¿De dónde vienen la mayoría de las mutaciones, la mitosis o la meiosis?

Según este artículo (antiguo), hay 10 veces más mutaciones durante la meiosis que durante la mitosis. Una de las razones es que la recombinación a menudo provoca errores de replicación y, por lo tanto, mutaciones. Sin embargo, en muchos organismos multicelulares, las células germinales experimentan muchas divisiones celulares (mitosis durante el desarrollo) antes de finalmente experimentar la meiosis.

Creo que intuitivamente muchas personas (al menos yo) piensan en las nuevas mutaciones* que se transmiten a la descendencia como mutaciones que ocurren durante la meiosis. Me gustaría tener una idea de cuán importantes son los dos procesos (mitosis y meiosis) en la generación de nuevas mutaciones hereditarias de la línea germinal en animales multicelulares.

Consideremos a los humanos por ejemplo. De 100 nuevas mutaciones de línea germinal transmitidas a los bebés, ¿cuántas de esas mutaciones ocurrieron durante la mitosis (durante el desarrollo)?

*Llamo "nuevas mutaciones", a toda mutación que se transmite a un bebé pero que no estaba presente en ninguno de los dos óvulos de los padres (incluso antes de que los padres iniciaran la gastrulación).

"Se producen muchas más mutaciones durante la meiosis que durante la mitosis". : bueno, recombinaciones, sí, pero ¿mutaciones? Estás seguro de eso. ¿Puedes citar una referencia para eso? Esto es nuevo para mi.
@WYSIWYG Agregué una referencia. La estimación es 10 veces mayor (aunque hubiera esperado algo más extremo). Tenga en cuenta que es un papel viejo.
Esa es una información interesante. Estoy tratando de revisar los artículos que citan esto en busca de pistas sobre el mecanismo. Un factor en la contribución de la mutación sería el número de eventos. Un gameto pasa por 1 ronda de meiosis pero el gametocito pasaría por muchas rondas de división. Entonces, aunque la tasa de mutación mitótica es menor que la de la meiosis, el número total de mutaciones debidas a la mitosis puede ser mayor.

Respuestas (1)

@ Remi.b Creo que podemos hacerlo mejor que 1962. Avancemos rápido hasta 2014, en la era posgenómica. Creo que este documento proporciona algunos datos relevantes para su consulta: Posibles mecanismos para Chromothripsis .

Sí, de hecho, probablemente podamos encontrar resultados mucho mejores. Tenga en cuenta que ya sea que la tasa de mutación sea diferente o no entre un evento mitótico y meiótico dado, la pregunta sigue siendo si la mayoría de los sitios de segregación son polimórficos debido a divisiones mitóticas o divisiones meióticas.
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