Tengo algunas preguntas con respecto a la atracción/estimulación en el sistema inmunológico.
¿Es solo un caso de que todo choca entre sí y si las células (¿y los anticuerpos?) chocan con las quimiocinas y/o las citocinas, se verán estimuladas (y no atraídas) para permanecer alrededor de esa área moviéndose a un área de mayor concentración de quimiocinas y/o citocinas?
Dicho punto 1 puede darse sin quimiocinas y/o citocinas (en el caso de anticuerpos, podrían ser tomados/administrados por la persona). Mientras que en el caso del punto 3, (puede que me equivoque aquí) ¿pero las quimiocinas y/o citocinas pueden no estar presentes en el caso de MHC-1?
¿Qué atrae a los leucocitos y anticuerpos contra los patógenos en primer lugar?
Simplemente chocan contra ellos. Si el anticuerpo secretado ya está presente en la sangre, entonces se puede activar el sistema del complemento.
¿Qué atrae a las células CD4+ hacia las células presentadoras de antígeno profesionales (APC)?
APC libera quimiocinas. Todo lo que se sabe es que se trata de una quimiocina de tipo CC y señales a través de los receptores CCR4/CCR8. Ver esta lista de artículos (de Google Scholar). Este estudio informa sobre un péptido llamado Chemrin que promueve la quimiotaxis a través del receptor ChemR23.
¿Qué atrae a las células CD8+ a las células con un antígeno en una proteína MHC-1?
Las células CD8+/NK son activadas por las células CD4+ antes de que maten a su objetivo. El péptido antigénico MHC-1+ es solo una marca para las células que van a ser atacadas, según tengo entendido.
¿Qué atrae a los macrófagos hacia los patógenos que han sido marcados con anticuerpos?
NOTA: Muchos de estos conceptos son antiguos pero aún relevantes. Debe consultar los artículos recientes en esta área para conocer los mecanismos novedosos/atípicos.
Cornelio
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