Ingeniería genética para la producción de insulina.

Para poner ADN humano dentro de una bacteria para que cree insulina, ¿de qué tipo de célula necesitarías tomar el gen de la insulina? Pensé que debería ser de cualquier célula somática, ya que el ADN es idéntico, pero me dijeron que debería ser solo del páncreas, ¿por qué?

Quizá te interese leer este enlace. Proporciona una explicación simple para su pregunta exacta. littletree.com.au/dna.htm
Es posible que desee echar un vistazo al Proyecto Insulina Abierta .

Respuestas (1)

En resumen, porque la forma más fácil de obtener la secuencia de codificación de proteínas del gen es crear ADNc basado en el ARNm, y el ARNm de insulina solo se expresa en células pancreáticas.

El gen de la insulina consta de dos exones. Eso significa que amplificar el genoma no nos dará una secuencia de codificación: dos partes de esa secuencia serán interrumpidas por un gran intrón no codificante.

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En la figura de arriba, usted ve las secuencias traducidas (es decir, codificando una proteína) representadas como recuadros opacos. Están unidos por una línea delgada ligeramente curva: este es un fragmento de secuencia que se eliminará durante la maduración del ARNm.

Para obtener la secuencia de codificación de una manera sencilla, se puede crear ADNc a partir de ARNm utilizando una transcriptasa inversa. El ARNm procesado no contiene el intrón. Y claramente, las células del páncreas expresan el ARNm del gen de la insulina a niveles muy altos, lo que permite tal procedimiento, mientras que otros tejidos prácticamente no lo expresan.

EDITAR: Como veo estos comentarios votados, necesito desacreditarlos aquí:

  1. Hay intrones y empalmes tanto en bacterias como en arqueas. Tanto los intrones de tipo I como los de tipo II están presentes en las bacterias. Consulte esta revisión sobre los intrones bacterianos de tipo II.

  2. Las bacterias también tienen modificaciones postraduccionales, incluida la glicosilación. Una vez que se pensó que era raro, hay un creciente cuerpo de evidencia de que juega un papel mucho más importante de lo que se pensaba anteriormente. Vea un artículo de hace una década aquí .

Solo para escribirlo explícitamente: las bacterias no tienen un mecanismo de empalme, por lo que insertar el ADN genómico humano en las bacterias no dará como resultado una transcripción correcta de ARNm.
Además, la insulina es una proteína poco común en el sentido de que no se modifica postraduccionalmente por glicosilaciones, fosforilaciones, etc. Estos mecanismos de modificación no existen en las bacterias. Esta es la razón por la cual las bacterias se utilizan para la producción de proteínas biotecnológicas.
@Bitwise: eso no es cierto, hay intrones bacterianos y las bacterias tienen empalme, pero sí, el mecanismo es diferente, por lo que no funcionaría de manera directa.
@leonardo: nuevamente, estrictamente hablando, las bacterias tienen modificaciones postraduccionales de proteínas, incluida la glicosilación.
@Enero Estoy corregido, gracias. Pensé que las bacterias solo tienen intrones auto empalmados sin ninguna maquinaria de empalme.
@Bitwise: pero tienes razón: no tienen un empalme, pero el empalme automático también es un mecanismo de empalme.
@Bitwise, enero: estoy corregido. Quise decir que las modificaciones de las células eucariotas son diferentes. :)
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