Sé que depende de la fase. Así que estoy hablando de -
1) en humanos (organismo diploide) con células antes de la profase (antes de la replicación, cuando están presentes 23 pares de cromosomas homólogos). Creo que la respuesta es 2 si no consideramos el cromosoma sexual masculino XY porque no son homólogos, en cuyo caso la respuesta debería ser 1. Pero luego me confundo por qué el genotipo se muestra como Tt (¿no significa esto dos alelos por cromosoma?).
2) en la célula de gameto. Creo que la respuesta debería ser 1.
Por favor, dime si estoy en lo correcto.
En breve. Sí.
Cada célula diploide tiene 23 pares de cromosomas (22 de los cuales son autosómicos)
En relación con el genotipo parte de la pregunta. La "Tt" se refiere a cada alelo en el cromosoma y si es dominante o recesivo. Tomemos, por ejemplo, el color del cabello. En un cromosoma habría un alelo de un padre y en el otro un alelo del otro padre. Por eso se necesitan dos letras, para mostrar el alelo dado por cada padre.
Puede pensar en dominante y recesivo en términos de cuán poderosa es la copia del gen (alelo). Un alelo que es capaz de dominar y enmascarar rasgos se llama dominante, uno que no es fuerte y no puede enmascarar rasgos se llama recesivo. Esta es la razón por la que necesita dos alelos recesivos para los trastornos recesivos, de lo contrario, el alelo dominante lo cubriría.
Como esta es una pregunta de tarea, he tratado de explicar esto en términos simples que debe comprender. Espero que esto ayude.
canadiense
usuario20453