¿Los fabricantes de productos de homeopatía agregan alguno de los supuestos ingredientes activos?

La homeopatía es la idea de que "una sustancia que causa los síntomas de una enfermedad en personas sanas curará esa enfermedad en personas enfermas". Además, se alega que la potencia del 'tratamiento' generalmente aumenta cuanto más se diluye el ingrediente activo. Las diluciones son extremas, como (ver http://en.wikipedia.org/wiki/Homeopathic_dilutions ) una dilución de 30C contiene 1 ml del ingrediente en 1,191,016 años luz cúbicos de agua.

Aparte de la cuestión de si es probable que tal preparación tenga algún efecto en alguien, para bien o para mal, ¿cómo podría un laboratorio preparar tal producto? Incluso si un proceso se inició con la cantidad más pequeña medible del ingrediente activo, ¿cómo puede un laboratorio afirmar haber empleado una cantidad tan ridícula de agua en el proceso de dilución? Dado que es imposible probar el producto final en busca del ingrediente activo original, ¿es mucho más probable que los productos de homeopatía se 'fabrican' sin siquiera preocuparse por el ingrediente activo en primer lugar?

Me parece recordar que se supone que deben comenzar con una proporción de 1: 1 y comenzar a diluirse a partir de ahí, pero podría estar equivocado. ¿Eres escéptico de sus afirmaciones de que incluso están participando en el proceso y no solo embotellando agua y aplicándole diferentes etiquetas?
Sí, Rob, creo que has resumido muy bien mi sospecha.
Digamos que tomo 1 mL de soluto y lo disuelvo en 10 L de agua, luego pipeteo 1 mL de esa solución. En mi pipeta tengo 0.0001 mL de soluto en 1 mL de agua. Ahora lo disuelvo en otros 10 L de agua. Una dilución de 0,0001 mL en 10 L equivale a 1 mL en 100 000 L, aunque para empezar solo tenía 1 mL de soluto y 20 L de agua.
No creo que esta pregunta tenga respuesta. (Aunque hay algunas diluciones homeopáticas que son mucho menos extremas y algunos productos vendidos como "homeopáticos" que en realidad tienen ingredientes activos, como las diluciones 1X .
Si vendiera homeopatía, no agregaría ingredientes. ¿Por qué molestarse? Y no me sentiría mal en lo más mínimo (excepto por vender Homeopatía en primer lugar, obviamente).
Me he preguntado cómo descartan los homeópatas los subproductos del proceso de dilución. Asumiendo que en realidad no tienen 1,191,016 años luz cúbicos de agua para diluir completamente 1ml de ingrediente a 30C, deben dejar 9.9 litros de diluciones a 20C o más por cada litro de producto 30C. Afirman que incluso esas diluciones de 20C tienen potencia, por lo que deben tener un procedimiento responsable para desecharlas.
Ups, @rdhs, esa es una respuesta vergonzosamente obvia. Ha pasado mucho tiempo desde que hice química, claramente.
@KonradRudolph ¿En serio? Solo vendería agua de lluvia. Ha estado pasando por un ciclo continuo de concentración y dilución durante un par de miles de millones de años, ¿verdad? Y tiene una "memoria" de cada una de las "toxinas" del planeta. Ah, y es completamente natural, no preparado en un laboratorio por científicos malvados con equipos duros como matraces y pipetas. Me imagino que un frasco de agua de lluvia bien etiquetado a mano debería costar varios cientos de dólares, al menos.
@Simon: la necesidad de un millón de años luz cúbicos de agua se elimina si diluye en serie su compuesto. Puedes hacerlo fácilmente con el equivalente a un vaso de agua. Con una pipeta común de laboratorio se pueden tomar décimas de microlitros de una sustancia. Con un robot (y de ninguna manera las compañías homeopáticas realmente lo están haciendo a mano) puede tener una precisión aún mayor si es necesario.
Creo que estamos atacando testaferros. No TODAS las preparaciones homeopáticas tienen 20C o más. El agua de lluvia no ha sido succionada. Las afirmaciones reales de los homeópatas son tontas: no deberíamos necesitar mutarlas para demostrar que ese es el caso.
@Oddthinking: de hecho, creo que esta pregunta debe volver a plantearse y tal vez centrarse en las preparaciones donde se debe encontrar el ingrediente activo si realmente estuvo presente en el proceso de fabricación. Supongo que este sería el rango de 1C (2X) a 6C (12X) ya que el 1X realmente no califica como homeopático y cualquier cosa superior a 6C está comenzando a entrar en el ámbito de no tener los ingredientes reales.
@nico: Precisamente. Lo que me preguntaba era ¿qué hacen con los resultados intermedios de la dilución en serie?
@Simon: Supongo que lo tiran. Es solo agua, no necesitan procedimientos especiales para deshacerse de ella. Y tampoco hace falta que sean toneladas de agua.

Respuestas (2)

En los Estados Unidos, la fabricación de "remedios" homeopáticos está cubierta por las normas de Buenas Prácticas de Fabricación Actuales (CGMP) para Productos Farmacéuticos Terminados, Título 21, Código de Regulaciones Federales, Partes 210 y 211 , y está regulada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. .

En una carta de advertencia a un fabricante de productos homeopáticos, la FDA explicó:

El investigador también observó para el lote n.° 36659 que una de cada seis botellas no recibió la dosis de la solución de medicamento homeopático activo debido al bamboleo y la vibración del ensamblaje de la botella durante el llenado del ingrediente activo. En cambio, se vio que el ingrediente activo goteaba por el exterior del conjunto del vial. Su empresa carecía de controles para garantizar que el ingrediente activo se entregue en cada botella.

A partir de esto, podemos llegar a cuatro conclusiones:

  • Sí, el fabricante estaba intentando incluir ingredientes "activos" en las botellas.
  • Sí, la FDA estuvo auditando activamente el proceso, lo que sugiere que si otros fabricantes no estuvieran agregando ingredientes "activos", también podrían estar en problemas.
  • No, en este caso, el fabricante no estaba teniendo éxito.
  • El problema fue encontrado por la FDA, y no por el fabricante que validó su producto, ni por los médicos o pacientes que notaron la falta de efecto.

Lectura adicional: Steve Novella en la Fundación James Randi

Una investigación realizada por el Instituto Indio de Tecnología de Bombay en 2010 indica la presencia de nanogramos de nanopartículas finas del material de partida original en la potencia 200c de los medicamentos homeopáticos:

Las diluciones homeopáticas extremas retienen los materiales de partida: una perspectiva de nanopartículas (Texto completo en PDF)

-1: ese artículo, como casi todo lo publicado en Homeopatía, tiene fallas. Una preparación de 200C ( NO son medicamentos y no deben llamarse así) NO debe tener ninguna molécula del material de partida, y si queda alguna, definitivamente debe ser del orden de los átomos, seguramente no nanogramos. Entonces, o no fue una preparación real de 200C o hay algo sospechoso. De todos modos, el documento está bien comentado aquí: scienceblogs.com/insolence/2010/11/18/…
Esa es una buena ciencia de culto de carga.
No tenían ningún control adecuado en ese experimento, compararon las preparaciones homeopáticas con etanol/agua altamente purificado, que es poco probable que haya sido utilizado por los fabricantes de productos homeopáticos en la India. La explicación mucho más plausible para estos experimentos es que el agua/etanol utilizada para la dilución estaba contaminada con metales pesados.
¿Los fabricantes de productos de homeopatía agregan alguno de los supuestos ingredientes activos?
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