Esto es para una idea de cuento.
¿Es posible modificar el ADN de un niño para que su metabolismo sea más susceptible (respuesta física, adicción, etc.) a cierto tipo de sustancia química, es decir, una sustancia química presente en un alimento ficticio? La idea es que su ADN se modifica cuando están en el útero (o antes) y cuando crecen (piensen en la adolescencia) se vuelven adictos a dicho producto.
Esto podría ser antes de la concepción, durante el embarazo o después del nacimiento. ¿De qué maneras, en el futuro, podríamos hacer esto? ¿ Tal vez mutágenos químicos ( http://en.wikipedia.org/wiki/Mutagen ) o mutagénesis dirigida al sitio ( http://en.wikipedia.org/wiki/Site-directed_mutagenesis )? ¿Terapia de genes?
¿O hay alguna manera de alterar la regulación de los procesos fisiológicos en el cuerpo humano para que alguien se vuelva fácilmente adicto a un producto en particular?
Estoy buscando que este aspecto de la historia sea lo más científicamente preciso posible para poder examinar las cuestiones éticas a su alrededor dentro de la historia.
Como ficción, esta es una premisa razonable, pero en este punto estás hablando de lo que se llama terapia génica: modificar o agregar intencionalmente la secuencia de un gen funcional para cambiar una deficiencia del sujeto.
La terapia génica es un objetivo persistente de la investigación, pero solo se ha ejecutado recientemente: cambiar el ADN de las células en un ser humano vivo. Ha habido algunos efectos secundarios aterradores e impredecibles de la terapia génica. A mediados de la década de 1990, un chico de 18 años desarrolló una falla orgánica múltiple como resultado de una terapia génica para curar una deficiencia digestiva genética.
Este artículo describe una terapia génica mediada por retrovirus para tratar la inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X (SCID) en 2003. Los pacientes con SCID (también conocida como enfermedad del niño burbuja) tienen un solo gen defectuoso (yc) en su único cromosoma X y la varicela-zóster infección por virus insertó una copia funcional en los pacientes. Tres de los cuatro sujetos respondieron bien y a los 3 años parecían estar efectivamente curados, pero un cuarto desarrolló leucemia linfocítica aguda.
La mayoría de los proyectos de terapia génica continúan ocurriendo en ratones, pero ha habido algunos avances alentadores recientemente , el diablo está en los detalles sobre cómo funcionaría la terapia génica.
Aquí hay una fuente decente de los acontecimientos de la terapia génica.
Siempre y cuando la terapia génica sea lo suficientemente segura y precisa para su uso, entonces podría cambiar muchas características en los seres humanos; casi todo lo que hacen los genes podría modificarse o modularse.
Extender de manera teórica tal método podría ser posible (¡aunque realmente espero que esto nunca funcione o se haga!) Este es esencialmente un enfoque de terapia génica.
¿Estás hablando de adicción psicológica (necesitarla para evitar volverse loco) o dependencia física (necesitarla para evitar complicaciones de salud)? Esto último podría lograrse de una manera cruel, por ejemplo, mediante la ingeniería de genes vitales de enzimas involucradas en el metabolismo celular de tal manera que requieran la sustancia de su elección como cofactor para funcionar. Lo primero requeriría primero la identificación de alguna base genética de la adicción psicológica. Aunque para la ciencia ficción podría quedarse vago (porque el conocimiento científico es vago) y decir que el metabolismo de su sustancia está genéticamente modificado de tal manera que sobreestimula las vías de recompensa. Esto no los haría adictos, sino más bien susceptibles a la adicción después de una pequeña exposición.
Uno de estos métodos requerirá la alteración de un gen existente, el otro puede requerir la inserción de un nuevo gen para una nueva enzima o la alteración del gen de una enzima existente. La modificación deberá realizarse en las etapas más tempranas del desarrollo embrionario para garantizar que todas las células lleven la modificación más adelante. Si la fecundación in vitrose realiza, esto se puede hacer antes de insertar el embrión en el útero de la madre. En un embarazo normal, existe un problema ya que el embrión en desarrollo no es accesible desde los vasos sanguíneos de la madre hasta varios días después de su desarrollo, cuando ya hay una cantidad considerable de células. Podría afirmar que un virus se modificó de manera que pudiera atravesar el tejido endometrial y entrar en el embrión. Si desea ir a una tecnología más "elegante" (aunque la ingeniería exitosa de un virus de este tipo ya sería una tecnología muy alta), podrían usar una nanopartícula , por ejemplo, hecha de silicio, oro o carbono puro .
Cualquiera que sea el método que elija, podrían usar dicho método de entrega para transportar un tramo corto de ADN con el gen deseado y la maquinaria para recombinarlo en los genomas de las células embrionarias, ya sea intercambiando el gen antiguo por uno nuevo, o simplemente insertando su gen propio.
En cuanto a cómo fabricaron su propio gen nuevo o versión de un gen, esto podría lograrse mediante mutagénesis dirigida al sitio.
Evanbbb