes de cada cromosoma suelen tener la misma probabilidad de expresarse. Un alelo impreso crea silenciamiento en un cromosoma y expresión génica únicamente del otro padre. Hay muchas más complejidades y Wikipedia es una gran fuente, así como Geneimprint http://www.geneimprint.com/site/what-is-imprinting

Vea el enlace sobre Imprinting Parental, la definición es concisa. http://groups.molbiosci.northwestern.edu/holmgren/Glossary/Definitions/Def-M/molecular_imprinting.html

Entonces, si digo impronta materna, ¿significa que el alelo materno ha sido silenciado?
No, significa que cualquiera que sea la impronta que se efectuó, vino del gen materno. Podría haber sido silenciado, activado o algo más complicado.