La metilación en gen-cuerpo y 3'UTR si se copia a ARNm puede potencialmente regular las modificaciones posteriores a la transcripción o la regulación de la expresión. Pero no estoy seguro de si se mantienen después de la transcripción o si obtienen toda la metilación de novo.
No creo que nada deba cambiar en la mayoría de las transcripciones de ADN->ARN. La metilación del ADN generalmente ocurre en el lado de la citosina que no es de Watson, por lo que no debería afectar el emparejamiento de bases.
Sin embargo, hay algunas situaciones hipotéticas que darían lugar a alteraciones del ARN transcrito. La desaminación espontánea de la amina 4' convertiría la base en uracilo. Si hay un metilo 5' adicional, el 5-metiluracilo se reconocería como timina.
(editar) He hablado con varias personas de genómica sobre este tema y resulta que M5Cytosine es muy resistente a la desaminación debido a la presencia del grupo metilo. Como resultado, el caso que acabo de describir es realmente muy raro.
5mDesaminación de citosina a timina
La otra situación sería por errores en la revisión del ADN. ¿La 5mcitosina afecta la fidelidad de la ARN polimerasa? Sinceramente, no lo sé, pero valdría la pena examinarlo.
Hay un artículo en PNAS Conservación y divergencia en la metilación del ADN eucariota que usó:
secuenciación de próxima generación para investigar los patrones de metilación del ADN en ocho especies divergentes, incluidas algas verdes, plantas con flores, insectos y vertebrados. Sus datos permitieron una comparación exhaustiva de los perfiles de metilación del genoma completo en los reinos vegetal y animal, revelando características tanto conservadas como divergentes de la metilación del ADN en eucariotas.
Así que hay algo de conservación.
Garima Kushwaha
bobthejoe
Mella