Problema de pedigrí y tipo de herencia [cerrado]

Observe el siguiente árbol genealógico y llegue a una conclusión sobre qué tipo de herencia es más probable

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Ahora debería ser obvio que es autosómico dominante o autosómico recesivo. PERO también podría ser X recesivo si las mujeres I2 y II5 son portadoras.

De todos modos, si es autosómico dominante, aproximadamente el 50% de los niños deberían estar enfermos de acuerdo con un cuadro de Punnet.

Si es autosómico recesivo alrededor del 25% debería estar enfermo según la misma lógica.

El 33% de los niños están enfermos entonces, ¿qué respondes? Mi libro establece una respuesta muy clara y única sin explicar cómo podrían ser también otras formas, autosómicas dominantes. ¿Por qué no es autosómico recesivo con la misma probabilidad?

1. Lea nuestra política de tareas . 2. Exigir respuestas generalmente no cae muy bien. 3. Busque " penetrancia incompleta ". Incluso si un rasgo es autosómico dominante, no significa que ocurrirá exactamente en el 50% de los portadores todo el tiempo. Desafortunadamente, Gregor Mendel falseó muchas cosas y Punnett Squares ≠ realidad.
Realmente no es tarea, me estoy preparando para los exámenes y ya tengo la respuesta como se indica en la pregunta.
Eso está incluido en la póliza. Por favor leelo.
Deberías usar mejores títulos... " Problemas de pedigrí muy fáciles que me molestan mucho ": ¿qué significa esto? ¿Estás preguntando por qué te molestan algunos problemas fáciles? Mantenga su título al grano.
Se han realizado algunas ediciones. Preferiría que no lo cerraran ya que recibí una respuesta con la que estoy satisfecho,

Respuestas (1)

Consideremos todas las opciones.

Recesivo ligado al X: I:2 es portador y II:5 también es portador, y I:1 está afectado. Todos los que se casan con miembros de esta familia (excepto II: 2, tipo con suerte. Aunque es mejor que no tenga hijos varones) son portadores del mismo trastorno genético. Si bien funciona, es mucho menos probable que las otras opciones. Obsérvese: II:4 está afectado, pero solo porque I:2 es un portador. I:1 es completamente irrelevante.

Autosómico recesivo: I:2 y II:5 todavía se requieren para portar el mismo trastorno genético, pero al menos I:1 contribuye.

Autosómico dominante: el único individuo que debe tener el genotipo de la enfermedad es el individuo I:1 afectado, y todos los demás heredan de él.

El problema pregunta qué patrón de herencia es más probable y no qué patrón de herencia es posible debido a casos como este. La mayoría de los trastornos genéticos son raros, y es mucho más probable que el 25 % en lugar del 50 % de cuatro niños afectados por casualidad aleatoria que esta pequeña familia heredó dos fuentes de esta enfermedad genética.

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