¿La dietilamida del ácido lisérgico (LSD) se metaboliza en el cuerpo?

Respuesta corta El
LSD parece descomponerse enzimáticamente en el hígado.

Antecedentes
En primer lugar, las hormonas no descomponen nada; las enzimas son los caballos de batalla que median el metabolismo.

Según un artículo de revisión (Passie et al ., 2008) , los seres humanos metabolizan el LSD en metabolitos estructuralmente similares (Fig. 1) mediante enzimas hepáticas microsomales dependientes de NADH al 2-oxi-LSD y al 2-oxo-3-hidroxi LSD inactivos. . LAE se forma a través de la N-desalquilación enzimática del radical dietilamida en la posición 8 de la cadena lateral. Di-hidroxi-LSD y nor-LSD también son metabolitos, así como 2-oxo-LSD, 13- y 14-hidroxi-LSD como glucurónidos. , ácido lisérgico etil-2-hidroxietilamida (LEO) y LSD trioxilado.

Tenga en cuenta que es poco probable que el sistema de monoaminooxidasa (MAO) descomponga el LSD. MAO son enzimas que catalizan la oxidación de monoaminas . Los neurotransmisores de monoamina contienen un grupo amino que está conectado a un anillo aromático por una cadena de dos carbonos (como -CH ₂ -CH ₂ -). Esta estructura no está presente en el LSD (fig. 1). Una búsqueda superficial en Google Scholar no arrojó resultados relevantes ('LSD' + 'monoamino oxidasa'), lo que indica vagamente que es poco probable que la MAO esté involucrada en el metabolismo del LSD. Sin embargo, como sospecho que hay algo de autoayuda aquí, no estoy seguro acerca de las interacciones de MAOI y LSD, y desaconsejo encarecidamente jugar con los inhibidores de la MAO y cualquier droga en general. Por ejemplo, 5-HT es un ejemplo típico de un sustrato MAO y LSD incide en 5-HTreceptores _{2A .} Por lo tanto, es probable que ocurran interacciones en la farmacodinámica con la ingesta combinada de LSD e IMAO.

^{Figura 1. Metabolitos del LSD. fuente: Passie et al . (2008)}

<sub>Referencia
- Passie et al ., CNS Neuroscience & Therapeutics (2008); 14 : 295–314</sub>

El LSD se metaboliza en el hígado de los seres humanos por enzimas de la hemoproteína Citocromo P450 . Las enzimas específicas son CYP3A4 y CYP2D6 .

CYP2D6 generalmente se considera no inducible (lo que significa que parece que no hay forma de aumentar su producción en humanos), y solo puede ser inhibido por otras drogas que costarían más que el LSD y que de todos modos serían peligrosas.

CYP3A4 tiene la respuesta que está buscando. Es fuertemente inhibido por... ¡el pomelo! La granada también tiene el mismo efecto. Así que ingerir muchas de estas frutas hará que el LSD tarde más en metabolizarse.