¿Puedo identificar la fase (sólido, líquido, gas) solo a partir de una instantánea de las posiciones de las moléculas?

Supongamos que tengo una simulación de un grupo de moléculas de nitrógeno (N_2). Con solo mirar las posiciones de un grupo de moléculas en un volumen de espacio, ¿cómo puedo saber si la imagen muestra un sólido, un líquido o un gas?

¿A qué distancia tienen que estar antes de concluir que es un gas y no un líquido? ¿Qué tan cerca deben estar antes de concluir que es un sólido?

Motivo: me gustaría hacer simulaciones de diversa complejidad para obtener cantidades como el punto de congelación y el punto de ebullición a distintas presiones. Para subregiones, por ejemplo, vóxeles, quiero poder preguntar ¿Es esto sólido, líquido o gas?

¿Son estas distinciones cualitativas o cuantitativas?

Si puede ver un montón de moléculas de nitrógeno (su ejemplo), entonces debería poder saber si están en estado sólido, líquido o gaseoso. Si es sólido, debe haber una estructura regular en la orientación de las moléculas ya que están en una red cristalina. Si es líquido, tal estructura regular no existe. Si es gas, lo mismo que líquido, pero las moléculas definitivamente están más separadas entre sí.
¿Cómo convertir estos enunciados cualitativos en cuantitativos (algorítmicos)? Puedo pensar en algunas formas de detectar redes, así que digamos que sólido vs. líquido está resuelto. Pero si la diferencia entre líquido y gas es solo el espacio, entonces, ¿cómo obtengo un umbral de espacio para establecer mi decisión de líquido o gas? ¿Debo mirar en su lugar el camino libre medio entre las "colisiones"?
Cuando hice mi comentario anterior, mencioné particularmente su ejemplo de nitrógeno porque podía buscar algunos datos antes de responder. Pero, en general, para alguna sustancia no especificada, sería complicado llegar a algún enfoque algorítmico porque cosas diferentes son muy diferentes en algunas de estas medidas y no siempre existe una estructura cristalina.

Respuestas (2)

En un gas la distancia entre moléculas es claramente mayor. Pero entre un sólido amorfo y un líquido, el orden y las distancias son equivalentes (peor aún: recuerda que el hielo es menos denso que el agua líquida) por lo que no podrás saberlo. Será más fácil detectar el orden para un sólido cristalino, pero los líquidos polares también tienen un orden de corta distancia.

Por supuesto, muy cerca de la transición (o peor aún, pase el punto triple), no podrá distinguir la fase solo por las posiciones. Tenga en cuenta también que la fase no se limita a sólido/líquido/fase: además de los estados extremos, también hay varias reorganizaciones de cristales dependiendo de la temperatura y la presión.

Identificar la fase sólida es lo más fácil. verá un cristal, una estructura organizada con seis vecinos para cada partícula. (El teorema de Mermin-Wagner no se aplica aquí, porque la interacción tiene un rango lo suficientemente largo. Consulte este artículo para simulaciones e instantáneas de la fase sólida). así es como se ve la fase sólida:

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habrá una fase hexática (cristal líquido, no puedo encontrar instantáneas).

La parte difícil es distinguir el líquido y el gas. debe notar que para una temperatura lo suficientemente alta no hay distinción entre gas y líquido (por encima del punto crítico), por lo que si solo observa la distancia entre partículas, no puede decir qué es líquido y qué es gas.

Si observa una temperatura más baja que la temperatura crítica, dependiendo de la presión que aplique, puede ver gas, líquido o gotas de líquido dentro de un gas. cuando digo gotas de líquido dentro de un gas, quiero decir que tendrá grupos de partículas y algunas partículas libres moviéndose entre ellas; vea la imagen en la región del gas líquido.

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si está por encima de la temperatura crítica, no hay distinción entre gas y líquido, lo llamamos fluido (vea la región monofásica en la imagen).

Si desea distinguir entre gas \ líquido \ fluido, hay una manera:

lo que puedes hacer es mirar la distribución de densidad. divide una instantánea de tu simulación en cuadros (tendrás que jugar con los tamaños, dependiendo de la cantidad de partículas y la densidad), como esta imagen:

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Pregunte cuál es la densidad en cada cuadro y coloque los resultados en un histograma. haga esto para todos los pasos de su simulación y promedie los resultados. ver este artículo para más detalles.

si tienes líquido mezclado con gas, verás dos densidades:

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a medida que aumente la temperatura, las dos densidades se irán acercando, hasta convertirse en una. esto significa que cruzó la temperatura crítica y ahora está por encima de la temperatura crítica.

una nota más: encontrar el punto de congelación y el punto de vaporización puede requerir diferentes técnicas de simulación. a medida que se acerque al punto crítico, necesitará muchos más pasos para equilibrar la simulación, por lo que probablemente querrá usar el modelo de Gibbs para evitar esto.